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NIPT後のサポート – 出生前スクリーニングの実践における欠けている部分

現代医学では、NIPT(非侵襲的出生前検査)は遺伝子医学の進歩の1つと考えられており、母親の血液サンプルのみで胎児の早期染色体異常を検出するのに役立ちます。

Báo Sức khỏe Đời sốngBáo Sức khỏe Đời sống12/11/2025

この方法は正確かつ安全であるだけでなく、胎児の段階から将来の世代の健康を守る機会も開きます。

Hỗ trợ sau NIPT – Mảnh ghép còn thiếu trong thực hành sàng lọc trước sinh- Ảnh 1.

しかし、現実には、遺伝子検査はほんの始まりに過ぎません。結果が高リスクを示した場合、妊婦は詳細な診断段階に進む必要があります。これは高額な費用、高度な専門知識、そして医療機関間の緊密な連携を必要とするプロセスです。多くの妊婦は、経済的負担や医療情報の不足により、不安や混乱に陥り、診断が遅れ、妊娠に関する誤った判断を下してしまうことさえあります。こうしたギャップから、NIPT検査後の支援プログラムが生まれました。これは、サービスを「美しくする」だけでなく、現在の産科医療における安全性のギャップを埋めるためのものです。

NIPT支援プログラム – 技術から人間性への一歩

2025年ベトナム・フランス産婦人科会議では、出生前スクリーニングの分野で大きな注目を集めているテーマである検査後のサポートプログラムの有効性を向上させるための解決策について専門家らが議論した。

「二重の価値」をもたらすプログラムと位置付けられるこの支援モデルは、妊婦に実利的なメリットをもたらすだけでなく、産科医チームの専門的業務を支援することにもなります。妊婦にとっては、羊水穿刺、絨毛膜絨毛採取、確定診断検査、再スクリーニングといった侵襲的な検査費用を支援することで経済的負担を軽減し、必要な医療サービスをタイムリーに受けられるよう支援します。同時に、 科学的なカウンセリングと診断プロセスを通じて各スクリーニング結果が検証されることで、安全性と正確性が向上し、妊娠の各段階における母親の安心を確保します。

さらに、このプログラムは保健システムの連携を強化し、検査ユニット、産科病院、そして担当医を緊密に連携させることで、妊婦がスクリーニング、診察、治療の連鎖の中で「見捨てられる」ことがないよう努めています。専門的な観点から見ると、産科医も信頼できるデータソースを利用できるというメリットがあり、各患者に適切かつタイムリーな治療と診察を提供できるようになります。これらの価値は、スクリーニングの質の向上に貢献するだけでなく、現代の遺伝子医療が「単なる検査」から妊婦と医師の双方にとって「包括的なケア」へと移行していることを明確に示しています。

Hỗ trợ sau NIPT – Mảnh ghép còn thiếu trong thực hành sàng lọc trước sinh- Ảnh 2.

Hỗ trợ sau NIPT – Mảnh ghép còn thiếu trong thực hành sàng lọc trước sinh- Ảnh 3.

triSure Care – ベトナムにおける先駆的な包括的サポートモデル

現在の支援プログラムの中でも、ジーンソリューションズのtriSure Careは、先駆的かつ体系的なモデルの一つと考えられています。妊婦がジーンソリューションズのtriSure NIPT検査を受け、高リスクの結果が出た場合、このプログラムでは羊水穿刺または絨毛膜絨毛採取の費用として最大900万ドンまで支援するだけでなく、450万ドン相当のCNVSure遺伝子診断検査を無償提供するか、G4500、WES、WGSなどのより包括的な診断検査にアップグレードする場合は450万ドンの割引を提供します。さらに、このプログラムはNIPTの結果が陰性であったものの超音波検査で異常が検出された妊婦にも恩恵を広げ、850万ドン相当のG4500/CNVSure診断検査を支援します。

Hỗ trợ sau NIPT – Mảnh ghép còn thiếu trong thực hành sàng lọc trước sinh- Ảnh 4.

triSure Procareの包括的スクリーニングパッケージでは、サポートプログラムがさらに拡充され、家族全員にとって包括的な診断価値を提供します。母親が劣性遺伝子を持っていることが判明した場合、父親は遺伝的リスクを判断するための劣性遺伝子検査を無料で受けることができます。両親ともに異常遺伝子を持っている場合は、胎児は疾患の早期発見のための無料診断検査を受けることができ、迅速な介入と治療によって出生後の生存率と発達率を向上させることができます。

特に、triSure Procareは、多くの優性遺伝子疾患のスクリーニング検査です。異常が検出された場合には、父親が原因が新たな遺伝子変異(de novo)であるかどうかを判断するための無料検査をサポートします。

それに加えて、このプログラムは妊婦と産科病院を結びつけ、妊娠中に問題が生じたときに妊婦が産科病院でサポートを受けられるようにすることで、すべての高リスクケースにおいて専門的な診断とタイムリーな介入が受けられるように支援しています。

遺伝子医療が命を救うだけでなく、心の平安も育むとき

Hỗ trợ sau NIPT – Mảnh ghép còn thiếu trong thực hành sàng lọc trước sinh- Ảnh 5.

NIPT支援プログラムの誕生は、ベトナムの医療遺伝子産業の成熟度を示すものと言えるでしょう。ベトナムでは、テクノロジーが社会的責任と結びついています。母親になるという道のりにおいて、金よりも大切なものがあるからです。それは、triSure Careとベトナムの遺伝子医療による完全な保護のもと、我が子が毎日健康に成長しているという安心感です。

triSure Care プログラムについては、こちらをご覧ください。

遺伝子ソリューション



出典: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm


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