検査の結論によれば、 保健省における行政手続きの見直し、評価、削減、簡素化、地方分権化は遅く、不完全であった。
12月6日午後、グエン・ヴァン・クオン政府副監察官は、保健省における行政手続きの遂行および国民・企業への公共サービスの提供における幹部、公務員、公務員の公務遂行責任に関する監察の結論に署名し、公布した。監察機関は、保健省における行政手続きの遂行において、いくつかの欠陥や瑕疵を指摘した。
検査の結論によれば、保健省における行政手続きの見直し、評価、削減、簡素化、地方分権化は遅く、不完全であり、政府の決議や首相の指示に沿っていない。
政府監察当局は、保健省傘下の薬品管理局、医療検査・治療管理局、食品安全局、伝統医学管理局、インフラ・医療機器局など5つの部署における20件の行政手続きと55件の行政手続き決済記録の検査を通じて、多くの欠陥や違反を発見した。
このうち、19 件の行政手続に延滞記録があり、10 件の行政手続は 50% 以上延滞しており、一部の行政手続は 89% ～ 90% 延滞しています。
政府監察機関によると、上記5つの部署では、企業が規定を超えて書類の補足や完成を求められた、規定の回数を超えて補足を求められた、要請が完全で明確でなかったり、薬価を構成する要素を証明する書類の補足を法的規定に従って誤って適用したりしたために、企業が何度も補足や説明をしなければならなくなり、企業に迷惑をかけている状況があったという。
そのため、政府監察機関は保健省に対し、医薬品局に解決策を指示し、是正措置を断固として実施し、記録の管理と監視のずさんさを直ちに克服して、いくつかの行政手続きを解決するよう要請した。
政府監察機関はまた、保健省に対し、公務責任を是正・強化し、健康保護食品、医薬品、健康診断・治療サービスに対する広告内容の証明書発行における欠陥を克服し、企業が人々や社会に誤解を与えることなく正直に広告することを確保し、評価プロセスを全面的に実施し、特に登録内容と異なる健康保護食品を広告し、用途、原産地、品質について誤解を招きやすく、人々の健康に影響を与え、社会的に無駄をもたらすケースに対して検査と検査業務を強化するよう要求した。
政府監察機関は保健省に対し、医薬品の登録における健康保護食品の登録条件と手順（もしあれば）の濫用を防止するための法的規制を見直すこと、多くの未処理記録のある行政手続きを扱う省傘下の職員、公務員、部署および事務所の長の責任を検査および調査することを要請した。
保健省は、検査の結論及び首相の指示に基づき、検査の結論に記載された国家管理並びに行政手続きの解決及び国民及び企業に対する公共サービスの提供における欠陥、欠陥及び違反に関する保健省の長及び指導者の責任を再検討するものとする。
権限に従い、保健省のリーダーは、保健省傘下の部署、課、ユニット、団体、個人のリーダーに対し、欠陥、欠陥、違反について指導、検討し、首相に報告します。
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出典: https://www.vietnamplus.vn/mot-so-thieu-sot-trong-giai-quyet-thu-tuc-hanh-chinh-dich-vu-cong-tai-bo-y-te-post999535.vnp
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