家族に連れられて何度も病院を受診した後、医師からミラー・フィッシャー症候群と診断されました。では、ミラー・フィッシャー症候群とは一体何で、どのような症状があるのでしょうか？
ホーチミン市医科薬科大学病院神経科のダオ・ズイ・コア医師は、ミラー・フィッシャー症候群はギラン・バレー症候群としても知られる急性多発根神経炎の変異体であると語った。
ある少女は目が覚めたときにめまいを感じ、はっきりと何も見えませんでした。
ミラー・フィッシャー症候群の典型的な症状には、眼筋麻痺、運動失調、深部腱反射の低下などがあります。
眼筋麻痺の症状により、患者は複視（1 つの像が 2 つの像として見える）や視覚障害を呈し、運動失調により歩行が困難になり、歩行が不安定になります。
この病気は、体内で末梢神経系を攻撃する抗体が生成されることで発生し、多くの場合はウイルス感染後に発症します。
ミラー・フィッシャー症候群を予防するには、良好な健康状態を維持することが重要です。上記のような異常な兆候が見られた場合は、早期に医師の診察を受け、適切な診断と治療を受ける必要があります。
ミラー・フィッシャー症候群の主な原因は免疫系の機能不全です。多くの研究者は、この症状はウイルス感染に関連していることが多いと考えています。
ミラー・フィッシャー症候群は、特異的な治療法がない神経損傷の一種です。そのため、治療の主な目標は、集中的な治療を行い、合併症を可能な限り予防することです。
Healthlineによると、現在、医師は免疫グロブリン療法と血漿交換という 2 つのミラーフィッシャー治療法を適用することが多いようです。
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