ECプラットフォームやソーシャルネットワークでの化粧品ビジネスの調査に注力

5月20日、 保健省からの情報によると、ベトナム医薬品管理局は化粧品管理の強化を継続するため、各省と中央直轄市の保健局に対し、管轄区域内の化粧品製造・取引企業に対する化粧品管理に関する法律規制の実施状況の検査と審査を緊急に強化するよう要請した。

機能単位は、法規に従った化粧品の回収通知の実施、告知された住所と異なる住所での化粧品の生産・取引、管理機関に報告せずに営業住所を変更する事業者などを検査・審査することに重点を置く。市場に流通する化粧品の検査と検査を強化するために、現地の運営委員会389、市場管理部門、および地域の関連機能機関と定期的かつ積極的に緊密に連携します。

関係部門は、電子商取引の取引場やソーシャルネットワーキングプラットフォームTikTok、Zalo、Facebook、YouTubeなどでの化粧品事業活動を重点的に検査し、違法な化粧品の生産および取引活動、偽造の疑いのある化粧品、申告受領番号を付与されていない流通中の化粧品、出所が不明な化粧品を速やかに検出し、処理する必要がある。化粧品の広告において、製品本来の特長や性質を超える特長や用途を宣伝したり、告知されている製品の特長や用途と矛盾したり、医薬品であるとの誤認を生じさせたりすること。

保健省はまた、化粧品の生産および取引における規制に違反した組織および個人を厳しく処分し処罰するよう機能部隊に要求している。偽造の疑いのある化粧品、出所不明の化粧品、品質の悪い化粧品、消費者にとって安全でない化粧品など、あらゆる種類の化粧品を回収し、破棄する。犯罪の兆候（高額、重大な結果、組織的違反、再犯など）がある場合には、規定に従って捜査機関に移送し、刑事処理を行います。

医薬品管理局は、製品を市場に出す責任を負う製造、貿易、営業施設、および輸入施設に対して、化粧品管理に関する規制の適切な実施を要求しています。

事業所は、化粧品の管理を規制する保健省の2011年1月25日付通達第06/2011/TT-BYT号の規定を真剣に検討し、申告書に規定されている申告情報の変更を申告および更新して正確性と誠実性を確保し、製品を市場に出す責任を持つ組織または個人の住所に製品情報ファイル（PIF）を完全に保管し、検査および検定機関の要請に応じて提示する必要があります。化粧品製造適格性証明書を付与されていない国内の化粧品製造施設で化粧品を製造または加工してはならない。申告された記録と規制に従った成分を使用して化粧品処方を製造する。

企業は、管轄の国家管理機関から化粧品申告受領番号を付与された場合にのみ化粧品を流通させることが許可され、製品の安全性、品質、有効性について全責任を負わなければなりません。

出典: https://www.vietnamplus.vn/tap-trung-kiem-tra-kinh-doanh-my-pham-tren-san-thuong-mai-dien-tu-mang-xa-hoi-post1039561.vnp