アメリカの科学者らは、既存の薬で治療した後に残る「休眠」乳がん細胞を検出し除去することが可能であることを初めて実証し、病気の再発を防ぐ新たな方向性を開いた。
エイブラムソンがんセンターとペンシルベニア大学ペレルマン医学大学院が実施した第2相臨床試験の結果は、ネイチャー・メディシン誌に掲載され、再配置された薬剤が患者の80%で潜在性腫瘍細胞を根絶したことが示されました。3年後、無再発生存率は、単独の薬剤を服用した患者では90%を超え、2剤を併用した患者では100%に達しました。
乳がんの生存率は向上していますが、再発した場合、治癒は期待できません。再発は患者の約30%に見られ、トリプルネガティブ乳がんやHER2陽性乳がんなどの悪性度の高い乳がんは数年後に再発しますが、ER陽性乳がんは数十年後に再発することもあります。
微小残存病変(MRD)としても知られる「冬眠」細胞は、従来の画像診断技術では検出できませんが、再活性化して転移を引き起こす可能性があります。
マウスを使った前臨床研究では、すでに FDA によって他の疾患の治療薬として承認されている 2 つの薬剤が、腫瘍細胞が潜伏状態を維持するのに役立つ経路であるオートファジーと mTOR シグナル伝達を標的にして、MRD を解消できることが示されました。
CLEVER試験では、治療後の乳がん患者51名が骨髄スクリーニングを受けました。MRD(悪性度逆行性骨髄腫)患者は、単剤療法または2剤併用療法のいずれかに無作為に割り付けられ、6サイクルの治療を受けました。中央値42ヶ月の追跡調査後、再発は2例のみ報告されました。
チームは現在、結果を確認し拡大するために、米国の複数のがんセンターで ABBY と PALAVY という 2 つのより大規模な試験を開始している。
出典: https://baohaiphong.vn/thu-nghiem-xoa-so-te-bao-ngu-dong-gay-tai-phat-ung-thu-vu-519887.html






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