ベトナム医薬品管理局は5月29日、ハノイ医薬品・化粧品・食品検査センターから製品サンプルが品質要件を満たしていないとの報告を受けたと発表した。

具体的には、アンアン薬局（住所：ハノイ市ハドン区キエンフン区第14住宅グループ153）のテオフィリン徐放錠200mg（テオフィリン200mg）のサンプルを検査した結果、この医薬品のロットはテオフィリンの定量指標の品質要件を満たしておらず、ラベルに記載されている含有量と比較してわずか6.3%しか達していないことが判明しました。

違反が判明した医薬品「テオフィリン徐放錠 200mg」（テオフィリン 200mg）のバッチ番号は 21127、製造日は 2022 年 2 月 26 日、有効期限は 2026 年 2 月 26 日です。 Pharmacy Laboratories Plus の製造元。医薬品サンプルのラベルには、登録番号や輸入許可番号、または輸入施設に関する情報が記載されていません。

この薬は喘息患者の治療に使用されます。

ベトナム医薬品管理局は、保健省に対し、関係機関と連携し、上記の偽造医薬品の検査、検証、および原産地の追跡を行うよう要請しています。

同時に、偽造または品質不良の恐れのある医薬品について、その地域で流通している医薬品のサンプリングと品質検査を増やすよう検査センターに指示します。

使用者の安全を確保するため、ベトナム医薬品管理局はハノイ市保健局に対し、運営委員会389に緊急に報告し、警察、市場管理機関、関係当局と連携してアンアン薬局の検査を実施するよう要請した。上記の情報をもとに製品バッチの原産地を追跡し、規定に従って違反施設を厳重に処理します。

医薬品管理局はまた、各部署が医薬品企業や使用者、人々に上記の製品の売買や使用をしないよう通知するよう要請した。偽造医薬品や出所不明の医薬品の製造および取引の疑いのある兆候があれば、速やかに保健当局および関係当局に報告してください。

出典: https://nhandan.vn/truy-tim-nguon-goc-lo-san-pham-thuoc-tri-hen-suyen-gia-chi-dat-63-ham-luong-post883088.html