2025년 5월 5일까지 의약품 품질 관리 및 위조 의약품 예방에 관한 총리 보고서 제출

일러스트 사진. (출처: 인터넷)

최근 일부 지역에서 위조약의 생산 및 거래가 적발된 이후, 언론에서는 위조약에 대한 국민들의 우려와 불만을 반영한 기사를 많이 게재하면서, 위조약 문제를 신속하고 효과적으로 처리할 필요성이 제기되었습니다.

이 문제에 대해, 레탄롱 부총리는 보건부가 관련 부처 및 기관과 협력하여 최근의 법적 규정 현황, 약물 품질 관리 및 위조 약물 방지 상황과 결과를 긴급히 검토하고 평가하도록 지시했습니다. 특히, 약품법을 준수하는 약품 공급업체의 책임과 해당 지역의 약품 품질 관리 효과 개선 및 위조 약품 방지를 위한 지방 당국의 책임에 관해 적절한 해결책을 마련해야 합니다. 2025년 5월 5일 이전에 총리에게 결과를 보고하세요.

보건부 는 총리의 2018년 8월 23일자 지침 제23/CT-TTg, 2025년 3월 14일자 지침 제07/CT-TTg 및 2025년 1월 24일자 공식 발표 제668/VPCP-KGVX에 따라 약물 공급 시설, 전자 의료 기록 및 전자 처방전의 연결 효율성을 촉진하고 개선하도록 지속적으로 지시하고 있습니다.

2025년 4월 17일, 레탄롱 부총리 는 위조 의약품 및 건강보호식품의 제조 및 거래 사례 처리에 관한 공식 공문 제41/CD-TTg에 서명했습니다.

특히 부총리는 보건부가 공안부와 긴밀히 협력하여 위에 언급된 위조 상품 거래 사건을 조사하고 처리할 것을 요청했습니다. 지방자치단체에 발견된 위조 의약품 및 건강 보조제를 즉시 검토하여 회수하도록 지시하고, 위조 의약품 및 건강 보조제 사용으로 인한 유해한 영향을 신속히 예방하고 최소화합니다.

산업통상자원부 및 기타 기관과 협력하여 시중에 유통되는 위조 의약품 및 가짜 건강식품을 통제하고 예방하기 위한 조치를 추진합니다. 특히 핵심 분야를 중심으로 제약·건강식품 사업체의 제약·식품안전 관련 법률 준수 여부에 대한 검사 및 감독을 강화합니다. 약물 공급 시설 연결 요구 사항과 연계하여 약물 도매 및 소매 시설 관리 조치를 강화합니다. 규정에 따라 유통등록증, ​​송장, 서류, 원산지가 부여된 약물만 매매가 허용됩니다. 처방약 판매를 실시합니다. 위반 사항을 엄격히 처리합니다.

보건부는 의약품 및 건강보호식품의 생산, 거래, 도소매에 관한 관련 기관 및 지방자치단체의 책임과 경영 효율성을 강화하기 위한 법적 규정을 검토하고 완성합니다. 출처가 불분명한 위조 약물 및 위조 건강식품 사용의 위험과 피해에 대한 정보 및 홍보 활동을 지속적으로 홍보합니다. 처방약의 안전하고 효과적인 사용과 처방약 판매를 촉진합니다.

출처: https://baodautu.vn/bao-cao-thu-tuong-viec-quan-ly-chat-luong-thuoc-chua-benh-ngan-ngua-thuoc-gia-truoc-ngay-552025-d274724.html