하노이, 약물 구매·판매 시 송장 및 서류 요구

하노이의 의료 검사 및 치료 시설과 제약 회사는 유통 허가를 받고 송장과 서류를 소지한 약물만 공급 및 거래할 수 있습니다.

처방약, 사업체에는 충분한 송장이 있어야 합니다.

제약 회사와 건강 검진 및 치료 시설은 지난 기간 동안의 약물 구매 및 공급 프로세스를 검토해야 합니다. 공급되는 약물이 유통 허가를 받았고 합법적인 제약 회사에서 공급되었으며, 완전한 송장 및 문서가 있는지 확인하세요.

이는 하노이 보건부장이 하노이 의 제약 회사와 건강 검진 및 치료 시설에 요구하는 사항 중 하나입니다.

공공 및 비공개 의료 검사 및 치료 시설은 수입 및 보관 과정 동안 약물 품질 관리를 준수해야 합니다.

사진: 투안 민

하노이 보건부 국장은 또한 사업체와 치료 시설에서 의심스럽거나 특이한 약물이나 유통 허가를 받지 않은 약물을 발견한 경우 보고하고 품질 관리 기록을 제공해야 한다고 요청했습니다.

2025년 하노이 의약품 및 제약성분 품질 검사 및 관리에 대한 최신 계획에 따르면, 하노이 보건부는 의료 사업체 및 치료 시설에 대한 대규모 검사를 실시할 예정입니다.

약물 사업장의 경우, 허가된 사업 범위 내에서 약물을 거래, 유통 및 사용하는 과정에서 "우수한 관행" 원칙과 표준을 검사하고 유지하는 데 중점을 둡니다.

동시에, 생산 시설에서 의약품 및 제약 성분의 품질 관리 규정(원산지, 법적 송장 및 문서, 생산 전후 검사 인증서, 구매, 판매, 수입 및 수출 과정에서 의약품 품질 관련 문서 및 정보 보관) 준수 여부를 확인하여 유통 및 사용 중에 의약품의 원산지 및 품질을 추적할 수 있도록 합니다.

상호 연결된 데이터의 연결성, 약물 구매 및 판매 정보 전송, 공급업체와 고객 간의 약물 품질을 확인하고 국가 제약 데이터베이스에 데이터를 업데이트합니다.

병원에서 처방 준수 확인

공립 및 사립 병원에서는 검진에 집중할 예정입니다. 약물 공급업체 선택 과정을 확인하세요. 처방 및 외래 약물 분배 규정 준수 병원 내 약물 수입 및 보관 시 약물 품질을 관리합니다. 테스트에서는 테스트를 위해 샘플을 채취합니다.

약물의 출처를 밝힐 수 없는 모든 사례에서는 심각도에 따라 해당 부서장에게 규정에 따라 처리할 것을 제안할 것입니다.

출처가 불분명한 약물, 유통 허가가 아직 나지 않은 약물, 위조 약물 등은 법률의 규정에 따라 관계 기관으로 이관하여 조사 및 처리하게 됩니다.

의약품 품질에 영향을 미치는 위반 사항이나 의약품 사업에 관한 규정에 부합하지 않는 위반 사항이 있는 경우, 의약품 사업 자격 증명서를 취소하는 것을 고려하세요.

하노이 보건부 관계자는 "보건부는 계획된 검사와 함께, 약물 품질 위반과 관련된 문제가 발견되면 제품의 원산지를 추적하기 위해 불시 검사를 실시할 것"이라고 밝혔습니다.

출처: https://thanhnien.vn/ha-noi-yeu-cau-mua-ban-thuoc-phai-co-hoa-don-chung-tu-185250501162755959.htm