Vitenskapen finner måte å reversere hukommelsestap på

Mitokondriell dysfunksjon er for første gang identifisert som en utløser for nevrodegenerasjon. Reaktivering av cellens «kraftverk» reverserte hukommelsestap hos mus, noe som åpner for håp om behandling av Alzheimers og andre sykdommer.

Forskere har vist at mitokondriell dysfunksjon kan være roten til nevronal degenerasjon, ikke bare en konsekvens - Foto: Science Daily

En banebrytende studie utført av et team av forskere ved INSERM (French National Institute of Health and Medical Research), Universitetet i Bordeaux (Frankrike) og Universitetet i Moncton (Canada) har for første gang etablert en direkte årsakssammenheng mellom mitokondriell dysfunksjon og hukommelsestap ved nevrodegenerative sykdommer.

Ikke bare det, de skapte også et nytt verktøy som øker mitokondrieaktiviteten i en musemodell av sykdommen, og dermed gjenoppretter hukommelsesevnen.

Mitokondrier er små organeller inne i celler som er ansvarlige for å produsere energien som trengs for alle livsaktiviteter. Hjernen er det organet som bruker mest energi i kroppen, og nerveceller (nevroner) er sterkt avhengige av denne energien for å overføre signaler. Når mitokondrier ikke fungerer som de skal, vil nevroner mangle energi, noe som fører til redusert funksjon.

Ved Alzheimers sykdom og mange andre nevrodegenerative sykdommer er nevronal degenerasjon ofte ledsaget av mitokondriell dysfunksjon. Forskere har imidlertid lenge diskutert om dette er årsaken til sykdommen eller bare en konsekvens av den patologiske prosessen, på grunn av mangel på verktøy for å verifisere det direkte.

Teamet utviklet en ny kunstig reseptor kalt mitoDreadd-Gs, som gjør at G-proteiner kan aktiveres direkte i mitokondrier, og dermed forbedre energiproduksjonen. Da dette verktøyet ble brukt på mus som simulerte hukommelsestap, viste resultatene at mitokondrieaktiviteten ble gjenopprettet og hukommelsesevnen deres ble betydelig forbedret.

«Dette er første gang vi har vist at mitokondriell dysfunksjon kan være den underliggende årsaken til nevronal degenerasjon, ikke bare en konsekvens», sa Giovanni Marsicano, forskningsdirektør ved INSERM, som ledet studien.

Forskere har tidligere vært usikre på om mitokondriell dysfunksjon i hjernen er en årsak til eller en konsekvens av nevrodegenerativ sykdom. Ny forskning har gjort det klart at mitokondriell «feilfunksjon» oppstår veldig tidlig og er årsaken til utbruddet av nevrodegenerasjon, ikke bare en konsekvens av sykdomsprogresjonen.

Professor Étienne Hébert Chatelain (Universitetet i Moncton) kommenterte: «Denne oppdagelsen hjelper oss å bedre forstå mitokondrienes nøkkelrolle i hjernefunksjonen. Dette nye verktøyet kan bane vei for å identifisere de molekylære mekanismene som forårsaker demens og utvikle mer effektive behandlinger.»

Teamet fortsetter nå å teste langsiktig mitokondriell stimulering for å vurdere om denne tilnærmingen kan bremse eller forhindre nevrodegenerasjon.

Hvis fremtidige studier viser langsiktig effektivitet og sikkerhet hos mennesker, kan mitokondriell aktivering bli grunnlaget for en rekke nye terapier, ikke bare for å behandle Alzheimers, men også mange andre nevrologiske sykdommer som Parkinsons, spinal muskelatrofi og traumatisk hjerneskade.

Forbedring av mitokondriefunksjonen kan til og med ha anvendelser for å forhindre aldersrelatert kognitiv nedgang, bidra til å forlenge «hjernens levetid» og forbedre livskvaliteten for millioner av mennesker.

Tilbake til emnet

MINH HAI

Kilde: https://tuoitre.vn/khoa-hoc-tim-ra-cach-dao-nguoc-chung-mat-tri-nho-20250813163156675.htm