Assim, as unidades precisam revisar, emendar, complementar e aprimorar o sistema de gestão da qualidade das salas de testes de medicamentos; manter a conformidade com os princípios e padrões das "Boas Práticas de Laboratório"; fortalecer a gestão das atividades de teste, garantindo que os produtos químicos, solventes, reagentes e padrões utilizados sejam adequados e estejam dentro do prazo de validade. As unidades de teste não estão autorizadas a utilizar produtos químicos, solventes, reagentes e padrões vencidos ou que não atendam aos padrões de qualidade para testar amostras de medicamentos; realizar testes de qualidade de medicamentos e ingredientes farmacêuticos para atender integralmente aos critérios das normas vigentes...
Recentemente, a Inspeção do Ministério da Saúde descobriu que algumas instalações estaduais de análise de drogas não mantêm um sistema de qualidade que atenda aos princípios e padrões estabelecidos. Notavelmente, ainda há uso de produtos químicos vencidos em análises de drogas; alguns produtos químicos não foram monitorados e não houve rastreamento completo para obtenção de informações sobre a data de validade; os registros de análise não contêm informações completas sobre as datas de validade dos produtos químicos utilizados...
As atividades de inspeção da qualidade dos medicamentos, supervisão, qualidade dos resultados dos testes e avaliação completa e precisa da qualidade dos medicamentos são a base da gestão da qualidade de medicamentos. No entanto, a agência de inspeção do Ministério da Saúde descobriu recentemente as deficiências acima mencionadas nos testes de medicamentos em unidades estatais.
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