Consequentemente, as unidades precisam revisar, alterar, complementar e aprimorar o sistema de gestão da qualidade das salas de testes de medicamentos; manter a conformidade com os princípios e padrões de "Boas Práticas de Laboratório"; fortalecer a gestão nas atividades de teste e garantir que os produtos químicos, solventes, reagentes e padrões utilizados sejam adequados e estejam dentro do prazo de validade. As unidades de teste não estão autorizadas a usar produtos químicos, solventes, reagentes e padrões vencidos ou que não atendam aos padrões de qualidade para testar amostras de medicamentos; realizar testes de qualidade de medicamentos e ingredientes de medicamentos para atender plenamente aos critérios de acordo com as regulamentações vigentes...
Recentemente, a Inspetoria do Ministério da Saúde descobriu que algumas instalações estaduais de testes de drogas não mantêm um sistema de qualidade que atenda aos princípios e padrões. Notavelmente, ainda há o uso de produtos químicos vencidos em testes de drogas; alguns produtos químicos não foram monitorados e não foram totalmente rastreados para informações sobre a data de validade; os registros de testes não contêm informações completas sobre as datas de validade dos produtos químicos utilizados...
As atividades de inspeção da qualidade dos medicamentos, supervisão, qualidade dos resultados dos testes e avaliação completa e precisa da qualidade dos medicamentos constituem a base da gestão da qualidade dos medicamentos. No entanto, a agência de inspeção do Ministério da Saúde descobriu recentemente as deficiências mencionadas nos testes de medicamentos em unidades estatais.
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