Assim, as unidades precisam revisar, revisar, complementar e aprimorar o sistema de gestão da qualidade das salas de teste de medicamentos; manter a conformidade com os princípios e padrões de "Boas Práticas de Laboratório"; fortalecer a gestão nas atividades de teste e garantir que os produtos químicos, solventes, reagentes e padrões utilizados sejam adequados e estejam dentro do prazo de validade. As unidades de teste não estão autorizadas a usar produtos químicos, solventes, reagentes e padrões vencidos ou que não atendam aos padrões de qualidade para testar amostras de medicamentos; realizar verificações de qualidade em medicamentos e ingredientes de medicamentos para garantir que atendam a todos os critérios de acordo com as regulamentações vigentes...
Recentemente, a Inspetoria do Ministério da Saúde descobriu que algumas instalações estaduais de testes de drogas não mantêm um sistema de qualidade que atenda aos princípios e padrões. Notavelmente, ainda há o uso de produtos químicos vencidos em testes de drogas; alguns produtos químicos não foram monitorados e não foram totalmente rastreados para obter informações sobre datas de validade; os registros de testes não contêm informações completas sobre as datas de validade dos produtos químicos utilizados...
As atividades de verificação e monitoramento da qualidade dos medicamentos, da qualidade dos resultados dos testes e da avaliação completa e precisa da qualidade dos medicamentos constituem a base da gestão da qualidade dos medicamentos. No entanto, a agência de inspeção do Ministério da Saúde descobriu recentemente as deficiências mencionadas nos testes de medicamentos em agências estaduais.
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