Bland de genomförda aktiviteterna fanns: konferensen "Cancergenetik", vetenskapliga workshops, intensiv fritidsutbildning i genetisk rådgivning... Många ledande experter presenterade uppdaterade rapporter, och över 800 läkare, medicinsk personal från Vietnam och utländska experter deltog.
Cancer är en av de främsta dödsorsakerna globalt. Förutom miljörelaterade riskfaktorer kan vissa genmutationer ha gått i arv genom generationer i familjer, vilket ökar risken för att utveckla cancer. Individer som identifierats som bärare av cancerrelaterade gener behöver individualiserad behandling, screeningprogram och rådgivning om interventioner för att minska risken att utveckla sjukdomen.
Dessutom kan vissa ärftliga cancerformer behandlas effektivt med lämpliga riktade behandlingar. Identifierade cancerformer kopplade till ärftliga genmutationer, oftast BRCA1/2-genen, är alla sjukdomar med ökande incidens och dödlighet varje år.
Den extrakurrikulära utbildningen är en del av en serie evenemang som anordnas av AstraZeneca Vietnam i juni.
FOTO: TILLHANDAHÅLLS AV STÖDKONTORET
Enligt data från det globala cancerregistret (GLOBOCAN 2022) registrerar Vietnam följande nya fall av bröstcancer varje år, med 10 008 dödsfall; äggstockscancer: 1 534 nya fall, med 1 003 dödsfall; prostatacancer: 5 875 nya fall, med 2 800 dödsfall; och bukspottkörtelcancer: 1 251 nya fall, med 1 226 dödsfall.
Förekomsten av BRCA1/2-genmutationer i könscellerna i olika cancerformer, såsom dokumenterats i medicinsk litteratur, är följande: äggstockscancer (cirka 15 %), trippelnegativ bröstcancer (10–17 %), hormonreceptorpositiv bröstcancer (6 %), prostatacancer (5–10 %) och pankreatisk cancer (5–7 %).
Denna situation kräver att hanteringen och förbättringen av kvaliteten på diagnos och behandling av ärftliga cancerformer ytterligare stärks och prioriteras i framtiden, i syfte att upptäcka sjukdomen, ingripa snabbt och uppnå en mycket effektiv behandling.
Källa: https://thanhnien.vn/nang-cao-chat-luong-quan-ly-dieu-tri-ung-thu-di-truyen-18525062519003822.htm
Kommentar (0)