สาวสวยมีผู้ติดตาม 2.4 ล้านคน สร้างความประหลาดใจด้วยโรคประหลาด

แม้จะอายุเพียง 8 ขวบ แต่หลานนินีก็มีผู้ติดตามถึง 2.44 ล้านคน เธอสร้างความประทับใจด้วยใบหน้าที่บอบบาง ผิวขาว และดวงตาที่เป็นประกาย "เหมือนตุ๊กตาพอร์ซเลน" "เหมือนนางฟ้า"... คือคำชมที่คนในชุมชนออนไลน์ต่างยกย่องนินี

อย่างไรก็ตาม เบื้องหลังความงามนั้นซ่อนเร้นเรื่องราวอันน่าปวดใจของอาการป่วยของนินี่ไว้ นอกจากจะมีปัญหาในการแสดงออกแล้ว เธอยังไม่สามารถดูแลตัวเองได้อีกด้วย

หลังจากติดตามนินิมาเป็นเวลานาน ผู้ใช้อินเทอร์เน็ตหลายคนต่างรู้สึกสับสนกับพฤติกรรมที่เงียบขรึมของเธอ นินิไม่ได้กระฉับกระเฉงและมีชีวิตชีวาเท่ากับเด็กคนอื่นๆ ในวัยเดียวกัน นิตยสาร GirlStyle ระบุว่าเธอเป็นโรคหายากมาตั้งแต่เด็ก พ่อแม่ของนินิบอกว่าเธอไม่เคยร้องไห้เลยตอนที่เกิด แม้แต่นินิก็ไม่มีอาการแพ้วัคซีนเลย

ในเวลานั้น พ่อแม่ของนินิมีความสุขมากและชื่นชมในความเป็นอิสระของเธอ อย่างไรก็ตาม เมื่อเธออายุได้ 6 เดือน นินิยังคงไม่ตอบสนองต่อสิ่งกระตุ้นภายนอก แม้แต่ศีรษะก็ยังไม่สามารถทรงตัวได้ ครอบครัวของนินิจึงตัดสินใจไปโรงพยาบาล และเธอได้รับการวินิจฉัยว่ามีพัฒนาการล่าช้า นินิต้องเข้ารับการตรวจสุขภาพและการรักษาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลานาน แต่อาการป่วยก็ยังไม่ดีขึ้น หลังจากนั้น เธอก็ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นออทิซึม พ่อแม่ของนินิเสียใจมากเมื่อทราบว่าลูกของตนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้อีกครั้ง อย่างไรก็ตาม พวกเขายังคงไม่คิดว่าเหตุการณ์เลวร้ายที่สุดจะเกิดขึ้น

ทั้งคู่ใช้เงินเก็บทั้งหมดไปกับค่ารักษาลูก ตามคำแนะนำของเพื่อนๆ พวกเขาจึงเริ่มถ่าย วิดีโอ ของนินี่เพื่อแชร์ลงโซเชียลมีเดีย หลังจากวิดีโอถูกโพสต์ นินี่ได้รับความสนใจจากชุมชนออนไลน์อย่างรวดเร็วเนื่องจากรูปลักษณ์ที่ไร้เดียงสาของเธอ จากนั้นแพทย์ท่านหนึ่งบังเอิญเห็นวิดีโอและเกิดความสงสัยในอาการของนินี่ บุคคลนี้จึงติดต่อพ่อแม่ของนินี่โดยตรงและบอกว่าอาการป่วยของเธอไม่ได้เป็นเพียงออทิซึม

ตามคำแนะนำ พ่อแม่ของนินีจึงตัดสินใจไปตรวจสุขภาพที่โรงพยาบาลใหญ่แห่งหนึ่งในกรุงปักกิ่ง ประเทศจีน ในที่สุดเธอก็ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคระบบประสาทเสื่อมที่มีการสะสมธาตุเหล็กในสมองระดับ 6 (NBIA6) ปัจจุบันมีผู้ป่วยลักษณะเดียวกันนี้น้อยกว่า 100 ราย ทั่วโลก นอกจากความบกพร่องทางสติปัญญา ความบกพร่องทางสติปัญญา และอาจรวมถึงออทิซึมแล้ว ทักษะการเคลื่อนไหวก็ได้รับผลกระทบเช่นกัน ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรคนี้ให้หายขาด

พ่อแม่ของนินี่กล่าวว่าขณะนี้เธอไม่สามารถพูดได้และไม่สามารถดูแลตัวเองในชีวิตประจำวันได้ แม้ว่าเธอจะอายุ 8 ขวบแล้ว แต่นินี่ยังคงต้องใส่ผ้าอ้อม พ่อแม่ของเธอได้ใช้การฝังเข็มและไฟฟ้าช็อตอย่างต่อเนื่องโดยหวังว่าอาการของเธอจะดีขึ้น

เพื่อจ่ายค่ารักษาพยาบาล พ่อแม่ของนินีไม่มีทางเลือกอื่นนอกจากต้องแชร์อาการของเธอบนหน้าเพจส่วนตัว หลายคนรู้สึกสงสารนินีและเรียกเธอว่า "นางฟ้าปีกหัก" แม้แต่แพลตฟอร์มชื่อดังยังเสนอให้เริ่มระดมทุน แต่พ่อแม่ของนินีปฏิเสธที่จะหลีกเลี่ยงความขัดแย้งที่ไม่จำเป็น

หลังจากการรักษาเป็นเวลานาน ชาวเน็ตบางคนสังเกตเห็นว่าดวงตาของนินี่ดูสดใสขึ้นและไม่ "ว่างเปล่า" เหมือนแต่ก่อน ช่วงเวลาที่เธอโทรศัพท์ครั้งแรกก็สร้างความประทับใจให้กับผู้คนมากมาย

ภาพโดย : Douyin NV.

ลิงค์ที่มา: https://dantri.com.vn/nhip-song-tre/be-gai-xinh-dep-hut-24-trieu-luot-theo-doi-gay-bat-ngo-khi-mac-benh-la-20240314175516593.htm