Генетичне тестування в'єтнамців допомагає оцінити ризик побічних реакцій на ліки.

До вересня цього року 378 дітей (із запланованих 800) пройшли цей безкоштовний скринінг, причому 25,5% отримали позитивний результат генетичного тесту.

Позитивний показник у 25,5% є значним для захисту пацієнтів від ризику побічних реакцій під час лікування епілепсії, дозволяючи лікарям коригувати дозування або переходити на ліки, що відповідають їхньому генетичному складу. Цей тест важливий для лікування, оскільки якщо лікарі знають, що у пацієнта позитивний результат генетичного тесту, що вказує на ризик побічних реакцій на ліки, вони можуть перейти на більш підходящі ліки. У випадках, стійких до альтернативних ліків, пацієнти продовжуватимуть лікування, але під пильним наглядом.

На наступному етапі співпраці Національна дитяча лікарня продовжить співпрацю зі спонсорським підрозділом для пришвидшення впровадження проєкту та посилення комунікаційних зусиль, щоб більше пацієнтів могли отримати доступ до цієї програми та скористатися нею.

Програма скринінгу наразі триває в Неврологічному центрі Національної дитячої лікарні, орієнтована на дітей з неблагополучних сімей, які хворіють на епілепсію або мають ризик її розвитку. Щоб зареєструватися в програмі, родини можуть зателефонувати за таким номером телефону: 024.62738814.

За даними Національної дитячої лікарні, у В'єтнамі наразі близько 600 000 дітей хворіють на епілепсію. Карбамазепін – це ефективний та недорогий препарат від епілепсії, який широко використовується. Однак цей препарат несе високий ризик побічних реакцій, причому багато випадків призводять до синдрому Стівенса-Джонсона (СДДж), що спричиняє серйозне пошкодження шкіри. Раніше, згідно з результатами проекту «Секвенування 1000 в'єтнамських геномів людини», проведеного Інститутом досліджень великих даних, кожен четвертий в'єтнамець, який використовує карбамазепін, має високий ризик виникнення побічних реакцій.

Посилання на джерело