До вересня цього року 378 дітей (із запланованих 800) пройшли цей безкоштовний скринінговий тест, з яких 25,5% мали позитивний результат генетичного тесту.
Позитивний показник у 25,5% є значним для захисту пацієнтів від ризику побічних реакцій під час лікування епілепсії завдяки лікарям, які коригують дозу або змінюють препарат відповідно до генотипу. Цей тест має значення в лікуванні, оскільки якщо у пацієнта позитивний результат генного тесту з ризиком побічних реакцій на препарат, лікарі переключаться на інші, більш підходящі препарати. У випадках, стійких до альтернативних препаратів, пацієнт все ще отримуватиме ліки, але буде перебувати під пильним наглядом.
У майбутньому періоді співпраці Національна дитяча лікарня продовжуватиме співпрацю зі спонсором для пришвидшення реалізації проєкту та сприяння комунікаційній діяльності, щоб більше пацієнтів могли отримати доступ до цієї програми та скористатися нею.
Програма скринінгу зараз впроваджується в Неврологічному центрі – Національній дитячій лікарні для дітей, які перебувають у складних життєвих обставинах, хворіють на епілепсію або мають ризик розвитку цієї хвороби. Щоб зареєструватися в програмі, родини можуть зателефонувати за номером телефону: 024.62738814.
За даними Національної дитячої лікарні, у В'єтнамі наразі близько 600 000 дітей хворіють на епілепсію. Карбамазепін – це ефективний, недорогий та широко використовуваний препарат від епілепсії. Однак цей препарат має високий ризик виникнення небажаних реакцій, багато випадків призводять до синдрому Стівенса-Джонсона (СДДж), що спричиняє серйозне пошкодження шкіри. Раніше, згідно з результатами проекту «Секвенування 1000 в'єтнамських геномів» Інституту дослідження великих даних, на кожні 4 в'єтнамців, які використовують карбамазепін, припадає 1 людина з високим ризиком виникнення побічних реакцій.
Посилання на джерело






Коментар (0)