ویتنام کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن کے مطابق، تقریباً 320 غیر ملکی ادویات، ویکسینز، اور حیاتیاتی مصنوعات میں سے جن کے سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹس کو اس بار نئے سرٹیفکیٹ دیے گئے یا اس میں توسیع کی گئی، دو تہائی غیر ملکی ادویات، ویکسینز، اور حیاتیاتی مصنوعات کو نئی عطا کی گئی۔ باقی اپنے سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹ میں توسیع کر چکے تھے۔
مثالی تصویر۔
جن میں سے، 171 غیر ملکی ادویات کو ویتنام میں نئے سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹ دیے گئے، 164 غیر ملکی ادویات کو 5 سال کے اندر نئے رجسٹریشن سرٹیفکیٹ دیے گئے۔ 7 ادویات کو 3 سال کے اندر نئے سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹ دیے گئے؛
71 غیر ملکی ادویات ہیں، جن میں سے 37 نئی 5 سال کے لیے دی گئی ہیں، 3 نئی 3 سال کے لیے دی گئی ہیں۔ 26 غیر ملکی ادویات کی مدت میں 5 سال، 5 غیر ملکی ادویات کی 3 سال کی توسیع۔ 69 ویکسین اور طبی حیاتیاتی مصنوعات 3-5 سال کی مدت کے لیے بڑھا دی گئی ہیں۔
ویتنام کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن کا تقاضہ ہے کہ منشیات، ویکسین، اور حیاتیاتی مصنوعات کی تیاری اور رجسٹریشن کے ادارے ذمہ دار ہیں: وزارت صحت کے ساتھ رجسٹرڈ ریکارڈ اور دستاویزات کے مطابق ویتنام کو ادویات تیار کرنا اور سپلائی کرنا اور وزارت صحت کی طرف سے جاری کردہ رجسٹریشن نمبر کو دواؤں کے لیبل پر پرنٹ یا چسپاں کرنا ضروری ہے۔
ویتنام میں منشیات کی پیداوار، درآمد اور گردش سے متعلق وزارت صحت کے ویتنامی قوانین اور ضوابط کی مکمل تعمیل کریں۔ اگر آبائی ملک اور ویتنام میں منشیات کی گردش کے عمل میں کوئی تبدیلی ہوتی ہے، تو اس کی اطلاع فوری طور پر محکمہ برائے منشیات کی انتظامیہ، وزارت صحت کو دی جانی چاہیے۔
ڈرگ ایڈمنسٹریشن کو منشیات کی تیاری اور رجسٹریشن کے اداروں سے منشیات کے معیار کے معیارات، منشیات کے لیبلز اور ادویات کی ہدایات... ضوابط کے مطابق اپ ڈیٹ کرنے کی بھی ضرورت ہے۔ منشیات کے اندراج کے اداروں کو اس بات کو یقینی بنانا چاہیے کہ وہ منشیات اور منشیات کے اجزاء کی گردش کے رجسٹریشن سرٹیفکیٹ کی مدت کے دوران آپریٹنگ حالات کو برقرار رکھیں۔ اگر وہ آپریٹنگ شرائط کو مزید پورا نہیں کرتے ہیں تو، رجسٹریشن اسٹیبلشمنٹ کو اس تاریخ سے 30 دنوں کے اندر اندر ضوابط کے مطابق رجسٹریشن اسٹیبلشمنٹ کو تبدیل کرنے کے لیے ذمہ دار ہونا چاہیے جب رجسٹریشن اسٹیبلشمنٹ آپریٹنگ شرائط کو پورا نہیں کرتی ہے...
دو ہفتے قبل، ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے نئے لائسنس دینے اور مقامی اور بین الاقوامی سطح پر تیار کی جانے والی تقریباً 500 ادویات اور فارماسیوٹیکل اجزاء، اور ثابت شدہ بایو ایکوئیلنس والی ادویات کے لائسنسوں میں توسیع کے فیصلے بھی جاری کیے تھے۔
ماخذ: https://www.baogiaothong.vn/bo-y-te-tiep-tuc-cap-moi-gia-han-gan-320-thuoc-vaccine-va-sinh-pham-y-te-192241210134614784.htm
تبصرہ (0)