طلبت إدارة الأدوية في فيتنام من إدارات الصحة المحلية والمقاطعات والمدن في جميع أنحاء البلاد استدعاء وتفتيش وتتبع مصدر دفعة الدواء المزيفة بشكل عاجل لضمان سلامة المستخدمين.
على وجه التحديد، ووفقًا للرسالة الرسمية رقم 4334/QLD-CL، فإن إدارة الدواء: فيما يتعلق بدواء Clorocid TW3-Tablets (Cloramphenicol 250mg) المقلّد، رقم التسجيل VD-25305-16، والمُصنّع والمُعبّأ في عبوات بلاستيكية سعة 400 قرص من قِبل شركة Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3، حذّرت الإدارة مرارًا وتكرارًا من أن المنتجات المُصنّعة بعد 15 سبتمبر 2019 هي أدوية مقلّدة. والسبب هو أن شركة Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 توقفت عن إنتاج هذا الدواء بعد ذلك التاريخ.

الكشف عن الدواء المغشوش Clorocid TW3.
تستمر إدارة الأدوية في فيتنام في تلقي الإرسالية الرسمية رقم 1739/KNTMPTP-KHTCKT المؤرخة 28 نوفمبر 2025، مصحوبة بشهادة اختبار رقم 2026/KNT-25 من مركز هانوي لاختبار الأدوية ومستحضرات التجميل والأغذية، والتي توضح عينة المنتج مع المعلومات المطبوعة على ملصق أقراص Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg)، رقم التسجيل VD-25305-16، رقم الدفعة 3333، تاريخ الإنتاج 06/06/2024، تاريخ انتهاء الصلاحية 06/06/2027، معبأة في زجاجة بلاستيكية تحتوي على 400 قرص؛ مكان التصنيع: شركة الأدوية المركزية المساهمة 3. تم أخذ عينة الدواء بواسطة مركز اختبار الأدوية ومستحضرات التجميل والأغذية في صيدلية Duc Hien، العنوان: رقم 58، شارع Le Trong Tan، حي Ha Dong، مدينة هانوي. عينة الدواء لم تظهر تفاعلا نوعيا للكلورامفينيكول، بل كانت دواء مزيف.
لضمان سلامة المستخدمين، تطلب هيئة الدواء والغذاء الفيتنامية من وزارة الصحة في هانوي إجراء تفتيش عاجل للتحقق من الامتثال لقانون تجارة الأدوية في صيدلية دوك هين، حيث تُباع منتجات كلوروسيد TW3 المقلدة. ويتعين على الوزارة التنسيق مع الجهات المعنية لسحب المنتج على وجه السرعة، وإبلاغ اللجنة التوجيهية 389، والتنسيق مع الشرطة وإدارة السوق والجهات المختصة لتتبع مصدر دفعة الدواء المقلدة. ويجب إبلاغ هيئة الدواء والغذاء الفيتنامية بنتائج التفتيش والمعالجة قبل 6 ديسمبر/كانون الأول 2025.
بالنسبة لوزارة الصحة في المحافظات والمدن، تُلزم الوزارة الشركات ومتعاطي المخدرات والأفراد بتوعية واسعة النطاق بعدم شراء أو بيع أو استخدام منتجات Clorocid TW3 المزيفة. ويتعين على المحليات تعزيز الرقابة والتفتيش والتنسيق مع الجهات المختصة للتحقق من مصدر الفواتير ووثائق المنتجات في حال ظهورها في المنطقة؛ والكشف الفوري عن إنتاج وتداول الأدوية المزيفة والتعامل معها.
وطلبت إدارة الأدوية في فيتنام أيضًا من الوحدات أن تفهم تمامًا وتنفذ بجدية توجيهات وزارة الصحة في الإرسالية الرسمية رقم 7724 / BYT-QLD بتاريخ 6 نوفمبر 2025 بشأن تكثيف منع التهريب والاحتيال التجاري والسلع المقلدة في المجال الطبي.
بالإضافة إلى ذلك، يُطلب من وسائل الإعلام زيادة التقارير وتحذير الأشخاص من أجل التوقف عن استخدام منتج Clorocid TW3 المزيف وإخطار السلطات عند اكتشاف منتجات مشبوهة.
المصدر: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-gia-mao-169251205163517871.htm










تعليق (0)