إس جي بي
أعلنت المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة عن بدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية للقاح يمنع العديد من سلالات الإنفلونزا الجديدة.
تطعيم سكان هارتفورد، كونيتيكت، الولايات المتحدة الأمريكية ضد كوفيد-19. الصورة: AFP/TTXVN |
ستُقيّم التجربة، الممولة من المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية (NIAID)، اللقاح التجريبي FluMos-v2 من حيث سلامته وقدرته على تحفيز استجابة مناعية. يهدف اللقاح، الذي طوره المعهد، إلى توليد أجسام مضادة ضد سلالات متعددة من فيروس الإنفلونزا من خلال عرض جزء من بروتين الهيماغلوتينين الخاص بفيروس الإنفلونزا في أنماط متكررة على أنماط نانوية ذاتية التجميع. يساعد التعرض لهذه الأجزاء غير الضارة من بروتين الفيروس الجهاز المناعي على التعرف على الفيروس نفسه ومكافحته.
وأظهرت نتائج الاختبارات التي أجريت على الحيوانات أن اللقاح التجريبي أحدث استجابة قوية للأجسام المضادة.
من المتوقع أن تستقطب التجربة السريرية الجديدة 24 متطوعًا سليمًا تتراوح أعمارهم بين 18 و50 عامًا. سيتلقى المتطوعون حقنتين عضليتين من لقاح FluMos-v2، بفاصل 16 أسبوعًا بين الحقنتين.
وفقًا للمعهد الوطني للصحة، تُطوَّر معظم لقاحات الإنفلونزا الموسمية لتدريب الجهاز المناعي ضد ثلاث أو أربع سلالات مختلفة من الإنفلونزا الشائعة. ويأمل العلماء أن يوفر لقاح الإنفلونزا الشامل الحماية ضد سلالات أخرى كثيرة.
[إعلان 2]
مصدر
تعليق (0)