أسباب ارتفاع معدلات الإصابة بالسرطان بين الشباب.

وفقًا لمركز الطب النووي والأورام في مستشفى باخ ماي (هانوي)، اكتشف الأطباء من خلال الاختبارات الجينية للعديد من مرضى السرطان حالات متلازمة لينش لدى الشباب.

متلازمة لينش هي اضطراب وراثي يزيد من خطر الإصابة بأنواع عديدة من السرطان، وينتج عن طفرات في الجينات المسؤولة عن "إصلاح" أخطاء تضاعف الحمض النووي (مثل MLH1 وMSH2 وMSH6 وPMS2). عندما يتعطل نظام الإصلاح هذا، تتراكم الطفرات بسرعة، مما يؤدي إلى ظهور السرطان في سن أصغر بكثير من المعتاد.

إن الكشف المبكر عن الطفرات من خلال الاختبارات الجينية يفتح الباب أمام العلاج الموجه.

صورة توضيحية: فونغ آن، من ابتكرها؟

وجود طفرة في جين MLH1 يعني أن الفرد يواجه خطرًا أعلى بكثير للإصابة بأنواع معينة من السرطان مقارنةً بعامة السكان. على وجه التحديد، يرتفع خطر الإصابة بسرطان القولون والمستقيم من 1.9% إلى 52-82% (أي أعلى من المعدل الطبيعي بمقدار 27-43 مرة)؛ ويرتفع خطر الإصابة بسرطان المعدة من 0.3% إلى 6-13% (أي أعلى من المعدل الطبيعي بمقدار 20-43 مرة).

السرطان الوراثي هو نوع من السرطان يرتبط مباشرة بالطفرات الجينية ويمثل 5-15% من جميع أنواع السرطان.

بالنسبة لسرطان بطانة الرحم لدى النساء، يرتفع خطر الإصابة من 1.6% إلى 25-60% (أي من 15 إلى 37 ضعفًا). كما تزيد الطفرات الجينية من خطر الإصابة بسرطان المبيض لدى النساء من 0.7% إلى 4-12% (أي من 5 إلى 17 ضعفًا).

يمكن أن تنتقل الطفرات الجينية المسببة للسرطان عبر الأجيال، مما يزيد من خطر الإصابة بالسرطان لدى الأفراد الذين يحملون هذه الطفرات. ويُعد وجود تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان أحد عوامل الخطر الرئيسية.

ينبغي النظر في إجراء اختبارات جينية للكشف عن السرطان في الحالات التالية: وجود تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان في سن مبكرة؛ وجود تاريخ عائلي للإصابة بأنواع متعددة من السرطان؛ إصابة أحد أفراد الأسرة أو أنت بالسرطان في كلا العضوين (مثل سرطان الثدي الثنائي)؛ إصابة أحد أفراد الأسرة أو أنت بنوع نادر من السرطان (مثل سرطان الثدي لدى الرجال)...

بحسب الأستاذ المشارك فام كام فونغ، مدير مركز الطب النووي والأورام في مستشفى باخ ماي، فإن السرطان الوراثي هو نوع من السرطان يرتبط ارتباطًا مباشرًا بالطفرات الجينية، ويمثل ما بين 5% و15% من جميع أنواع السرطان. غالبًا ما تؤثر هذه الطفرات على الجينات التي تتحكم في انقسام الخلايا وإصلاح الحمض النووي، مما يؤدي إلى نمو غير منضبط للخلايا وتكوّن الأورام لاحقًا. تشمل أنواع السرطان الوراثي الشائعة سرطان الثدي، وسرطان القولون والمستقيم، وسرطان المبيض.

أكد الأستاذ المشارك فام كام فونغ أن الكشف المبكر عن هذه الطفرات من خلال الاختبارات الجينية لا يساعد فقط في فحص الأفراد المعرضين للخطر، بل يفتح أيضًا آفاقًا للعلاج الموجه، استنادًا إلى الخصائص البيولوجية الفريدة لكل مريض. وبفضل أساليب التشخيص الحديثة، مثل التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS)، والتحليل والتشخيص الجيني، وعلم الأحياء الجزيئي، بالإضافة إلى أساليب العلاج (العلاجات الموجهة، والعلاج المناعي، وغيرها)، يُسهم ذلك في إطالة أمد البقاء وتحسين جودة حياة المرضى.

إن تحديد الأفراد الذين لديهم عوامل خطر وراثية يمكن أن يساعد المرضى وعائلاتهم على اتخاذ تدابير وقائية أو الخضوع لفحوصات صحية منتظمة للكشف عن السرطان في مراحله المبكرة، مما يزيد من فرص العلاج الفعال ويطيل متوسط ​​العمر المتوقع.

التصميم الجرافيكي: باو نغوين

المصدر: https://thanhnien.vn/nguyen-nhan-ung-thu-gia-tang-o-nguoi-tre-185250908182836575.htm