أسباب تزايد الإصابة بالسرطان لدى الشباب

متلازمة لينش اضطراب وراثي يزيد من خطر الإصابة بأنواع عديدة من السرطان. يحدث هذا بسبب طفرات في الجينات المسؤولة عن إصلاح أخطاء نسخ الحمض النووي (مثل MLH1، MSH2، MSH6، PMS2). عندما يفشل نظام الإصلاح هذا، تتراكم الطفرات بسرعة، مما يؤدي إلى تكوّن السرطان في سن أصغر بكثير من المعتاد.

- Ảnh 1. — يساعد الكشف المبكر عن الطفرات من خلال الاختبارات الجينية على فتح اتجاهات العلاج المستهدفة.

إن حمل طفرة في جين MLH1 يعني أن الشخص يواجه خطر الإصابة بالسرطان أعلى بكثير من خطر الإصابة به في المجتمع. على وجه الخصوص، يرتفع خطر الإصابة بسرطان القولون والمستقيم من 1.9% إلى 52-82% (أي أعلى من الحالات الطبيعية بـ 27-43 مرة)؛ ويرتفع خطر الإصابة بسرطان المعدة من 0.3% إلى 6-13% (أي أعلى بـ 20-43 مرة).

السرطان الوراثي هو أحد أشكال السرطان المرتبط بشكل مباشر بالتغيرات الجينية ويشكل 5-15% من جميع أنواع السرطان.

في حالة سرطان بطانة الرحم لدى النساء، يرتفع خطر الإصابة من 1.6% إلى 25-60% (أي أعلى بـ 15-37 مرة). وتزيد الطفرات الجينية خطر الإصابة بسرطان المبيض لدى النساء من 0.7% إلى 4-12% (أي أعلى بـ 5-17 مرة).

يمكن أن تنتقل الطفرات الجينية السرطانية عبر الأجيال، مما يزيد من خطر الإصابة بالسرطان لدى الأفراد الحاملين لها. ويُعد التاريخ العائلي للإصابة بالسرطان أحد عوامل الخطورة العالية.

يجب إجراء اختبار السرطان الجيني عندما: يكون أحد أفراد الأسرة مصابًا بالسرطان في سن مبكرة؛ أو يكون أحد أفراد الأسرة مصابًا بأنواع متعددة من السرطان؛ أو يكون لديك أو لدى أحد أقاربك سرطان في كلا العضوين في أزواج (على سبيل المثال، سرطان الثدي في كلا الثديين)؛ أو يكون لديك أو لدى أحد أقاربك سرطان نادر (سرطان الثدي عند الرجال).

وفقًا للأستاذ المشارك، الدكتور فام كام فونغ، مدير مركز الطب النووي والأورام بمستشفى باخ ماي، فإن السرطان الوراثي هو نوع من السرطان يرتبط ارتباطًا مباشرًا بالطفرات الجينية، ويمثل ما بين 5% و15% من جميع أنواع السرطان. غالبًا ما تؤثر هذه الطفرات على الجينات التي تتحكم في انقسام الخلايا وإصلاح الحمض النووي، مما يؤدي إلى نمو الخلايا بشكل غير منضبط، وبالتالي تكوّن الأورام. تشمل أنواع السرطان الوراثية الشائعة سرطان الثدي، وسرطان القولون والمستقيم، وسرطان المبيض، وغيرها.

أكد الأستاذ المشارك، الدكتور فام كام فونغ، أن الكشف المبكر عن هذه الطفرات من خلال الاختبارات الجينية لا يساعد فقط في فحص الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة، بل يفتح أيضًا آفاقًا جديدة للعلاج الموجه، والذي يعتمد على الخصائص البيولوجية الفريدة لكل مريض. وباستخدام أساليب التشخيص الحديثة، مثل تسلسل الجيل التالي (NGS)، والتحليل، وتشخيص الأمراض على المستوى الجيني، والبيولوجيا الجزيئية، إلى جانب أساليب العلاج (الأدوية الموجهة، والعلاج المناعي، وغيرها)، يُسهم ذلك في إطالة عمر المرضى وتحسين نوعيتهم.

إن اكتشاف الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة الجينية يمكن أن يساعد المرضى وأقاربهم على اتخاذ تدابير وقائية أو إجراء فحوصات صحية منتظمة للكشف عن السرطان في مرحلة مبكرة، مما يزيد من فرصة العلاج الفعال وإطالة العمر.