Das Gesundheitsministerium warnt vor gefälschten Clorocid TW3-Medikamenten

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) hat soeben eine Warnung vor der Fälschung von Clorocid TW3 herausgegeben.

Die Arzneimittelbehörde Vietnams hat die lokalen Gesundheitsbehörden sowie die Provinzen und Städte im ganzen Land aufgefordert, die gefälschte Arzneimittelcharge dringend zurückzurufen, zu untersuchen und ihren Ursprung zurückzuverfolgen, um die Sicherheit der Verbraucher zu gewährleisten.

Bezüglich des gefälschten Medikaments Clorocid TW3-Tabletten (Chloramphenicol 250 mg), Registrierungsnummer VD-25305-16, hergestellt von der Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 und verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten, hat die Behörde wiederholt davor gewarnt, dass Produkte, die nach dem 15. September 2019 hergestellt wurden, gefälschte Arzneimittel sind. Grund dafür ist, dass die Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 die Produktion dieses Medikaments nach diesem Zeitpunkt eingestellt hat.

Nachweis des gefälschten Medikaments Clorocid TW3.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde erhielt weiterhin das offizielle Schreiben Nr. 1739/KNTMPTP-KHTCKT vom 28. November 2025, zusammen mit dem Prüfzertifikat Nr. 2026/KNT-25 des Hanoier Zentrums für Arzneimittel-, Kosmetik- und Lebensmittelprüfung. Darin wird über eine Produktprobe mit folgenden Angaben berichtet: Clorocid TW3 Tabletten (Chloramphenicol 250 mg), Registrierungsnummer VD-25305-16, Chargennummer 3333, Produktionsdatum 06.06.2024, Verfallsdatum 06.06.2027, verpackt in einer Plastikflasche mit 400 Tabletten; Herstellungsort: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3. Die Arzneimittelprobe wurde vom Zentrum für Arzneimittel-, Kosmetik- und Lebensmittelprüfung in der Duc Hien Apotheke, Le Trong Tan Straße 58, Ha Dong Bezirk, Hanoi, entnommen. Die Arzneimittelprobe zeigte keine qualitative Reaktion auf Chloramphenicol, es handelte sich um ein gefälschtes Arzneimittel.

Um die Sicherheit der Verbraucher zu gewährleisten, fordert die vietnamesische Arzneimittelbehörde das Gesundheitsamt von Hanoi auf, die Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen im pharmazeutischen Handel der Duc Hien Apotheke, in der gefälschte Clorocid TW3-Produkte verkauft werden, dringend zu überprüfen. Das Gesundheitsamt muss in Abstimmung mit den zuständigen Behörden einen sofortigen Rückruf des Produkts veranlassen, dem Lenkungsausschuss 389 Bericht erstatten und gemeinsam mit Polizei, Marktaufsicht und anderen zuständigen Stellen die Herkunft der gefälschten Charge ermitteln. Die Ergebnisse der Überprüfung und der weiteren Maßnahmen müssen der vietnamesischen Arzneimittelbehörde bis zum 6. Dezember 2025 gemeldet werden.

Das Gesundheitsministerium der Provinzen und Städte bittet darum, Arzneimittelhändler, Anwender und die Öffentlichkeit umfassend darüber zu informieren, dass gefälschte Clorocid TW3-Produkte weder gekauft, verkauft noch verwendet werden dürfen.

Die lokalen Behörden müssen die Überwachung, die Kontrolle und die Koordination mit den zuständigen Behörden verstärken, um die Herkunft von Rechnungen und Dokumenten für Produkte zu überprüfen, wenn diese in der Region auftauchen; die Herstellung und den Handel mit gefälschten Arzneimitteln müssen umgehend aufgedeckt und bekämpft werden.

Die Arzneimittelbehörde Vietnams forderte die einzelnen Einheiten außerdem auf, die Anweisung des Gesundheitsministeriums in der offiziellen Mitteilung Nr. 7724/BYT-QLD vom 6. November 2025 zur verstärkten Bekämpfung von Schmuggel, Handelsbetrug und Produktfälschungen im medizinischen Bereich gründlich zu verstehen und ernsthaft umzusetzen.

Darüber hinaus werden die Medien aufgefordert, ihre Berichterstattung zu verstärken, die Bevölkerung vor der Verwendung gefälschter Clorocid TW3-Produkte zu warnen und die Behörden über verdächtige Produkte zu informieren.

Quelle: https://baohatinh.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-bi-lam-gia-post300676.html