Was sagt das Gesundheitsministerium zur Lizenzierung einiger Medikamente in einer großen Produktionslinie für gefälschte Medikamente in Thanh Hoa?

Laut Herrn Ta Manh Hung, stellvertretender Direktor der Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ), hatte das Gesundheitsministerium am Abend des 16. April, nachdem die Provinzpolizei von Thanh Hoa die Zerschlagung eines landesweiten Rings zur Herstellung und zum Handel gefälschter Arzneimittel im großen Stil gemeldet und 14 Personen festgenommen hatte, ein dringendes Dokument an die Gesundheitsbehörde von Thanh Hoa gesandt. Darin wurde um die Bereitstellung von Informationen, eine enge Abstimmung mit der Polizei bei den Ermittlungen, ein strengeres Vorgehen gegen Gesetzesverletzer und gleichzeitig um den vollständigen Rückruf gefälschter Medikamente gebeten, die auf den Markt gebracht wurden.

„Nach ersten Informationen des Gesundheitsamtes von Thanh Hoa und anderer Behörden wurden diese gefälschten Medikamente in öffentlichen medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen nicht registriert. Der Grund dafür liegt vermutlich darin, dass für gefälschte Produkte nicht genügend Dokumente und Zertifikate vorliegen, um an der Arzneimittelvergabe in Krankenhäusern teilzunehmen. Die meisten gefälschten Medikamente werden über den Einzelhandel und das Internet bezogen“, sagte der stellvertretende Direktor der Arzneimittelbehörde.

Herr Ta Manh Hung, stellvertretender Direktor der Abteilung für Arzneimittelzulassung

Zur weiteren Erläuterung teilte Herr Ta Manh Hung mit, dass das Zentralinstitut für Drogentests und das Ho-Chi-Minh-Stadt-Institut für Drogentests jedes Jahr die Qualität der im Umlauf befindlichen Drogen streng überwachen. Jährlich werden etwa 38.000 bis 40.000 Arzneimittelproben stichprobenartig getestet, wobei der Schwerpunkt auf Gruppen mit hohem Fälschungsrisiko liegt.

Arzneimittel sind besondere Güter, die sich unmittelbar auf die Gesundheit und das Leben des Menschen auswirken und daher streng kontrolliert werden müssen. Alle Aktivitäten im Zusammenhang mit der Herstellung, dem Handel und der Verwendung von Arzneimitteln müssen den Grundsätzen und Standards der guten Praxis entsprechen, wie sie im Apothekengesetz vorgeschrieben sind. Die Herstellung und der Handel mit gefälschten Arzneimitteln können strafrechtlich verfolgt werden. Je nach Art und Schwere des Verstoßes drohen Strafen bis hin zur Todesstrafe.

Die gefälschten Medikamente und Maschinen zur Herstellung gefälschter Medikamente wurden gerade von der Provinzpolizei von Thanh Hoa zerstört.

Um die Qualität der Arzneimittel zu gewährleisten, hat das Gesundheitsministerium zahlreiche Inspektionsmaßnahmen vor und nach der Markteinführung der Produkte durchgeführt und gleichzeitig die Kontrollen und Untersuchungen verstärkt sowie strenge Verwaltungssanktionen gegen Organisationen und Einzelpersonen verhängt, die gegen das Gesetz verstoßen.

Insbesondere unterzeichneten das Gesundheitsministerium und das Ministerium für öffentliche Sicherheit am 18. November 2024 die Koordinierungsverordnung Nr. 03/QCPH-BCA-BYT, um Informationen und Dokumente auszutauschen und die Untersuchung von Fällen im Zusammenhang mit der Herstellung und dem Handel gefälschter und minderwertiger Medikamente zu koordinieren. Gleichzeitig haben das Gesundheitsministerium und andere Ministerien und Fachbehörden im Lenkungsausschuss 389 zahlreiche Maßnahmen ergriffen, um gefälschte Medikamente landesweit zu verhindern, sodass die Rate gefälschter Medikamente in den letzten Jahren stets unter 0,1 % lag.

Die Polizei von Thanh Hoa entdeckte viele gefälschte Medikamente.

Zuvor hatte die Provinzpolizei von Thanh Hoa am Nachmittag des 16. April die Ergebnisse der Ermittlungen und der Festnahme eines groß angelegten Rings zur Herstellung und zum Handel gefälschter Medikamente unter der Führung von Nguyen Tien Dat (geboren 1991 im Bezirk Thanh Xuan, Hanoi) bekannt gegeben. Zunächst identifizierte die Provinzpolizei von Thanh Hoa 21 Arten gefälschter Medikamente, darunter moderne Arzneimittel sowie Knochen- und Gelenkmedikamente, und verkaufte Zehntausende Packungen davon auf dem Markt.

Bemerkenswerterweise gibt es unter diesen gefälschten Medikamenten vier Arten von Medikamenten, die für den Vertrieb zugelassen wurden (44 Packungen Tetracyclin, 40 Packungen Clorocid, 49 Packungen Pharcoter, 52 Packungen Neo-Codion); Bei den übrigen Produkten handelt es sich um Eigennamenprodukte und es gibt keine vergleichbaren Arzneimittel, denen vom Gesundheitsministerium eine Zulassung für den Verkehr erteilt wurde.

NGUYEN QUOC

Quelle: https://www.sggp.org.vn/bo-y-te-noi-gi-ve-viec-cap-phep-mot-so-loai-thuoc-trong-duong-day-san-xuat-thuoc-gia-lon-o-thanh-hoa-post791141.html