Ist Krebs erblich?
Am 14. Juni erklärte der außerordentliche Professor Dr. Nguyen Tuan Tung, stellvertretender Direktor des Krankenhauses, auf der vom Bach Mai Hospital organisierten Konferenz zum Thema genetischer Krebs, dass genetischer Krebs eine Krebsart sei, die in direktem Zusammenhang mit genetischen Veränderungen stehe und 5 bis 15 % aller Krebserkrankungen ausmache.
Außerordentlicher Professor Tung sagte, dass erblicher Krebs 5-15 % aller Krebserkrankungen ausmacht (Foto: The Anh).
Diese Mutationen betreffen häufig Gene, die die Zellteilung und DNA-Reparatur steuern, was zu unkontrolliertem Zellwachstum und Tumorbildung führt.
Zu den häufigen erblichen Krebsarten zählen Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Eierstockkrebs usw.
Laut Dr. Pham Cam Phuong, außerordentlicher Professor und Direktor des Zentrums für Nuklearmedizin und Onkologie (Bach Mai Hospital, Hanoi ), wurde nachgewiesen, dass einige Krebsarten wie Brustkrebs, Prostatakrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Dickdarmkrebs mit Genmutationen wie BRCA1 und BRCA2 in Zusammenhang stehen.
Menschen, die diese genetischen Mutationen in sich tragen, die von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden, haben ein höheres Risiko, früher an Krebs zu erkranken, als Menschen, die das Gen nicht in sich tragen.
Delegierte der Konferenz „Krebsgenetik“ (Foto: The Anh).
Außerordentlicher Professor Phuong nannte Fälle von Brustkrebs und Lungenkrebs bei jungen Menschen. Wie Brustkrebs tritt er häufig bei Frauen über 60 Jahren auf, doch wenn die Betroffenen eine genetische Mutation aufweisen, erkranken sie früher. Es gibt Fälle von Brustkrebs in der Altersgruppe der 30- bis 40-Jährigen, bei denen Tests eine Genmutation nachweisen.
„Statistiken zufolge leiden 5 bis 15 Prozent der Brustkrebspatientinnen und etwa 20 Prozent der Eierstockkrebspatientinnen an genetischen Faktoren“, sagte außerordentlicher Professor Phuong.
Oder wie beim Lungenkrebs: Wir glauben immer noch, dass er nur mit Umweltfaktoren wie Rauchen oder dem Leben in einer verrauchten, giftigen Umgebung zusammenhängt. Doch Studien zeigen heute, dass in Familien mit einer Vorgeschichte von Lungenkrebs auch die Rate der an Lungenkrebs erkrankten Verwandten höher ist als in Familien, in denen niemand an dieser Krankheit leidet.
Genetische Mutationen erkennen, Krebsrisiken frühzeitig begegnen
Außerordentlicher Professor Phuong sagte, dass im Bach Mai Krankenhaus in den letzten Jahren eine genetische Beratung eingeführt wurde. Durch die genetische Beratung können Patienten ihren Lebensstil ändern, Früherkennungsstrategien anwenden, um Krebs im Frühstadium zu erkennen, die Chance auf eine wirksame Behandlung erhöhen und ein gesundes Leben verlängern.
„Heute haben moderne, fortschrittliche Diagnosemethoden wie die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS), die Diagnose von Krankheiten auf genetischer Ebene und die Molekularbiologie in Kombination mit Behandlungsmethoden wie zielgerichteten Medikamenten und Immuntherapien die Lebenserwartung der Patienten verlängert und ihre Lebensqualität verbessert“, informierte Associate Professor Tung.
Laut dem Direktor des Zentrums für Nuklearmedizin und Onkologie müssen bei Menschen mit Krebserkrankungen in der Familie die Familienmitglieder regelmäßig untersucht und ihr Gesundheitszustand genau überwacht werden.
Bei Patienten mit vererbten Genmutationen können zielgerichtete Therapien eingesetzt werden. Eine personalisierte Therapie auf Basis von Genmutationen kann dazu beitragen, das Risiko eines Rückfalls und einer Metastasierung im Frühstadium zu verringern und die Wirksamkeit der Behandlung im Spätstadium zu verbessern.
Wie bei Brustkrebspatientinnen mit Mutationen in den Genen BRCA1 oder BRCA2 – zwei Genen, die für die DNA-Reparatur im Körper verantwortlich sind – steigt das Risiko für Brust- und Eierstockkrebs erheblich, wenn diese Gene fehlerhaft sind.
Die Studienergebnisse zeigten, dass die Gruppe der Brustkrebspatientinnen mit BRCA-Mutationen nach zehn Jahren nur eine krankheitsfreie Überlebensrate von etwa 62,8 % aufwies, deutlich niedriger als die Gruppe ohne Mutationen (80 %). Insbesondere bestand bei ihnen ein fünfmal höheres Risiko für ein Wiederauftreten des Krebses in der verbleibenden Brust.
„Menschen mit Brustkrebs sollten auf das BRCA-Gen getestet werden, damit die Behandlungsschemata besser angepasst und somit die Wirksamkeit verbessert werden können“, empfahl Associate Professor Phuong.
Im Bach Mai Krankenhaus werden genetische Beratungsdienste systematisch nach dem „4-Rechte“-Prinzip durchgeführt: der richtige Patient, der richtige Grund, die richtige Testart und die richtige Ergebniserklärung. Dies bringt nicht nur medizinische Vorteile, sondern auch psychologische Unterstützung und Präventionspläne für Familienmitglieder mit Risikofaktoren.
An der wissenschaftlichen Konferenz „Krebsgenetik“ nehmen führende nationale und internationale Experten teil. Es werden 14 Expertenberichte zu Spezialgebieten wie genetischer Beratung bei Krebs, Anwendung neuer Diagnosemethoden, Prognose und Auswahl der modernsten zielgerichteten Krebsbehandlungen von heute vorgestellt.
Quelle: https://dantri.com.vn/suc-khoe/chuyen-gia-ly-gia-nhieu-ca-ung-thu-tre-30-40-tuoi-da-mac-benh-20250614154139609.htm
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