Nachdem ihre Familie sie in mehrere Krankenhäuser gebracht hatte, stellten die Ärzte fest, dass sie am Miller-Fisher-Syndrom litt. Was ist das Miller-Fisher-Syndrom und welche Symptome treten auf?
Dr. Dao Duy Khoa, Abteilung für Neurologie, Universitätsklinikum für Medizin und Pharmazie, Ho-Chi-Minh-Stadt, sagte, dass das Miller-Fisher-Syndrom eine Variante der akuten Polyradikuloneuropathie sei, die auch als Guillain-Barré-Syndrom bekannt ist.
Einem Mädchen war schwindelig und es konnte nicht klar sehen, als es aufwachte.
Typische Symptome des Miller-Fisher-Syndroms sind Ophthalmoplegie, Ataxie und verminderte Sehnenreflexe.
Das Symptom der Ophthalmoplegie führt dazu, dass der Patient doppelt sieht (er sieht ein Bild als zwei Bilder) und Schwierigkeiten beim Sehen hat, während die Ataxie das Gehen für den Patienten schwierig und unsicher macht.
Die Krankheit wird dadurch verursacht, dass der Körper Antikörper produziert, die das periphere Nervensystem angreifen. Dies tritt häufig nach einer Virusinfektion auf.
Um dem Miller-Fisher-Syndrom vorzubeugen, ist eine gute allgemeine Gesundheit und Kondition wichtig. Bei ungewöhnlichen Anzeichen wie den oben genannten ist frühzeitig ein Arztbesuch zur Diagnose und Behandlung erforderlich.
Die Hauptursache des Miller-Fisher-Syndroms ist eine Funktionsstörung des Immunsystems. Viele Forscher gehen davon aus, dass diese Erkrankung häufig mit Virusinfektionen zusammenhängt.
Das Miller-Fisher-Syndrom ist eine Form neurologischer Schäden, für die es keine spezifische Behandlung gibt. Daher besteht das Hauptziel der Behandlung darin, eine intensive Betreuung zu gewährleisten und Komplikationen so weit wie möglich zu vermeiden.
Derzeit wenden Ärzte laut Healthline häufig zwei Behandlungsmethoden nach Miller Fisher an: Immunglobulintherapie und Plasmapherese.
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