Un niño de 7 años de repente tiene cuadriplejia, va al médico y descubre que tiene una enfermedad extremadamente rara.

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Un niño residente en Tan Son, Phu Tho, ingresó en el hospital con tetraplejia y dificultad para hablar. Cinco días antes, había presentado síntomas de tetraplejia breve y dificultad para hablar, pero no tenía fiebre ni dolor de cabeza, y podía controlar el esfínter intestinal.

La familia llevó al niño al centro médico del distrito para que lo examinaran. Se le indicó una tomografía computarizada cerebral, pero no se detectaron anomalías, por lo que se le indicó que continuara con el seguimiento en casa.

En casa, el niño sufrió un episodio más prolongado de cuadriplejia (de unos 15 a 20 minutos), acompañado de dificultad para hablar e incontinencia. Sin embargo, al finalizar el episodio, pudo caminar y hablar con normalidad.

Por la noche, el niño continuó con debilidad en las cuatro extremidades, que se prolongó durante varias horas, además de dificultad para respirar y hablar. La familia lo llevó de urgencia al hospital para que lo examinaran.

El médico examina y evalúa la movilidad del niño antes del alta. (Foto: BVCC)

El Dr. Nguyen Vo Loc, subdirector del Departamento de Cuidados Intensivos y Antiveneno del Hospital de Maternidad y Pediatría de la Provincia de Phu Tho, indicó que, inmediatamente después de recibir al paciente, el médico le realizó pruebas paraclínicas para determinar la causa. Los resultados de la resonancia magnética cerebral mostraron daño en la parte anterior del puente.

“Debido a que se trata de un caso médico raro, invitamos a expertos del Hospital Universitario Médico de Hanoi para consultar sobre los resultados de las radiografías y coincidimos en que el niño tenía un infarto del parénquima cerebral, la protuberancia y el tronco encefálico”, dijo el Dr. Loc.

El niño recibió tratamiento con antiedema cerebral y anticoagulantes según el protocolo. Después de 5 días, su estado de salud mejoró significativamente: su fuerza muscular alcanzó 4/5 y pudo comer y beber. Hablaba más, pero aún tenía dificultades.

Tras 20 días de tratamiento, el niño podía caminar con normalidad, hablar con claridad, comer bien, controlar las deposiciones y la vejiga, y no tenía fiebre, vómitos ni dolor de cabeza. Fue dado de alta y se programó una visita de seguimiento en dos semanas.

El accidente cerebrovascular (incluido el infarto cerebral) es una enfermedad peligrosa y muy poco frecuente en niños. Si no se detecta y trata a tiempo, puede dejar secuelas muy graves, como trastornos del lenguaje, parálisis de extremidades, de la mitad del cuerpo o de todo el cuerpo, incapacidad para controlar los movimientos normales y pérdida del control de la micción y la defecación debido a la incapacidad de autocontrol.

Los médicos recomiendan que los padres y cuidadores presten especial atención a los signos inusuales en los niños. En particular, los signos de debilidad en las extremidades suelen ser una manifestación de muchas enfermedades neurológicas graves. Por lo tanto, cuando los niños presenten estos signos peligrosos, deben llevarlos rápidamente a centros médicos especializados para que reciban un examen y tratamiento oportunos.

PRÉSTAMO NHU

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