Lecanemab, cuya marca es Leqembi, es el primer fármaco aprobado en Japón para tratar las causas subyacentes de la enfermedad de Alzheimer y retardar la progresión de los síntomas de la enfermedad.
Viales de Lecanemab, comercializados como Leqembi, destinados al mercado estadounidense. (Fuente: Kyodo)
Se espera que el fármaco, que trata el deterioro cognitivo leve y en fase inicial, esté disponible a finales de este año. Sin embargo, los expertos advierten que puede causar efectos secundarios, algunos de ellos graves.
Anteriormente, un ensayo clínico multinacional mostró que el 17,3% de las personas que tomaron Lecanemab experimentaron sangrado cerebral en comparación con el 9% de los que tomaron placebo, mientras que se observó hinchazón cerebral en el 12,6% con Lecanemab y el 1,7% con placebo.
Los expertos dicen que será necesario monitorear cuidadosamente la condición de los tratados, especialmente si tienen otros problemas de salud.
En EE. UU., el fármaco se aprobó en julio, pero las autoridades reguladoras exigen que los pacientes se sometan a pruebas del gen APOE. Las personas con APOE4, uno de los tres genes APOE, tienen mayor probabilidad de desarrollar alzhéimer. El APOE4 también es un factor de riesgo para un tipo de inflamación y hemorragia cerebral llamada ARIA, causada por el anticuerpo. Sin embargo, en Japón, no se exigirán pruebas genéticas para el lecanemab.
El tratamiento con Lecanemab se administrará en forma de inyección quincenal durante 1,5 años y se controlará el estado del cerebro del paciente mediante exploraciones de resonancia magnética.
Se sabe que el precio de los medicamentos en Estados Unidos es de 26.500 USD al año. Se prevé que el precio de los medicamentos en Japón también sea elevado.
Minh Hoa (reportado por Vietnam+, periódico femenino de la ciudad de Ho Chi Minh)
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