Lecanemab, comercializado como Leqembi, fue el primer fármaco autorizado en Japón para tratar las causas subyacentes de la enfermedad de Alzheimer y retardar la progresión de sus síntomas.
Los viales de lecanemab, comercializados como Leqembi, están destinados al mercado estadounidense. (Fuente: Kyodo)
Se espera que el fármaco, diseñado para tratar la enfermedad en fase inicial y el deterioro cognitivo leve, esté disponible a finales de este año. Sin embargo, los expertos también advierten que podría causar efectos secundarios, algunos de ellos graves.
Previamente, un ensayo clínico multinacional mostró que el 17,3% de las personas que tomaron Lecanemab experimentaron hemorragia cerebral en comparación con el 9% de los que tomaron placebo, mientras que se observó hinchazón cerebral en el 12,6% con Lecanemab y el 1,7% con placebo.
Los expertos dicen que será necesario vigilar cuidadosamente el estado de quienes reciben el tratamiento, especialmente si tienen otros problemas de salud.
En EE. UU., el fármaco se aprobó en julio, pero las autoridades han exigido que los pacientes se sometan a pruebas genéticas de APOE. Las personas con APOE4, uno de los tres genes APOE, tienen mayor probabilidad de desarrollar Alzheimer. APOE4 también es un factor de riesgo de inflamación y hemorragia cerebral (ARIA), causada por los anticuerpos del fármaco. Sin embargo, en Japón, no se requerirán pruebas genéticas para el uso de Lecanemab.
El tratamiento con Lecanemab implicará inyecciones cada dos semanas durante un año y medio, además de monitorear el estado del cerebro del paciente mediante resonancias magnéticas.
Según se informa, el costo del medicamento en Estados Unidos es de 26.500 dólares al año. Se prevé que los precios de los medicamentos en Japón se mantengan altos.
Minh Hoa (compilado de Vietnam+, Periódico de mujeres de la ciudad de Ho Chi Minh)
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