Japón aprueba el fármaco Lecanemab para tratar el Alzheimer

Lecanemab, cuya marca es Leqembi, es el primer fármaco aprobado en Japón para tratar las causas subyacentes de la enfermedad de Alzheimer y retardar la progresión de sus síntomas.

Viales de Lecanemab, comercializados como Leqembi, destinados al mercado estadounidense. (Fuente: Kyodo)

Se espera que el fármaco, que trata el deterioro cognitivo leve y en fase inicial, esté disponible a finales de este año. Sin embargo, los expertos advierten que puede causar efectos secundarios, algunos de ellos graves.

Anteriormente, un ensayo clínico multinacional mostró que el 17,3% de las personas que tomaron Lecanemab experimentaron sangrado cerebral en comparación con el 9% de los que tomaron placebo, mientras que se observó hinchazón cerebral en el 12,6% con Lecanemab y el 1,7% con placebo.

Los expertos dicen que será necesario monitorear cuidadosamente el estado de las personas tratadas, especialmente si tienen otros problemas de salud.

En EE. UU., el fármaco se aprobó en julio, pero las autoridades reguladoras han exigido a los pacientes que se sometan a pruebas del gen APOE. Las personas con APOE4, uno de los tres genes APOE, tienen mayor probabilidad de desarrollar alzhéimer. El APOE4 también es un factor de riesgo para el tipo de inflamación y hemorragia cerebral llamado ARIA, causado por el anticuerpo. Sin embargo, en Japón, no se exigirán pruebas genéticas para el lecanemab.

El tratamiento con Lecanemab se administrará en forma de inyección quincenal durante 1,5 años, junto con el seguimiento del estado del cerebro del paciente mediante exploraciones de resonancia magnética.

Se sabe que el precio de los medicamentos en Estados Unidos es de 26.500 USD al año. También se dice que el precio de los medicamentos en Japón es elevado.

Minh Hoa (reportado por Vietnam+, periódico femenino de la ciudad de Ho Chi Minh)

Fuente: https://www.nguoiduatin.vn/nhat-ban-cap-phep-thuoc-lecanemab-dieu-tri-benh-alzheimer-a628231.html