Pharmacity retira 4 productos relacionados con una empresa falsificada

(Dan Tri) - Pharmacity Pharmacy System acaba de emitir un aviso informando que ha retirado del mercado todos los productos relacionados con Herbitech Company y sus empresas afiliadas.

"Baby Shark" y "Medi Kid Calcium K2", dos nombres en los que muchos padres alguna vez confiaron y eligieron para sus hijos, han sido identificados por el Ministerio de Seguridad Pública como productos falsificados, producidos por Herbitech Technology Company Limited (Soc Son, Hanoi).

Vale la pena mencionar que estos dos productos no son casos aislados. La agencia de investigación descubrió que esta empresa también procesaba y distribuía más de 200 otros productos alimenticios funcionales, con un valor total de hasta cientos de miles de millones de VND, principalmente etiquetados como importados de Francia, Alemania y Estados Unidos.

Los productos falsificados de la empresa Herbitech fueron identificados como falsos (Foto: CAND).

Pham Vu Khiem, director de la empresa Herbitech, admitió haber alterado los resultados de pruebas y falsificado los criterios de obtención para legalizar productos en el mercado.

Estos frascos de productos luego se "transforman" para que sean perfectos en papel, desde papeles de declaración hasta resultados de pruebas, y luego se venden abiertamente en farmacias y tiendas en línea.

Pharmacity retira y reembolsa el 100% de los productos relacionados con Herbitech

Según información de Pharmacity, esta empresa ha retirado del mercado todos los productos relacionados con Herbitech Company y sus empresas afiliadas en el sistema de farmacias. Además, Pharmacity ha suspendido de forma proactiva sus actividades y ha retirado del mercado productos fabricados por Herbitech Company, entre los que se incluyen:

- Activador de sangre PMC

- PMC Ginkgo Biloba

- Cuidado de las articulaciones PMC

- Soporte hepático PMC

Estos productos están registrados, anunciados y distribuidos por Hoang Giang Saigon Pharmaceutical Company Limited.

Pharmacity acaba de emitir un aviso retirando del mercado todos los productos relacionados con Herbitech Company y sus filiales (Ilustración: Pharmacity).

Antes y durante la distribución de estos productos, Pharmacity afirmó haber invertido fondos de manera proactiva (aunque esta responsabilidad pertenece al fabricante y al distribuidor) para realizar controles periódicos de calidad del producto en el Instituto VNTest de Control de Calidad y Pruebas (dependiente de la Unión de Asociaciones de Ciencia y Tecnología de Vietnam, autorizado por el Ministerio de Ciencia y Tecnología ).

Esta unidad también recogió informes proporcionados por Hoang Giang Saigon Pharmaceutical Company Limited en nombre de Herbitech Company.

"Cada informe, incluido el informe de inspección independiente y el informe de inspección proporcionado por Hoang Giang Saigon Pharmaceutical Company Limited a Pharmacity Pharmacy, muestra que la calidad de los cuatro productos cumple con los estándares de acuerdo con los registros publicados autorizados por el Departamento de Seguridad Alimentaria ( Ministerio de Salud ).

Aunque no ha habido una conclusión oficial por parte de las autoridades, la suspensión de actividades aún la lleva a cabo Pharmacity Pharmacy con el máximo objetivo de garantizar la salud y la seguridad de los consumidores, demostrando al mismo tiempo el compromiso de Pharmacity Pharmacy de cumplir estrictamente con las regulaciones legales sobre estándares de calidad de los productos", afirmó el anuncio de Pharmacity.

Esta unidad también dijo que asumirá la total responsabilidad de retirar y reembolsar el 100% a todos los clientes que hayan comprado productos relacionados con Herbitech Company.

Castigos leves, gestión superpuesta, inspección posterior negligente: lagunas legales para medicamentos y leche falsificados

Apenas unos días después de que el Ministerio de Seguridad Pública anunciara el caso relacionado con la empresa Herbitech, el Ministerio de Salud realizó reuniones virtuales y presenciales con ministerios, delegaciones y localidades.

Viceministro de Salud, Do Xuan Tuyen (Foto: Tran Minh).

La reunión tuvo como objetivo evaluar la situación actual de la producción, circulación y consumo de medicamentos falsificados, alimentos funcionales y cosméticos.

En la reunión, el viceministro de Salud, Do Xuan Tuyen, planteó la pregunta: ¿Por qué Vietnam tiene documentos legales e instrucciones del Comité Directivo Nacional de Seguridad Alimentaria, agencias de gestión especializadas, los Ministerios de Salud, Industria y Comercio, Agricultura, etc., pero incidentes como el que acaba de ocurrir?

En realidad, además de las regulaciones existentes como la Ley de Farmacia (2006), la Ley de Farmacia revisada (2024), la Ley de Seguridad Alimentaria y una serie de decretos y circulares rectores, todavía existen grandes lagunas en su implementación.

Según el viceministro Tuyen, en muchas localidades la inspección y la post inspección no son estrictas, sino formales y periódicas. Las inspecciones puntuales, en las que existe una posibilidad real de detectar violaciones, son demasiado escasas.

En cuanto a la implementación, la responsabilidad recae en las localidades. ¿Cómo ejercieron las provincias sus funciones de gestión estatal en materia de seguridad alimentaria y medicamentosa en sus localidades para permitir que se produjeran incidentes como los recientes?, enfatizó el viceministro Tuyen.

Además del sistema de gobierno, el viceministro Tuyen también mencionó la responsabilidad de las empresas de producción y distribución y la concientización de los consumidores. En particular, solicitó la revisión de todo el proceso de autodeclaración de productos, un mecanismo pensado para facilitar los negocios pero que se ha convertido en un "vacío legal" para conductas fraudulentas.

Al hablar en la conferencia, el Sr. Ta Manh Hung, subdirector del Departamento de Administración de Medicamentos (Ministerio de Salud), señaló la causa principal: las sanciones actuales son demasiado leves y no son suficientes para disuadir a los falsificadores.

De acuerdo con lo dispuesto en la cláusula 1 del artículo 192 del Código Penal, el acto de producir y comercializar productos falsificados solo está sujeto a persecución penal por productos falsificados (incluidos medicamentos...) si el valor de los productos falsificados es de 30 millones de VND o más.

Sr. Ta Manh Hung, Subdirector del Departamento de Administración de Medicamentos, Ministerio de Salud (Foto: Tran Minh).

La sanción por el comercio de productos falsificados, basada en el valor de los mismos, es demasiado baja (en los casos en que el sujeto no es procesado penalmente, solo se aplican sanciones administrativas), porque el valor de los medicamentos en los pequeños establecimientos minoristas es muy bajo (en su mayoría, menos de 1 millón de VND).

El establecimiento vende el medicamento Clorocid TW 3 falsificado. El valor del frasco es de tan solo 30.000 VND. Solo vende dos o tres frascos. Si se descubre la infracción, se le impondrá una multa de entre 2 y 6 millones de VND, además de la confiscación de los productos infractores, señaló el Sr. Hung.

El Dr. Do Thai Hoa, subdirector del Departamento de Salud de Thanh Hoa, también admitió que las sanciones no son lo suficientemente fuertes para disuadir los medicamentos falsificados, pero se están manejando de acuerdo con el valor de los productos incautados.

Por lo tanto, deberían existir regulaciones y sanciones separadas para los productos falsificados en el campo médico porque están directamente relacionados con la salud. Algunos actos que se tramitan administrativamente pueden ser considerados para persecución penal.

El Sr. Le Minh Hai, subdirector del Departamento de Seguridad Alimentaria de Ciudad Ho Chi Minh, también admitió que manejar las infracciones a veces es difícil cuando las actividades de producción y comerciales de la empresa están relacionadas con muchas provincias y ciudades de todo el país.

Además, también señaló algunos puntos confusos en el manejo de las violaciones desde el descubrimiento de personas, la identificación de entidades comerciales y la publicidad en el entorno electrónico.

El manejo de esta violación publicitaria no está bajo la autoridad del Departamento. Al coordinar con autoridades competentes el tiempo de trámite es lento.

Por lo tanto, la detección es difícil, pero cuando se detecta, algunos casos son confusos de manejar.

En la sesión de debate de la Asamblea Nacional del 10 de mayo, el delegado Nguyen Duy Thanh (Ca Mau) dijo que ningún país exige a los fabricantes y comerciantes que declaren la conformidad de los productos antes de fabricarlos y llevarlos al mercado como Vietnam.

El delegado afirmó que los organismos de gestión estatal se centran principalmente en controlar los procedimientos de declaración de conformidad y los requisitos y condiciones previos a la inspección, descuidando la inspección posterior.

Los consumidores son engañados con trucos publicitarios que hacen creer que la calidad y seguridad de los productos han sido reconocidas por ministerios y sectores.

Citó además la lección del reciente caso de leche falsa y de mala calidad como "un ejemplo típico de negligencia en el control posterior".

Fuente: https://dantri.com.vn/suc-khoe/pharmacity-thu-hoi-4-san-pham-lien-quan-cong-ty-lam-hang-gia-20250513105500896.htm