Le ministère de la Santé élabore une circulaire réglementant les prescriptions et la prescription de médicaments pharmaceutiques et biologiques en traitement ambulatoire afin de garantir que les prescriptions soient adaptées au diagnostic et à la gravité de la maladie, tout en atteignant l'objectif de sécurité et de rationalité dans l'utilisation des médicaments.
Le ministère de la Santé élabore une circulaire réglementant les prescriptions et la prescription de médicaments pharmaceutiques et biologiques en traitement ambulatoire afin de garantir que les prescriptions soient adaptées au diagnostic et à la gravité de la maladie, tout en atteignant l'objectif de sécurité et de rationalité dans l'utilisation des médicaments.
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| L’industrie pharmaceutique déploie de grands efforts pour lutter contre l’abus de médicaments. |
Limiter la consommation de drogues
Selon le projet, les prescriptions doivent être fondées sur des documents établis par le ministère de la Santé. La quantité de médicaments prescrits est déterminée selon les recommandations thérapeutiques, mais ne doit pas dépasser 30 jours, sauf pour les prescriptions de médicaments addictifs, d'analgésiques pour les patients atteints de cancer ou du sida, de psychotropes et de précurseurs.
Le projet précise également les médicaments qui ne sont pas autorisés sur ordonnance, notamment les médicaments non destinés à la prévention ou au traitement des maladies, les médicaments non autorisés à la circulation au Vietnam, les aliments fonctionnels et les cosmétiques.
Conformément aux dispositions du projet, pour les médicaments contenant un seul principe actif, il faut indiquer la dénomination commune internationale (DCI), par exemple Paracétamol 500 mg. Pour les médicaments contenant plusieurs principes actifs ou les produits biologiques médicaux, il faut indiquer le nom commercial. En cas de prescription d'un médicament toxique, celui-ci doit être indiqué avant les autres médicaments.
Les ordonnances électroniques auront la même valeur juridique que les ordonnances papier. Les établissements médicaux utiliseront des logiciels pour créer, signer numériquement, partager et stocker les ordonnances. En particulier, pour les médicaments soumis à un contrôle spécial, tels que les stupéfiants, les psychotropes et les précurseurs, les établissements médicaux devront imprimer les ordonnances et les stocker sur place.
On sait qu'après la révision de la loi sur la pharmacie, qui a autorisé la vente en ligne de médicaments sans ordonnance, l'achat et la vente de médicaments sont devenus beaucoup plus pratiques. Selon M. Nguyen Tuan Cuong, directeur du Département de l'administration des médicaments (ministère de la Santé), le marché de la vente de médicaments en ligne au Vietnam a connu un fort développement entre 2017 et 2018 et représente actuellement 5 à 8 % du marché des ventes de médicaments, avec plus de 1 000 entreprises pharmaceutiques en ligne. Cependant, la vente de médicaments en ligne est également confrontée à de nombreux défis.
Les pharmacies en ligne ne sont autorisées à vendre que des médicaments sans ordonnance et ne sont pas des médicaments réglementés. Elles doivent se conformer aux réglementations en matière d'inspection et d'agrément avant de vendre des médicaments sur des plateformes électroniques.
La Drug Administration recommande aux pharmacies en ligne de se conformer à des réglementations strictes sur la vente de médicaments.
Envisagez-vous d’autoriser la vente de médicaments sur ordonnance en ligne ?
Bien que les achats en ligne soient devenus un choix populaire, les médicaments sont directement liés à la santé et à la vie des gens. Par conséquent, autoriser la vente de médicaments sur ordonnance via des plateformes électroniques doit respecter des conditions visant à garantir la sécurité, à protéger la santé publique et à prévenir les risques.
Le secteur de la santé met actuellement en place des dossiers médicaux et des ordonnances électroniques, mais leur mise en œuvre reste limitée et inégale à l'échelle nationale. De plus, l'absence d'une base de données nationale complète sur la santé constitue un défi majeur.
La vente de médicaments en ligne doit respecter des conditions strictes concernant les installations, le personnel et la qualité des médicaments. Plus précisément, les entreprises pharmaceutiques en ligne doivent être des établissements disposant d'un certificat d'autorisation de commercialisation de produits pharmaceutiques traditionnels, et la vente en ligne n'est qu'une activité complémentaire.
Ces établissements sont tenus de respecter des procédures strictes de dépistage de drogues et de contrôle de la qualité.
L'Assemblée nationale a décidé d'autoriser la vente en ligne de médicaments sur ordonnance uniquement en cas de maladie infectieuse du groupe A. Dans ce cas, les entreprises pharmaceutiques peuvent vendre des médicaments sur ordonnance en ligne, mais doivent se conformer à des procédures strictes de consultation et de contrôle.
Concernant les avantages de la vente en ligne de médicaments sur ordonnance, certains estiment que cela contribuera à alléger la charge de travail des établissements médicaux, notamment en période d'affluence ou d'urgence. Les patients peuvent obtenir des conseils et acheter des médicaments en ligne sans avoir à se déplacer à l'hôpital, ce qui permet de gagner du temps et de réduire les coûts, tout en réduisant la surcharge des établissements médicaux.
Un représentant d'une entreprise pharmaceutique a déclaré que le fait d'autoriser la vente de médicaments sur ordonnance en ligne crée également des opportunités pour les entreprises d'élargir leur marché, d'accroître la notoriété de leur marque et d'optimiser le processus de vente.
L'une des principales préoccupations lors de la vente de médicaments sur ordonnance en ligne est la sécurité et la qualité des médicaments. Cependant, si elle est rigoureusement encadrée et correctement mise en œuvre, la vente de médicaments sur ordonnance en ligne peut contribuer à mieux protéger les consommateurs.
Source : https://baodautu.vn/de-xuat-moi-ve-ke-don-thuoc-d250711.html
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