Tests de drogues et d’aliments : difficiles à bien des égards !

Le système vietnamien de dépistage des médicaments ne teste et ne vérifie actuellement que plus de 500 principes actifs, soit la moitié des principes actifs en circulation sur le marché. Les tests alimentaires ne sont guère plus efficaces lorsque la capacité des centres de dépistage est limitée et que les procédures sont complexes. Il est urgent de lever les obstacles, d'investir et de moderniser le système de dépistage des médicaments et des aliments.

Des difficultés prolongées

Selon MSc. Nguyen Thi Truc Van, directrice adjointe du département de planification générale de l'Institut de dépistage des drogues de Hô Chi Minh-Ville, ces dernières années, le nombre d'échantillons de drogues testés pour les services a considérablement augmenté, passant de 1 695 échantillons en 2022 à 2 359 échantillons en 2024. Le nombre d'échantillons de faux médicaments détectés a également augmenté chaque année (5 échantillons de faux médicaments en 2022, 12 échantillons de faux médicaments en 2023 et jusqu'à 40 échantillons en 2024).

Par ailleurs, des cas de drogues non conformes aux normes enregistrées auprès des organismes de gestion de l'État sont également recensés. Les échantillons de dépistage proviennent de multiples sources, telles que les services de police, les centres de dépistage provinciaux, les hôpitaux et la population.

Malgré son bon fonctionnement, l'Institut de dépistage des drogues de Hô-Chi-Minh-Ville rencontre de nombreuses difficultés pour prélever des échantillons. La docteure Nguyen Thi Truc Van a expliqué que le personnel de l'institut ne dispose pas des mêmes fonctions et pouvoirs que les contrôleurs qualité, de sorte que les établissements refusent souvent de leur fournir des échantillons.

« Les établissements peu coopératifs trouveront toutes sortes de prétextes pour refuser, comme l'absence de personnel autorisé, l'impossibilité d'émettre des factures, le refus de signer les documents et le refus d'accepter le paiement immédiatement après l'échantillonnage. Or, en réalité, nous n'avons pas l'autorité nécessaire pour gérer ce genre de situation », a déclaré Mme Nguyen Thi Truc Van.

Le problème est que, malgré le risque de contrefaçon de médicaments sur les plateformes de commerce électronique, il n'existe actuellement aucune réglementation ni directive claire concernant l'échantillonnage sur les plateformes de commerce électronique. Par conséquent, les organismes professionnels peinent à sceller et à consigner les données conformément aux procédures d'échantillonnage et d'analyse. De plus, certaines substances standard utilisées pour les tests de dépistage sont souvent indisponibles, très coûteuses et manquent de fournisseurs fiables, notamment pour les médicaments figurant sur la liste spéciale de contrôle. Compte tenu de ce constat, l'Institut de dépistage des drogues de Hô-Chi-Minh-Ville recommande la mise en place d'un mécanisme pour résoudre les difficultés d'échantillonnage et ainsi renforcer l'efficacité des outils de gestion et de surveillance des médicaments contrefaits sur le marché.

Conscient des difficultés liées aux tests de dépistage des médicaments, le Dr Nguyen Hoai Nam, directeur adjoint du Département de la Santé de Hô-Chi-Minh-Ville, a déclaré que le nombre actuel de médicaments échantillonnés pour les tests de qualité est inférieur au nombre de médicaments enregistrés pour la mise en circulation. Le contrôle de la qualité des médicaments par la ville est également confronté à des difficultés, car l'achat d'échantillons pour les tests nécessite des factures et des documents sur place, ce qui rend très difficile la détection des médicaments contrefaits.

De nombreux échantillons de drogues de mauvaise qualité ont été récemment découverts par l'Institut de dépistage des drogues de Hô-Chi-Minh-Ville.

Le contrôle de la qualité des médicaments circulant hors du système de distribution officiel (commerce en ligne, transactions personnelles) reste limité en raison du manque d'outils de gestion appropriés. De plus, il n'existe actuellement aucun mécanisme juridique permettant une vérification rapide sur place des médicaments suspectés de contrefaçon, ce qui complique le contrôle de la qualité des médicaments en circulation.

Investir dans des systèmes de test

De nombreuses entreprises ont signalé que pour obtenir des résultats d'analyse juridiquement valables, il est obligatoire de présenter une facture d'achat ou un rapport d'échantillonnage. Cette réglementation peut engendrer des difficultés lorsque les autorités inspectent soudainement des établissements alimentaires en infraction. Parallèlement, les coûts des analyses sont très élevés, le processus de paiement est complexe et, dans bien des cas, le budget est insuffisant.

Un représentant du Département de la sécurité alimentaire (DFS) de Hô-Chi-Minh-Ville a indiqué que les installations chargées des tests pour la gestion de la sécurité alimentaire par l'État ne satisfaisaient pas encore pleinement aux critères d'analyse requis pour les produits alimentaires, notamment le lait et les aliments de protection sanitaire. De plus, pour certains aliments frais à courte durée de conservation, attendre les résultats des tests peut s'avérer périmé ou périmé. Cela pose des difficultés aux entreprises et aux autorités. Selon le Département de la sécurité alimentaire de Hô-Chi-Minh-Ville, de nombreux programmes d'inspection interdisciplinaires, d'échantillonnage, d'analyses approfondies ou de communication avec la communauté manquent de régularité et de continuité.

Le marché pharmaceutique vietnamien compte actuellement plus de 23 000 médicaments et plus de 1 000 principes actifs autorisés à la circulation. Cependant, le système national de contrôle des médicaments ne teste et ne vérifie que plus de 500 principes actifs, soit environ 50 % des principes actifs en circulation. Chaque année, les unités prélèvent environ 40 000 échantillons de médicaments en circulation à des fins de test et de surveillance, et ont découvert des échantillons de médicaments de qualité inférieure. Le Dr Ta Manh Hung, directeur adjoint du Département de l'administration des médicaments du ministère de la Santé , a reconnu qu'avec l'ampleur actuelle du marché pharmaceutique, prélever 40 000 échantillons de médicaments par an pour les tester est peu.

Dans le contexte d’une intégration profonde et d’un fort développement du commerce électronique, le Vietnam est confronté au risque d’augmentation des médicaments contrefaits en provenance de l’étranger, se propageant via les canaux en ligne, notamment sur les réseaux sociaux et les plateformes de commerce électronique transfrontalières.

Le Dr Ta Manh Hung a affirmé que le ministère de la Santé augmenterait les investissements dans les systèmes de test, la communication et les avertissements à la communauté, ainsi que renforcerait la coordination entre les ministères, les branches, les autorités locales et les entreprises légitimes concernés pour améliorer l'efficacité de la prévention des médicaments contrefaits.

Le ministère de la Santé élabore actuellement un projet visant à planifier le système national de dépistage selon un modèle à deux niveaux : central et local, avec 34 centres de dépistage provinciaux. Ce modèle posera les bases d'un système de dépistage moderne, professionnel et synchrone, capable de détecter et de contrôler les médicaments contrefaits et de mauvaise qualité afin de garantir la sécurité sanitaire publique.

GIAO LINH

Source : https://www.sggp.org.vn/kiem-nghiem-thuoc-va-thuc-pham-kho-du-duong-post810904.html