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Découverte d'un nouvel antibiotique plus puissant capable de lutter contre la résistance aux médicaments

Des chimistes australiens et britanniques ont découvert une nouvelle classe d'antibiotiques capables d'éliminer des bactéries pathogènes résistantes aux médicaments, notamment le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) et les entérobactéries résistantes à la vancomycine (ERV). Leurs travaux ont été publiés dans un récent numéro du Journal of the American Chemical Society.

Báo Lào CaiBáo Lào Cai29/10/2025

Selon l'université Monash en Australie, ce nouvel antibiotique, appelé lactone de pré-méthylénomycine C, a été découvert comme intermédiaire chimique dans le processus naturel de production de l'antibiotique méthylèneomycine A, connu depuis longtemps.

Le professeur Greg Challis, de l'université Monash et de l'université de Warwick au Royaume-Uni, co-auteur de l'étude, a déclaré que la méthylèneomycine A avait été découverte il y a 50 ans et que, malgré de nombreuses synthèses, aucun scientifique ne semblait avoir testé l'activité antibactérienne des intermédiaires de cette synthèse. Selon le professeur Challis, la suppression des gènes de biosynthèse a permis aux chimistes de découvrir deux intermédiaires de synthèse jusqu'alors inconnus. Ces deux substances sont des antibiotiques bien plus puissants que la méthylèneomycine A.

Lors de tests d'activité antimicrobienne, l'un des intermédiaires, la lactone de pré-méthylénomycine C, s'est révélé plus de 100 fois plus puissant que l'antibiotique méthylèneomycine A contre diverses bactéries Gram-positives. Plus précisément, la lactone de pré-méthylénomycine C s'est avérée efficace contre Staphylococcus aureus et Enterococcus faecium, bactéries responsables respectivement du SARM et des entérocoques résistants à la vancomycine (ERV). Cette découverte est considérée comme très prometteuse pour le traitement des ERV, un pathogène qui préoccupe particulièrement l'Organisation mondiale de la Santé (OMS).

Selon les chercheurs, grâce à sa structure simple, son activité puissante, sa faible résistance et son potentiel de synthèse à grande échelle, la lactone de pré-méthylénomycine C est un nouveau candidat prometteur pour sauver la vie d'environ 1,1 million de personnes dans le monde , victimes chaque année de la résistance aux antibiotiques.

Le professeur Challis estime que cette découverte pourrait déboucher sur un nouveau modèle de recherche d'antibiotiques. En identifiant et en testant les intermédiaires de production de divers composés naturels, les chercheurs pourraient découvrir de nouveaux antibiotiques plus puissants et plus efficaces contre la résistance aux antibiotiques.

L'OMS a publié ce mois-ci un rapport montrant que très peu de médicaments antimicrobiens font actuellement l'objet de recherches. La raison invoquée est que la plupart des antibiotiques facilement identifiables ont déjà été découverts, et que le manque de soutien et d'incitations commerciales freine les investissements dans la recherche sur les antibiotiques.

baotintuc.vn

Source : https://baolaocai.vn/phat-hien-khang-sinh-moi-manh-hon-co-the-chong-lai-tinh-trang-khang-thuoc-post885557.html


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