Découverte d'un nouvel antibiotique plus puissant qui pourrait combattre la résistance aux médicaments

Des chimistes australiens et britanniques ont découvert une nouvelle classe d'antibiotiques capables d'éliminer les bactéries pathogènes résistantes aux médicaments, notamment le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) et les entérobactéries résistantes à la vancomycine (ERV). Cette recherche a été publiée dans un numéro récent du Journal of the American Chemical Society.

Selon l'université Monash d'Australie, le nouvel antibiotique, appelé lactone de pré-méthylénomycine C, a été découvert comme intermédiaire chimique dans le processus naturel qui produit l'antibiotique connu depuis longtemps, la méthylénomycine A.

Le professeur Greg Challis, co-auteur de l'étude et professeur aux universités Monash et Warwick au Royaume-Uni, a déclaré que la méthylénomycine A avait été découverte il y a 50 ans et que, malgré de nombreuses synthèses, il semble qu'aucun scientifique n'ait testé l'activité antibactérienne des intermédiaires de cette synthèse. Selon le professeur Challis, la suppression des gènes de biosynthèse a permis aux chimistes de découvrir deux intermédiaires de synthèse jusqu'alors inconnus. Ces deux substances sont des antibiotiques bien plus puissants que la méthylénomycine A.

Lors de tests d'activité antibactérienne, l'un des intermédiaires, la pré-méthylénomycine C lactone, s'est révélé 100 fois plus actif que l'antibiotique méthylénomycine A contre diverses bactéries Gram-positives. Plus précisément, la pré-méthylénomycine C lactone s'est avérée efficace contre Staphylococcus aureus et Enterococcus faecium, les bactéries responsables du SARM et des entérocoques résistants à la vancomycine (ERV). Cette découverte est considérée comme très prometteuse pour le traitement des ERV, un pathogène sur lequel l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) porte une attention particulière.

Grâce à sa structure simple, son activité puissante, ses propriétés de résistance et sa synthèse à grande échelle, la lactone de pré-méthylénomycine C est un nouveau candidat prometteur pour sauver la vie d'environ 1,1 million de personnes dans le monde qui sont victimes chaque année de la résistance aux médicaments, selon les chercheurs.

Le professeur Challis a déclaré que cette découverte pourrait instaurer un nouveau paradigme dans la recherche d'antibiotiques. En identifiant et en testant les intermédiaires de production de divers composés naturels, les chercheurs pourraient découvrir de nouveaux antibiotiques plus puissants et plus résistants à la résistance.

L'OMS a publié ce mois-ci un rapport montrant que très peu de médicaments antibactériens font actuellement l'objet de recherches. Selon ce rapport, cela s'explique par le fait que des antibiotiques faciles à découvrir ont déjà été identifiés et que le manque de financement et les incitations commerciales freinent les investissements dans la recherche sur les antibiotiques.

baotintuc.vn

Source : https://baolaocai.vn/phat-hien-khang-sinh-moi-manh-hon-co-the-chong-lai-tinh-trang-khang-thuoc-post885557.html