Hypertension artérielle persistante
Avant d'être soigné à l'Hôpital national pour enfants de Hanoï, un patient de 14 ans (de sexe masculin, résidant à Nam Dinh ) souffrait d'hypertension artérielle persistante. Il avait été examiné et traité dans de nombreux centres pour une glomérulonéphrite, mais son état ne s'était pas amélioré.
Récemment, lors d'un bilan de santé réalisé dans un hôpital local, on a diagnostiqué chez le patient des tumeurs surrénaliennes bilatérales. Il a été transféré au Centre d'endocrinologie, de métabolisme, de génétique et de thérapie moléculaire de l'Hôpital national pour enfants. Des examens approfondis, une échographie et des radiographies ont permis de déterminer précisément la tumeur.
Selon l'Hôpital national pour enfants, la glande surrénale est composée de deux parties : la médullosurrénale, qui régule la pression artérielle et le rythme cardiaque ; le cortex surrénal, qui sécrète trois types d'hormones qui contribuent à réguler les intermédiaires métaboliques et les réponses immunitaires, la pression artérielle, le volume circulatoire et les électrolytes. La couche intermédiaire du cortex surrénal, en particulier, sécrète des hormones aux effets anti-stress et anti-inflammatoires, et participe au métabolisme des sucres, des lipides et des protéines. La couche la plus interne du cortex joue un rôle dans le développement sexuel pendant la période fœtale. Par conséquent, les hormones surrénales sont essentielles au maintien de la vie.
En ce qui concerne les tumeurs surrénales unilatérales, les médecins de l'Hôpital national pour enfants ont rencontré, traité et opéré de nombreux cas. Cependant, en ce qui concerne les tumeurs surrénales bilatérales, c'est la première fois depuis une vingtaine d'années. Les médecins considèrent ce cas comme complexe. En effet, l'ablation de deux tumeurs implique une forte probabilité d'ablation des deux glandes surrénales. L'ablation de la totalité de la glande surrénale peut facilement provoquer une insuffisance surrénalienne aiguë, des troubles hémodynamiques, des troubles du rythme cardiaque, des troubles du métabolisme hydrosodé, une perte de la capacité de l'organisme à résister au stress, voire le décès. L'Hôpital national pour enfants a organisé une consultation interdisciplinaire afin d'élaborer un plan de traitement.
Un mois avant l'intervention, le patient a bénéficié d'un traitement visant à normaliser sa tension artérielle, limitant ainsi les fluctuations dangereuses de celle-ci pendant l'intervention. Il a également bénéficié d'un traitement visant à réduire la sécrétion de catécholamines dans le sang et à réduire le risque d'hémorragie massive pendant l'intervention.
Le patient a ensuite subi une chirurgie laparoscopique, avec ablation complète des deux tumeurs surrénales, afin de préserver une partie de la glande surrénale droite. L'intervention a nécessité une manipulation minutieuse et méticuleuse, car le contact avec la tumeur pouvait facilement provoquer une augmentation soudaine de la pression artérielle, pouvant entraîner une hémorragie cérébrale, une insuffisance cardiaque aiguë et un infarctus du myocarde.
Après l'intervention, le patient a bénéficié d'une prise en charge spécifique afin de contrôler les facteurs de risque tels que : troubles hémodynamiques, hypotension ; risque d'hypoglycémie et de troubles électrolytiques (hyperkaliémie, hypokaliémie) ; saignement et infection postopératoire. Actuellement, le patient est stable, alerte et sa tension artérielle est revenue à la normale.
Symptômes vagues et facilement manqués
Le Dr Vu Chi Dung, professeur associé et directeur du Centre d'endocrinologie, de métabolisme, de génétique et de thérapie moléculaire de l'Hôpital national pour enfants, a déclaré que les tumeurs surrénaliennes sont très rares, touchant environ 0,2 à 0,4 % pour 100 000 personnes chaque année. Chez les enfants, elles sont encore plus rares, représentant environ 10 % de toutes les tumeurs surrénaliennes détectées ; les tumeurs surrénaliennes bilatérales ne représentent qu'environ 10 % des enfants atteints de tumeurs surrénaliennes. Chaque année, à l'Hôpital national pour enfants, environ un à deux patients sont traités pour une tumeur surrénalienne.
Les médecins notent que les tumeurs surrénaliennes peuvent entraîner des symptômes tels que maux de tête, hypertension artérielle, palpitations, sueurs, etc. Ces symptômes sont souvent vagues et peuvent passer inaperçus en l'absence d'un examen clinique approfondi. En général, en présence de symptômes d'hypertension artérielle, le diagnostic de glomérulonéphrite sera très probablement posé, mais seulement en cas de suspicion et de tests spécialisés complémentaires, ainsi qu'une échographie, permettant de la détecter.
Par conséquent, en plus des examens de santé réguliers, lorsque les enfants présentent des symptômes d’hypertension artérielle qui ne peuvent être contrôlés par des médicaments, les familles doivent emmener leurs enfants dans un hôpital spécialisé pour un examen et un diagnostic approprié dès que possible.
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