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| De nouvelles recherches menées par l'Université Johns Hopkins montrent que les tumeurs peuvent libérer silencieusement du matériel génétique dans la circulation sanguine jusqu'à trois ans avant l'apparition des premiers signes cliniques. (Source : Shutterstock) |
Dans le cadre d’une nouvelle recherche révolutionnaire, des scientifiques ont découvert que de minuscules fragments de matériel génétique libérés par les tumeurs peuvent être retrouvés dans le sang jusqu’à trois ans avant qu’une personne ne reçoive un diagnostic de cancer.
Ces résultats proviennent d'une équipe de chercheurs de l'Université Johns Hopkins, composée d'experts du Ludwig Center, du Kimmel Cancer Center, de la Faculté de médecine et de la Bloomberg School of Public Health . Ils ont été publiés dans la revue Cancer Discovery , avec le soutien des National Institutes of Health .
Le Dr Yuxuan Wang, professeur associé d'oncologie à l'université Johns Hopkins, a déclaré que l'équipe avait été surprise par la précocité avec laquelle elle avait pu détecter les mutations liées au cancer dans les échantillons sanguins. « Trois ans plus tôt donneraient le temps d'intervenir. Les tumeurs sont beaucoup moins susceptibles d'être avancées et plus susceptibles d'être guéries », a déclaré le Dr Wang .
Pour déterminer comment détecter le cancer de manière précoce avant l’apparition de signes ou de symptômes cliniques, Wang et ses collègues ont évalué des échantillons de plasma collectés pour l’étude Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC), une vaste étude financée par les National Institutes of Health qui étudie les facteurs de risque de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral, d’insuffisance cardiaque et d’autres maladies cardiovasculaires.
Dans le cadre de cette étude, l'équipe du Dr Yuxuan Wang a analysé des échantillons de plasma de 52 participants au programme ARIC, une vaste étude financée par les NIH et examinant les facteurs de risque cardiovasculaire. Parmi eux, 26 ont reçu un diagnostic de cancer dans les six mois suivant le prélèvement, tandis que les 26 autres étaient indemnes de maladie.
Huit personnes ont été testées positives au test de détection précoce des cancers multiples (DMP). Toutes avaient reçu un diagnostic de cancer dans les quatre mois. Chez six d'entre elles, l'équipe a examiné des échantillons sanguins plus anciens, prélevés entre 3,1 et 3,5 ans avant le diagnostic, et a constaté que quatre présentaient déjà des signes de mutations de l'ADN induites par la tumeur à cette date.
« Cette étude établit une nouvelle référence en matière de sensibilité des tests MCED nécessaires à la détection du cancer à un stade très précoce », a déclaré le Dr Bert Vogelstein, co-auteur de l'étude. « Une telle détection précoce pourrait ouvrir la voie à un traitement plus efficace, mais le suivi clinique ultérieur après un résultat positif doit être clairement défini », a conclu le professeur Nickolas Papadopoulos.
L’étude renforce la perspective d’appliquer des tests sanguins ultra-sensibles au dépistage et à la détection du cancer préclinique, contribuant ainsi à une intervention précoce et améliorant considérablement le pronostic du traitement.
Source : https://baoquocte.vn/xet-nghiem-mau-moi-phat-hien-ung-thu-truoc-khi-co-trieu-chung-3-nam-317687.html
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