न्यूयॉर्क पोस्ट के अनुसार, प्रारंभिक चरण के परीक्षण के परिणाम ग्लियोब्लास्टोमा - मस्तिष्क कैंसर के एक आक्रामक रूप - के उपचार में आशाजनक परिणाम दर्शाते हैं।
विशेषज्ञों का कहना है कि यह नया उपचार कैंसर कोशिकाओं की वृद्धि को रोकने के लिए बनाया गया है।
ग्लियोब्लास्टोमा एक तेजी से बढ़ने वाला और आक्रामक मस्तिष्क ट्यूमर है जिसका कोई इलाज नहीं है।
ग्लियोब्लास्टोमा एक तेजी से बढ़ने वाला और आक्रामक मस्तिष्क ट्यूमर है जिसका कोई इलाज नहीं है और इसका औसत जीवित रहने का समय केवल आठ महीने है।
लेकिन प्रारंभिक चरण के परीक्षणों में, परिणामों से पता चला कि जैतून के तेल की एक दवा ने अद्भुत काम किया: इड्रोक्सियोलेइक एसिड, या 2-OHOA, जैतून के तेल में मुख्य फैटी एसिड - ओलिक एसिड से प्राप्त एक नई दवा - ग्लियोब्लास्टोमा की प्रगति को रोक सकती है, कैंसर को बढ़ने या फैलने से रोकने के लिए ट्यूमर कोशिका झिल्ली को बदल सकती है।
रॉयल मार्सडेन हॉस्पिटल (यूके) और कैंसर रिसर्च यूके द्वारा किए गए अध्ययन में आवर्ती ग्लियोब्लास्टोमा और अन्य उन्नत ठोस ट्यूमर वाले 54 रोगियों को शामिल किया गया था।
इन कैंसरों में असामान्य कैंसर कोशिका झिल्ली होती है, जो प्रत्येक कोशिका में प्रोटीन के लिए पड़ोसी प्रोटीन से मिलना आसान बना देती है और रोग की प्रगति को बढ़ावा देने वाले संकेत उत्पन्न करती है।
प्रतिभागियों को दिन में तीन बार मौखिक रूप से 2-OHOA दिया गया।
डॉक्टरों को उम्मीद है कि 'जैतून के तेल की दवा' से मस्तिष्क कैंसर का इलाज हो सकता है
यह दवा कैंसर कोशिका झिल्लियों को सामान्य कोशिकाओं की तरह व्यवहार करने में सक्षम बनाती है।
न्यूयॉर्क पोस्ट के अनुसार, परिणाम आश्चर्यजनक थे, 24% रोगियों पर दवा का अच्छा असर हुआ - जिससे ट्यूमर की वृद्धि रुक गई।
रॉयल मार्सडेन अस्पताल में आगे के परीक्षण चल रहे हैं, इस उम्मीद में कि एक दिन यह व्यापक रूप से उपलब्ध उपचार बन जाएगा।
चल रहे तीसरे चरण के परीक्षण में 200 से अधिक मरीज शामिल होंगे।
ब्रिटेन की ब्रेन ट्यूमर चैरिटी के मुख्य कार्यकारी अधिकारी डॉ. मिशेल अफिफ ने कहा: ग्लियोब्लास्टोमा का इलाज करना बेहद कठिन है, इसलिए कोई भी शोध जो बेहतर उपचार का रास्ता खोलता है, वह एक बड़ी सफलता है।
रॉयल मार्सडेन अस्पताल की कंसल्टेंट ऑन्कोलॉजिस्ट डॉ. जुआनिटा लोपेज़ ने कहा: "ग्लियोब्लास्टोमा का इलाज बेहद मुश्किल है और बीमारी के अंतिम चरण वाले मरीज़ों का परिणाम बहुत बुरा होता है, आमतौर पर वे निदान के बाद सिर्फ़ एक साल तक ही जीवित रह पाते हैं। इस समूह के मरीज़ों के लिए कोई नया और प्रभावी इलाज उपलब्ध नहीं है, इसलिए दवा के विकास की तत्काल आवश्यकता है।"
जुआनिटा लोपेज़ ने कहा, हम चल रहे परीक्षणों के परिणामों की प्रतीक्षा कर रहे हैं और आशा करते हैं कि यह उपचार अंततः व्यापक रूप से उपलब्ध हो जाएगा।
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