ハノイでは薬物の売買に請求書と書類が必要

ハノイの医療検査・治療施設および医薬品事業者は、流通許可を受け、請求書と書類のある医薬品のみを供給・取引することが許可されている。

処方薬、ビジネスには十分な請求書が必要

医薬品事業者及び診療施設は、過去における医薬品の仕入れ・供給プロセスを見直す必要がある。供給される医薬品が流通認可されており、完全な請求書と書類を伴って合法的な製薬会社によって供給されていることを確認します。

これは、ハノイ保健局長がハノイの医薬品事業および医療検査・治療施設に求めている要件の 1 つです。

公立および私立の診療施設は、医薬品の輸入および保管の過程で医薬品の品質管理を遵守する必要があります。

写真：トゥアン・ミン

ハノイ保健局長はまた、疑わしい薬物や異常な薬物、あるいは流通が許可されていない薬物を検出した場合、事業所や治療施設に報告し、品質管理記録を提出するよう要求した。

2025年のハノイにおける医薬品および医薬品原料の品質検査および管理に関する最新計画によると、ハノイ保健局は医療事業および治療施設に対して大規模な検査を実施する予定である。

薬品営業施設については、許可された営業範囲内で薬品の取引、流通、使用の過程において「適正慣行」の原則と基準を検査し、維持することに重点を置く。

同時に、製造施設における医薬品および医薬品原料の品質管理に関する規制（原産地、法定請求書および文書、製造前後の検査証明書、購入、販売、輸入および輸出プロセス中の医薬品の品質に関連する文書および情報の保管）の遵守を確認し、流通および使用中の医薬品の原産地と品質の追跡可能性を確保します。

相互接続データの接続、医薬品の購買および販売情報の転送、サプライヤーと顧客間の医薬品の品質を確認し、国家医薬品データベースにデータを更新します。

病院での処方箋遵守の確認

公立病院と私立病院では、以下の点に重点を置きます。 医薬品サプライヤーの選択プロセスを確認します。処方薬および外来薬調剤規制の遵守。医薬品の輸入および病院での保管中に医薬品の品質を管理します。このテストでは、検査用のサンプルを採取します。

いずれの場合も、薬物の出所が示されない場合、その重大性に応じて、部門長に規則に従った処理を検討するよう提案されます。

出所不明の薬物、流通がまだ許可されていない薬物、偽造薬物などは、法律の規定に従って調査および処理するために当局に移送されます。

医薬品の品質に影響を与える違反や医薬品営業に関する規制に違反する行為があった場合には、医薬品営業資格証の取り消しを検討する。

ハノイ保健局の代表者は「計画的な検査に加え、医薬品の品質違反に関連する問題が発見された場合は抜き打ち検査を実施し、製品の出所を追跡する予定だ」と述べた。

出典: https://thanhnien.vn/ha-noi-yeu-cau-mua-ban-thuoc-phai-co-hoa-don-chung-tu-185250501162755959.htm