[ビデオ] 保健省、医薬品製造におけるGMP遵守の強化を要求

保健省は、製品の品質と登録書類に関する多数の違反を発見した後、医薬品製造施設に対し、「適正製造規範」（GMP）の原則を厳格に遵守するよう要請した。

医薬品管理局によると、施設は交差汚染や製品の混同のリスクを防ぎながら、医薬品の投入材料、製造工程、保管、流通を厳密に管理する必要がある。

各ユニットは、承認された登録記録に準拠していることを確認するために、製造プロセスとテスト記録を確認する必要があります。

保健省はまた、使用者に対する品質と安全性を確保するため、特に医薬品と健康保護食品を同時に生産する施設において、GMP遵守の検査と監督を強化するよう地方保健局に要請した。

アン・ミン・フオン・ジャン

出典: https://nhandan.vn/ビデオ- 保健省、医薬品製造におけるGMP規制の強化を要求 - post884578.html