Helsedepartementet har nettopp utstedt rundskriv 38/TT-BYT som beskriver en rekke artikler i dekret 207/2025/ND-CP om fødsel ved bruk av assistert befruktning og vilkår for surrogati for humanitære formål. Rundskrivet trer i kraft fra 1. oktober 2025.

Leger gir råd til personer som er interessert i in vitro-fertilisering (IVF). Foto: Quynh Anh
Rundskriv som regulerer helsestandarder for mottakere av sæd, egg og embryoer; forskrifter om prøvelevering og mottak mellom lagringsanlegg; minimumsliste over in vitro-fertiliseringsteknikker; datahåndtering, statistisk rapportering og informasjonsdeling.
Lederen for in vitro-fertiliseringsanlegget eller deres juridisk autoriserte representant er ansvarlig for å organisere og gjennomføre undersøkelser, konsultasjoner og avgjøre helsemessige kvalifiseringer for å motta sæd, egg og embryoer i henhold til forskriftene.
Mottakere av sæd, egg og embryoer må ikke ha sykdommer som forårsaker infertilitet, setter liv i fare under graviditet eller psykiske lidelser som påvirker kognisjon og atferd. De med akutte sykdommer må utsette embryooverføring til de er stabile.
In vitro-fertiliseringssenteret (IVF) er ansvarlig for å gjennomføre undersøkelser, konsultasjoner og bekrefte pasientens helsemessige kvalifisering i henhold til forskriftene.
Når det gjelder levering og mottak av prøver, veileder Helsedepartementet konsulentinstitusjoner, samtykker skriftlig til og utfører sikker prøvetransport, med deltakelse eller juridisk tillatelse fra giver og mottaker. Prøvene må fryses, forsegles og ledsages av dokumenter i henhold til forskriftene. Transportkostnadene betales av avsender eller mottaker av prøven.
Dette rundskrivet opphever også de relevante kapitlene i det forrige rundskrivet 57/2015/TT-BYT og gir veiledning om anvendelsen av det nye dokumentet dersom det er noen endringer eller tillegg.
Kilde: https://nld.com.vn/bo-y-te-quy-dinh-chi-tiet-dieu-kien-mang-thai-ho-196250814175752351.htm










Kommentar (0)