Tilbakekalling av fotdeodorantpulver på grunn av brudd på grenseverdiene for tungmetaller

[annonse_1]

Det vietnamesiske legemiddeltilsynet i helsedepartementet har nettopp tatt en beslutning om å stanse sirkulasjonen og tilbakekalle et parti med Trapha deodorantpulverprodukter produsert av Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company over hele landet.

Det tilbakekalte produktets batchnummer er 2823; produsert 18. september 2023; utløpsdato 18. september 2026; kunngjøringsnummer: 01/19/CBMP-TNg. Traphaco Joint Stock Company, adresse 75 Yen Ninh, Ba Dinh-distriktet, Hanoi, er enheten som er ansvarlig for å bringe produktet på markedet.

Årsaken til tilbakekallingen ble oppgitt fordi testprøven ikke oppfylte kvalitetsstandardene for tungmetallgrenser.

Det tilbakekalte produktpartiet har kunngjøringsnummer: 01/19/CBMP-TNg.

Legemiddeltilsynet i Vietnam ber det lokale helsedepartementet og de to ovennevnte selskapene om å varsle bedrifter og kosmetikkbrukere i området om å umiddelbart stoppe salg og bruk av ovennevnte parti med Trapha deodorantpulver - eske med 1 flaske 30 g og returnere det til produktleverandøren.

Det lokale helsedepartementet og de to selskapene skal tilbakekalle og destruere det stridende partiet med produkter, inspisere og føre tilsyn med enhetene som implementerer denne meldingen, og håndtere de stridende enhetene i henhold til gjeldende forskrifter.

Spesielt helsedepartementet i Hanoi og helsedepartementet i Thai Nguyen ble gitt i oppgave å inspisere Traphaco Joint Stock Company og Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company i samsvar med lovforskrifter om kosmetikkhåndtering i kosmetikkproduksjon og -handel.

Tidligere ba Legemiddeltilsynet også om å stanse sirkulasjonen og tilbakekalle et nyprodusert parti med E-Cosmetic ansiktsrensegel og et parti med Peeling akneserum over hele landet.

E-Cosmetic ansiktsvaskegel, batchnummer: 001; produksjonsdato: 9. november 2023; kunngjøringsnummer: 000826/23/CBMP-HCM. Long Phung Group Company Limited er ansvarlig for å bringe produktet til markedet; en avdeling av LAP Vietnam Pharmaceutical Company Limited produserer. Disse to selskapene er begge lokalisert i Ho Chi Minh-byen.

Produktbatch Peeling akneserum, batchnummer: 010623; produksjonsdato: 1. juni 2023; utløpsdato: 1. juni 2026; kunngjøringsnummer: 2192/22/CBMP-HCM av avdeling 2 av Bitechpharm Biotechnology Joint Stock Company i Ho Chi Minh-byen, ansvarlig for å bringe produktet til markedet og produsere.

Årsaken til å suspendere sirkulasjonen og tilbakekalle de to ovennevnte produktpartiene er at formelen ikke er i samsvar med produktdeklarasjonsfilen for kosmetiske produkter.

Spesielt inneholder produktet E-Cosmetic Face wash gel batch 001 ovenfor butylenglykol, som ikke er inkludert i deklarasjonsfilen for kosmetiske produkter. I produktbatchen Peeling acne serum, i produksjonsbatchfilen med MC-Salicare-råvarer, finnes det ingredienser som dekstrin og nikasinamid, som ikke er inkludert i deklarasjonsfilen for kosmetiske produkter.

Legemiddeltilsynet i Vietnam ba helsemyndighetene i 63 provinser og byer om å varsle kosmetikkbedrifter og brukere i området om umiddelbart å stoppe salg og bruk av ovennevnte parti med E-Cosmetic Face wash gel og Peeling acne serum-produkter og returnere dem til leverandøren. Enhetene tilbakekalte og destruerte også partiene med produkter som ikke var i samsvar med regelverket.

NHU-LÅN

[annonse_2]
Kilde