GĐXH - Após exames e testes, o médico descobriu que o bebê tinha atresia esofágica tipo C – um defeito congênito perigoso. Ao mesmo tempo, o bebê também teve complicações de pneumonia grave e um pequeno canal arterial.
Em 27 de março, informações do Hospital Infantil de Hanói informaram que, recentemente, médicos do Departamento Neonatal do hospital receberam e trataram um paciente recém-nascido com atresia esofágica tipo C.
Assim, o recém-nascido LNMT (2 dias de vida) foi levado ao hospital com vômitos intensos e cianose. Imediatamente após a admissão, os médicos realizaram um diagnóstico aprofundado por meio de exames como: radiografia de esôfago com contraste e ecocardiograma.
Por meio de exames, os médicos descobriram que o bebê tinha atresia esofágica tipo C – uma malformação congênita perigosa – e também complicações de pneumonia grave e um pequeno canal arterial. Esta é uma situação crítica, que ameaça diretamente a vida do recém-nascido se não houver intervenção imediata.
Cirurgiões realizam cirurgia em paciente pediátrico. Foto: BVCC.
Diante da situação crítica, a equipe cirúrgica liderada pelo Mestre, Doutor, II Tran Van Quyet - Chefe do Departamento de Cirurgia Geral - realizou uma cirurgia de emergência. Os médicos realizaram técnicas complexas, incluindo a localização e o corte da fístula traqueoesofágica e a conexão do esôfago de ponta a ponta para restabelecer a continuidade do trato digestivo.
Segundo o Mestre, Dr. Tran Van Quyet, esta cirurgia encontrou muitas dificuldades. Primeiro, o paciente tinha apenas 2 dias de vida e pesava 3 kg, tornando o processo de anestesia e reanimação muito desafiador. Além disso, embora a abordagem tenha sido por via aberta, por se tratar de um recém-nascido, o espaço cirúrgico era extremamente estreito, a incisão tinha apenas cerca de 5 cm de comprimento, exigindo precisão absoluta em cada operação. Em particular, o dano causado pela atresia esofágica tipo C foi muito grande, o que dificultou a identificação e a remoção da fístula traqueoesofágica, pois os tecidos eram muito pequenos e frágeis.
Após muitas horas de esforço, com a alta concentração da equipe cirúrgica e a estreita coordenação entre os três departamentos, a cirurgia foi um sucesso. O bebê foi operado com sucesso em uma única etapa, evitando complicações perigosas que poderiam ter ameaçado sua vida.
Após a cirurgia, o bebê continuou sendo monitorado e recebendo cuidados especiais do Departamento Neonatal para garantir a melhor recuperação possível. Os médicos reanimaram ativamente o bebê com medidas como a manutenção da ventilação mecânica para controlar o risco de hipertensão pulmonar, o fornecimento de nutrição intravenosa para garantir nutrição adequada e o monitoramento rigoroso de complicações como infecção e deiscência anastomótica.
Crianças estão sendo tratadas e cuidadas no hospital. Foto: BVCC.
Atualmente, após 8 dias de tratamento, o estado do bebê apresenta uma evolução animadora. O bebê foi retirado do ventilador e transferido para oxigenoterapia não invasiva. A pneumonia melhorou significativamente e o dreno do bebê está prestes a ser removido para que ele possa começar a se alimentar.
Segundo o Dr. Tram Anh, do Departamento de Neonatologia, o sucesso em salvar a vida deste recém-nascido foi alcançado graças a três fatores importantes: diagnóstico precoce, cirurgia oportuna e ressuscitação pós-operatória ativa. A detecção e o tratamento precoces ajudaram o bebê a superar o perigo.
Portanto, os médicos recomendam que, se um recém-nascido apresentar sinais anormais, como aumento da salivação, formação de espuma na boca, cianose na primeira mamada, tosse, vômito imediatamente após o nascimento, etc., os pais monitorem de perto e levem o bebê a um centro médico especializado para exame e intervenção oportunos.
Atresia e estenose esofágica são malformações congênitas perigosas, mas se diagnosticadas precocemente, operadas prontamente e recebendo bons cuidados pós-operatórios, a criança pode se recuperar completamente e se desenvolver de forma saudável.
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Fonte: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/cuu-song-be-so-sinh-2-ngay-tuoi-mac-teo-thuc-quan-bam-sinh-172250327131713166.htm
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