Tratamento bem-sucedido de tumores malignos graças à detecção precoce

Notícias médicas 23 de junho: Tratamento bem-sucedido de tumores malignos graças à detecção precoce

Com apenas 15 anos, uma aluna do 9º ano em Bac Ninh teve uma dor de estômago prolongada e ficou chocada quando o médico suspeitou de um tumor maligno gigante.

Pensei que era ganho de peso, mas acabou sendo um tumor maligno

De acordo com o Hospital Obstétrico de Hanói , uma estudante de 15 anos de Bac Ninh foi levada ao hospital com uma barriga anormalmente grande e dores abdominais.

Médicos do Hospital Obstétrico de Hanói durante uma cirurgia em uma paciente.

A mãe da menina disse que esse fenômeno havia ocorrido há vários meses, mas toda a família acreditava que a menina havia engordado devido à alimentação excessiva. A barriga da menina estava aumentando e ela reclamava de dores, mas a família esperou até que ela terminasse o vestibular para o 10º ano antes de levá-la ao Hospital Obstétrico de Hanói para um check-up.

Imagens de ultrassom mostraram que o ovário direito da estudante tinha um tumor medindo quase 24 cm. A ressonância magnética (RM) registrou imagens de uma massa multicística e multilobulada. Os médicos pensaram que se tratava de um teratoma ovariano, suspeitando de câncer.

A paciente foi encaminhada ao Departamento de Ginecologia e Cirurgia (A5) para cirurgia aberta e criobiópsia no local. O Professor Associado, Dr. Le Thi Anh Dao, Chefe do Departamento de Ginecologia e Cirurgia (A5), afirmou que se tratava de um teratoma imaturo (câncer). O grande tumor de 24 cm foi removido e retirado do corpo.

O tumor do paciente é de células germinativas e, em estágio inicial, a chance de tratamento eficaz é alta. Após a cirurgia, a saúde do paciente é relativamente estável.

O câncer de ovário mais comum é o câncer epitelial de ovário (representando 90% dos cânceres de ovário). Outros tipos mais raros incluem o câncer de células germinativas e o câncer estromal. O câncer de ovário em uma criança de 15 anos, como o caso acima, é considerado raro.

A cada ano, o Vietnã tem cerca de 1.200 casos diagnosticados de câncer de ovário.

Esta doença progride silenciosamente, os sintomas não são óbvios e muitas vezes são ignorados pelas mulheres. Se não for tratada prontamente, as células cancerígenas invadem os tecidos e órgãos circundantes, causando perda da função de produção de hormônios, produção de óvulos e gravidez dos ovários.

No estágio grave, as células cancerígenas sofrem metástase através do sangue ou da linfa para muitos outros órgãos do corpo e formam novos tumores.

Segundo os médicos, a causa exata do câncer de ovário ainda é desconhecida.

Mas estudos mostram uma ligação entre os seguintes fatores que aumentam o risco de câncer de ovário: mulheres que passaram pela menopausa ou tiveram poucos filhos; menstruação irregular; mulheres que usam medicamentos estimulantes da ovulação; terapia de reposição hormonal pós-menopausa - pessoas com câncer de mama.

Mulheres cuja mãe ou irmã teve câncer de ovário, câncer de mama ou câncer colorretal têm um risco de 2 a 4 vezes maior de desenvolver câncer de ovário.

Os médicos recomendam que as mulheres procurem o hospital imediatamente ao apresentar sintomas como dor abdominal abaixo do umbigo, inchaço, micção frequente e aumento gradual do abdômen.

Defeito congênito faz menina ter tumor incomum

Um pequeno tumor sob o maxilar esquerdo de Ha, de 12 anos, surgiu há um ano. Agora ela sente dores e tem o pescoço inchado. O médico descobriu um cisto branquial congênito.

O paciente apresentava um cisto de fenda branquial de 3x4 cm no pescoço esquerdo. Trata-se de uma malformação congênita rara, representando cerca de 1% de todas as malformações de cisto de fenda branquial. Eles se formam devido a anormalidades no processo de desenvolvimento embrionário que impedem o fechamento normal do sistema de fenda branquial.

De acordo com o Dr. Nguyen Do Trong, especialista em cirurgia pediátrica do Hospital Geral Tam Anh, na Cidade de Ho Chi Minh, existem três tipos de malformações das fendas branquiais: cistos, seios nasais ou fístulas. Os cistos possuem uma camada epitelial sem abertura externa, por isso costumam ser assintomáticos.

A característica marcante de um cisto opercular é uma massa no pescoço, localizada em um terço do ângulo da mandíbula e horizontal à artéria carótida comum.

Este é um defeito congênito, mas geralmente se desenvolve em adultos, crescendo rapidamente ao longo de 1 a 3 semanas.

Segundo o Dr. Do Trong, a incidência dessa malformação é igual em homens e mulheres. A maioria das crianças com a malformação pode conviver com ela por toda a vida, sem intervenção, se o tumor não aumentar de tamanho ou infeccionar.

No entanto, a deformidade causa perda estética, o tumor cresce e pode infeccionar, criando um abscesso. Alguns casos de complicações devido ao vazamento de fluido e pus do cisto branquial não podem ser tratados com medicamentos e devem ser removidos cirurgicamente.

No caso de Ha, o tumor causou perda estética e impacto psicológico, então a família decidiu removê-lo cirurgicamente. A cirurgia foi difícil porque a estrutura do cisto da fenda estava localizada perto de nervos e vasos sanguíneos. O paciente estava sujeito a muitas complicações durante a intervenção, como sangramento descontrolado e paralisia nervosa.

O médico removeu meticulosamente todo o tumor, preservando o máximo possível de vasos sanguíneos e nervos após uma hora de cirurgia. A pequena incisão, de cerca de 4 cm, cicatrizou rapidamente, e o bebê recebeu alta no dia seguinte.

Cistos de fenda branquial podem ser diagnosticados erroneamente como bócio ou abscesso cervical. Os médicos recomendam que os pais que notarem quaisquer sinais incomuns em seus filhos, como perfuração na pele do pescoço, secreção, inchaço ou caroços incomuns no pescoço, os levem ao médico.

Fonte: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-236-dieu-tri-thanh-cong-u-ac-tinh-nho-phat-hien-som-d218324.html