Până în septembrie anul acesta, 378 de copii (dintr-un număr estimat de 800) fuseseră supuși acestui screening gratuit, 25,5% dintre aceștia fiind testați pozitiv pentru testul genetic.
Rata pozitivă de 25,5% este semnificativă în protejarea pacienților de riscul de reacții adverse în timpul tratamentului epilepsiei, permițând medicilor să ajusteze dozele sau să treacă la medicamente care corespund structurii lor genetice. Acest test este important pentru tratament, deoarece, dacă medicii știu că un pacient are un rezultat pozitiv al testului genetic care indică un risc de reacții adverse la medicamente, pot trece la medicamente mai potrivite. Pentru cazurile rezistente la medicamente alternative, pacienții vor continua tratamentul, dar sub o monitorizare atentă.
În faza următoare de cooperare, Spitalul Național de Copii va continua să colaboreze cu unitatea sponsor pentru a accelera implementarea proiectului și a consolida eforturile de comunicare, astfel încât mai mulți pacienți să poată accesa și beneficia de acest program.
Programul de screening este în desfășurare în prezent la Centrul de Neurologie - Spitalul Național de Copii, vizând copiii proveniți din medii defavorizate care au sau prezintă riscul de a dezvolta epilepsie. Pentru a se înscrie în program, familiile pot contacta următorul număr de telefon: 024.62738814.
Conform Spitalului Național de Copii, în Vietnam există în prezent aproximativ 600.000 de copii cu epilepsie. Carbamazepina este un medicament eficient și ieftin pentru epilepsie, utilizat pe scară largă. Cu toate acestea, acest medicament prezintă un risc ridicat de reacții adverse, multe cazuri ducând la sindromul Stevens-Johnson (SSJ), provocând leziuni severe ale pielii. Anterior, conform rezultatelor proiectului „Secvențierea a 1.000 de genomuri umane vietnameze” realizat de Institutul pentru Cercetarea Big Data, unul din patru vietnamezi care utilizează carbamazepină prezintă un risc ridicat de a experimenta reacții adverse.
Legătură sursă






Comentariu (0)