Обеспечение доступа к безопасным, эффективным и доступным лекарствам для людей

SKĐS - На дискуссии «Будущая ценность рынка высококачественных дженериков», организованной газетой «Народный представитель» 5 ноября, эксперты заявили, что большинство стран, включая Вьетнам, считают стимулирование исследований, производства и использования высококачественных дженериков важным приоритетом фармацевтической промышленности.

Открывая обсуждение, заместитель главного редактора газеты «Народный представитель» г-н Ле Тхань Ким сообщил, что на текущей 10-й сессии Национальное собрание рассмотрит и одобрит проект резолюции, определяющий механизмы и политику для эффективной реализации резолюции 72-NQ/TW Политбюро , а также проект резолюции об инвестиционной политике для Национальной целевой программы по здравоохранению, народонаселению и развитию на период 2026–2035 годов.

«В этом контексте семинар был организован с целью предоставить больше научных и практических аргументов для процесса разработки и совершенствования политики развития здравоохранения и фармацевтического сектора в целом и обеспечения доступа к безопасным, эффективным и доступным по цене лекарственным средствам для населения в частности», — подчеркнул заместитель главного редактора Ле Тхань Ким.

Обзор семинара.

Г-н Люк Трелоар, управляющий партнер и руководитель отдела стратегии в сфере здравоохранения и наук о жизни KPMG Vietnam, представил отчет «Будущая ценность рынка дженериков во Вьетнаме». Он отметил, что цель исследования — подчеркнуть огромный потенциал роста рынка дженериков и предложить план реформ, который принесет двойную выгоду как здравоохранению, так и национальной экономике . По его словам, Вьетнам, безусловно, может стать региональным центром фармацевтических инноваций и производства, если сможет воспользоваться успешными мировыми моделями и устранить существующие барьеры.

Г-н Люк Трелоар.

Председатель Европейского подкомитета по стандартизированным лекарственным средствам (EuroCham) г-н Грегори Харитонос подчеркнул, что в Европе поддержание высоких и единых стандартов является ключевым фактором в создании устойчивой и конкурентоспособной на мировом рынке фармацевтической промышленности, чтобы каждый пациент, будь то во Франции, Германии или Венгрии, получал одинаковый стандарт медицинской помощи.

Разделяя эту точку зрения, г-н Аттила Молнар, вице-президент и казначей Европейского подкомитета по лекарственным средствам (EuroCham), сообщил, что не все дженерики одинаковы с точки зрения безопасности, эффективности и надёжности производства. Стандарты EU-GMP гарантируют, что лекарства производятся в строго контролируемой среде, со стабильными процессами и прозрачными данными, тем самым поддерживая доверие пациентов и авторитет фармацевтического менеджмента.

Г-н Нгуен Тхань Лам, заместитель директора Департамента по контролю за лекарственными средствами (Министерство здравоохранения).

На семинаре заместитель директора Управления по лекарственным средствам Министерства здравоохранения г-н Нгуен Тхань Лам заявил: «Чтобы разработать новый препарат, фармацевтическим компаниям зачастую приходится тратить десятилетия на исследования, стоимость которых исчисляется десятками, а то и миллиардами долларов США. Поэтому, полагаясь только на изобретённые лекарства, ни одна страна не сможет обеспечить достаточное количество финансовых ресурсов для удовлетворения потребностей населения в лечении».

В этой ситуации и появились дженерики – препараты, разработанные после истечения срока действия защиты оригинальных препаратов, с аналогичным составом, применением и терапевтическим эффектом, но по гораздо более низкой цене. По словам г-на Лэма, с точки зрения управления и политики большинство стран, включая Вьетнам, считают стимулирование исследований, производства и использования высококачественных дженериков важным приоритетом фармацевтической промышленности.

Депутат Национальной ассамблеи Нгуен Конг Хоанг — депутат Национальной ассамблеи провинции Тхай Нгуен.

Желая, чтобы люди имели доступ к качественным лекарствам по разумным ценам, доцент, доктор Нгуен Конг Хоанг, директор Центральной больницы Тхай Нгуен, делегат Национальной ассамблеи провинции Тхай Нгуен, сказал, что Вьетнаму необходимо стремиться к цели «поставки в страну высококачественных дженериков».

«Как и в случае с Samsung, ведущей мировой технологической корпорацией, мы привлекли инвестиции и создали производственную цепочку, так и фармацевтическому сектору необходима достаточно жёсткая политика, позволяющая крупным корпорациям выбирать Вьетнам в качестве площадки для производства лекарств», — подчеркнул г-н Хоанг. В то же время, по словам депутата Национального собрания Нгуена Конга Хоанга, необходимо решить три ключевых вопроса: налоговую политику, механизм государственно-частного партнёрства и регулирование деятельности иностранных предприятий.

Доктор Чан Хонг Нгуен, заместитель председателя Комитета по праву Национальной ассамблеи, высказал мнение: необходимо разработать практическую политику, способствующую развитию этой области. В частности, должны быть разработаны механизмы в области финансов, земли, налогообложения, стимулирования применения достижений науки и технологий, отбора квалифицированных предприятий для инвестиций во Вьетнам, подобно тому, как мы привлекли Samsung к инвестициям в провинции Тхай Нгуен и Бакнинь...

Источник: https://suckhoedoisong.vn/bao-dam-kha-nang-tiep-can-thuoc-an-toan-hieu-qua-gia-hop-ly-cho-nguoi-dan-169251105184147843.htm