Использование генетически модифицированного вируса для лечения рака привело к уменьшению опухолей за 28 дней

Через два месяца после введения генетически модифицированного вируса раковые опухоли у двух пациентов исчезли; у двух других людей опухоли уменьшились через 28 дней.

Новый метод лечения, разработанный в Китае, открывает большие надежды для онкологических больных — Иллюстрация: REUTERS

По данным SCMP , китайские ученые объявили, что нашли способ создания в организме человека иммунных клеток, способных бороться с раком, с помощью технологии редактирования генов, что помогает сократить время лечения и снизить затраты более чем на 80% по сравнению с традиционной терапией.

Новая терапия представляет собой разновидность CAR-T — передовой иммунотерапии, которая в настоящее время используется для лечения рака крови, астмы и некоторых аутоиммунных заболеваний.

Традиционная CAR-T-терапия предполагает забор Т-клеток из организма пациента, их выращивание и генетическую модификацию в лаборатории, а затем их введение обратно в организм. Этот процесс дорогостоящий и длительный: стоимость одной процедуры в Китае может превышать 1 миллион юаней (около 139 000 долларов США).

В новом исследовании, опубликованном в журнале The Lancet , группа экспертов из больницы Union Hospital при Медицинском университете Тунцзи (Ухань) использовала генетически модифицированный вирус, вводимый непосредственно в организм пациента. Этот вирус обнаруживает Т-клетки и программирует их на атаку раковых клеток без необходимости внешнего вмешательства.

Исследовательская группа утверждает: «Это готовый к применению продукт, а не лекарство, разработанное для каждого человека».

В ходе первой фазы исследования команда провела лечение четырёх пациентов с множественной миеломой — вторым по распространённости видом рака крови — одной инъекцией. Лечение заняло всего 72 часа, в отличие от 3–6 недель, необходимых для традиционной CAR-T-терапии.

Через два месяца наблюдения у двух пациентов наступила строгая полная ремиссия (опухолевые поражения исчезли), а у оставшихся двух — частичная ремиссия (уменьшение опухоли через 28 дней).

Китайская социальная медиа-платформа, специализирующаяся на клеточной терапии, назвала это «важной вехой» в этой области и заявила, что при более масштабном тестировании технология может полностью изменить нынешнюю модель «индивидуальной медицины».

Ранее, в июне, компания Capstan Therapeutics (США) также объявила об успешном испытании системы введения генов в организм для создания CAR-T-клеток in vivo на мышах, что дало положительные результаты в борьбе с опухолями. Однако Китай стал первой страной, применившей эту технологию на людях.

Ученые считают это прорывом, открывающим большие перспективы для популяризации иммунотерапии среди большего числа пациентов, причем не только для лечения онкологических заболеваний, но и хронических заболеваний, таких как астма и аутоиммунные заболевания.

Вернуться к теме

ВНА

Источник: https://tuoitre.vn/dung-vi-rut-bien-doi-gene-tri-ung-thu-khoi-u-nho-lai-sau-28-ngay-20250719155921947.htm