Использование вирусов для «транспортировки» генов открывает возможности лечения генетической потери слуха

(Дэн Три) - Аргентинская женщина-профессор, которая более 30 лет занимается исследованиями в области аудиологии, сделала открытия, которые приносят надежду людям с нарушениями слуха.

В настоящее время в мире насчитывается более 1,5 миллиарда человек с различной степенью потери слуха. Без своевременного вмешательства к 2050 году это число может увеличиться до 2,5 миллиардов. Ряд факторов, связанных с образом жизни, условиями проживания, врождёнными особенностями и т. д., значительно увеличил число людей с потерей слуха во всём мире.

Хотя исследование профессора Аны Белен Эльгойхен (Университет Буэнос-Айреса, Аргентина) все еще находится на экспериментальной стадии, оно по-прежнему имеет большое значение для людей с потерей слуха, особенно с врожденной потерей слуха, поскольку дает им возможность улучшить качество своей жизни.

Существует более 300 генов, вызывающих врожденную потерю слуха.

По оценкам экспертов, примерно 1 из 500 детей рождается с врожденной тугоухостью, и более чем в 50% случаев она имеет генетические причины. Выявлено более 150 генов, мутации в которых могут вызывать глухоту, и ожидается, что по мере дальнейших открытий их число увеличится до 300.

Сессия профессора Элгойхена в Ханойском медицинском университете проходит в рамках Недели науки и технологий VinFuture 2025 (Фото: Оргкомитет).

Популярные в настоящее время методы, такие как использование слуховых аппаратов, кохлеарных имплантатов... лишь частично поддерживают восприятие звуков, но не могут полностью воссоздать естественный слух.

В этом контексте исследования профессора Элгойхена направлены на поиск нового решения: не только помочь глухим людям слышать, но и получить возможность восстановить врожденный слух с самого начала — на генетическом уровне.

Исследуя группу нервных рецепторов, связанных с такими заболеваниями, как болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера, профессор Элгойхен случайно обнаружила ген, который не экспрессировался в мозге, но был активен во внутреннем ухе, что открыло для нее новое и долгосрочное направление исследований в области аудиологии.

Исследование основано на долгосрочной дорожной карте: объединение генетического обследования и обследования физиологических механизмов, объединение генов с окружающей средой для четкого понимания механизма генетической потери слуха и дальнейшее «латание» поврежденного сегмента гена.

Исследования возможности использования фагов (вирусов, инфицирующих бактерии) в качестве средств доставки генов или биологических манипуляций для лечения генетической тугоухости привели к многочисленным прорывам. Тем временем, генная терапия с использованием вирусных векторов для доставки «здоровых» копий генов для восстановления слуха, вызванного мутациями, также достигла первых успехов.

Сочетание гибкости обоих методов лечения может открыть новую эру менее дорогостоящего и более персонализированного лечения слуха.

Прежде чем применить это на практике, придется столкнуться со многими трудностями.

Однако на самом деле этот метод гораздо сложнее и требует гораздо больше времени на исследования. Существуют сложные гены, легко модифицируемые гены, мутации между разными людьми, не говоря уже о том, что ограничение побочных эффектов для безопасной и эффективной имплантации гена в ухо также является серьёзной проблемой.

Кроме того, при использовании фаговых или вирусных векторов требуется высокая степень безопасности для предотвращения иммунных реакций и нежелательных мутаций. Это один из моментов, требующих особого внимания в данном исследовании.

Однако благодаря развитию медицины и технологий, а также проведению тщательных исследований эксперты, несомненно, верят, что в ближайшие десятилетия излечение генетической потери слуха на корню станет полностью возможным.

Профессор Элгойхен выразил желание сотрудничать с вьетнамскими учеными для поиска методов лечения нарушений слуха, обмена генетическими данными и применения передовых медицинских и технологических достижений.

Неделя науки и технологий VinFuture 2025, которая пройдет с 2 по 6 декабря в Ханое.

В этом году серия ежегодных международных мероприятий под девизом «Вместе мы растем — вместе мы процветаем» продолжает подтверждать миссию VinFuture по объединению знаний, пробуждая желание служить и укрепляя позиции Вьетнама как центра продвижения науки и инноваций в мире.

Неделя включает в себя 7 основных мероприятий: вдохновляющие речи, дискуссию «Наука для жизни»; серию диалогов по исследованию будущего VinFuture; выставку «Прикосновение науки», церемонию награждения VinFuture; обмен опытом с лауреатами премии VinFuture 2025; VinUni — форум лидеров: конференцию по инновациям в сфере высшего образования.

Кульминацией мероприятия стала церемония вручения премии VinFuture 2025, состоявшаяся вечером 5 декабря в театре «Хоан Кием» (Ханой). Это мероприятие призвано отметить выдающиеся научные работы, оказавшие положительное и устойчивое влияние на миллионы, а то и миллиарды людей по всему миру.

В этом году премия будет вручена работам, которые несут в себе ценность девиза «Вместе мы растем — вместе мы процветаем» для человечества, как и заявлено в теме, подтверждая миссию VinFuture — почитать интеллект, распространять человечество и служить жизни.

Источник: https://dantri.com.vn/suc-khoe/dung-virus-van-chuyen-gen-tao-co-hoi-dieu-tri-mat-thinh-luc-do-di-truyen-20251205152234204.htm