Отзыв партии дезодоранта для ног из-за превышения допустимых норм содержания тяжелых металлов

Управление по контролю за лекарственными средствами Министерства здравоохранения Вьетнама только что приняло решение о приостановке оборота и отзыве по всей стране партии дезодорирующего порошка Trapha, произведенного компанией Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company.

Номер партии отозванного продукта: 2823; дата производства: 18 сентября 2023 г.; срок годности: 18 сентября 2026 г.; номер объявления: 01/19/CBMP-TNg. Подразделением, ответственным за вывод продукта на рынок, является Traphaco Joint Stock Company, адрес: 75 Yen Ninh, район Бадинь, Ханой.

Причиной отзыва стало несоответствие тестового образца стандартам качества по содержанию тяжелых металлов.

Отозванная партия продукции имеет номер объявления: 01/19/CBMP-TNg.

Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама просит местный департамент здравоохранения и две вышеуказанные компании уведомить предприятия и пользователей косметики в этом районе о необходимости немедленно прекратить продажу и использование вышеуказанной партии дезодорирующего порошка Trapha - коробка с 1 флаконом 30 г и вернуть ее поставщику продукции.

Местный департамент здравоохранения и обе компании должны отозвать и уничтожить партию продукции, нарушающую требования, провести проверку и надзор за подразделениями, реализующими настоящее уведомление, а также принять меры в отношении нарушающих требований подразделений в соответствии с действующими правилами.

В частности, Департаменту здравоохранения Ханоя и Департаменту здравоохранения провинции Тхай Нгуен было поручено провести проверку акционерной компании Traphaco и акционерной компании Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies на предмет соблюдения правовых норм в отношении управления косметической продукцией при ее производстве и торговле.

Ранее Управление по контролю за лекарственными средствами также потребовало приостановить обращение и отозвать по всей стране недавно произведенную партию очищающего геля для лица E-Cosmetic и партию отшелушивающей сыворотки от прыщей.

Номер партии геля для умывания лица E-Cosmetic: 001; дата производства: 9 ноября 2023 г.; номер объявления: 000826/23/CBMP-HCM. Вывод продукта на рынок осуществляет Long Phung Group Company Limited; производство осуществляет филиал LAP Vietnam Pharmaceutical Company Limited. Обе компании расположены в городе Хошимин.

Партия продукта: Отшелушивающая сыворотка от акне, номер партии: 010623; дата производства: 1 июня 2023 г.; срок годности: 1 июня 2026 г.; номер объявления: 2192/22/CBMP-HCM от Филиала 2 акционерной биотехнологической компании Bitechpharm, расположенного в городе Хошимин, ответственного за вывод продукта на рынок и производство.

Причиной приостановки оборота и отзыва двух вышеуказанных партий продукции является несоответствие формулы файлу декларации о косметической продукции.

В частности, в продукте E-Cosmetic Face Wash Gel (партия 001), указанном выше, содержится бутиленгликоль, который не указан в декларационном файле косметического продукта. В производственной документации продукта Peeling acne Serum, изготовленного с использованием сырья MC-Salicare, присутствуют ингредиенты декстрин и ниацинамид, которые не указаны в декларационном файле косметического продукта.

Управление по контролю за оборотом наркотиков Вьетнама обратилось к департаментам здравоохранения 63 провинций и городов с просьбой немедленно прекратить продажу и использование вышеуказанной партии геля для умывания лица и отшелушивающей сыворотки от прыщей E-Cosmetic и вернуть её поставщику. Подразделения также отозвали и уничтожили партию несоответствующей требованиям продукции.

КРЕДИТ NHU

Источник