Sağlık Bakanlığı sahte Clorocid TW3 ilacı konusunda uyardı

Vietnam İlaç Dairesi, kullanıcıların güvenliğini sağlamak amacıyla yerel sağlık departmanlarından ve ülke genelindeki il ve şehirlerden sahte ilaç partisinin acilen geri çağrılması, incelenmesi ve kökeninin izlenmesi talebinde bulundu.

4334/QLD-CL sayılı resmi bildirime göre, İlaç İdaresi Departmanı: VD-25305-16 kayıt numaralı, Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 tarafından 400 tabletlik plastik şişelerde üretilip paketlenen sahte ilaç Clorocid TW3 Tabletler (Kloramfenikol 250 mg) ile ilgili olarak, Departman, 15 Eylül 2019'dan sonra üretilen ürünlerin sahte ilaç olduğu konusunda defalarca uyarıda bulunmuştur. Bunun nedeni, Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3'ün bu tarihten sonra bu ilacı üretmeyi bırakmış olmasıdır.

Bộ Y tế cảnh báo thuốc Clorocid TW3 giả mạo- Ảnh 1. — Sahte ilaç Clorocid TW3'ün tespiti.

Vietnam İlaç İdaresi, 28 Kasım 2025 tarihli ve 1739/KNTMPTP-KHTCKT sayılı Resmi Gönderiyi, Hanoi İlaç, Kozmetik ve Gıda Test Merkezi'nin 2026/KNT-25 sayılı Test Sertifikası ile birlikte almaya devam etmektedir. Bu sertifika, Clorocid TW3 Tablet (Kloramfenikol 250 mg), kayıt numarası VD-25305-16, parti numarası 3333, üretim tarihi 06/06/2024, son kullanma tarihi 06/06/2027, 400 tabletlik plastik şişede paketlenmiştir; üretim yeri: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3. İlaç örneği, İlaç, Kozmetik ve Gıda Test Merkezi tarafından Duc Hien Eczanesi'nden alınmıştır, adresi: No. 58, Le Trong Tan Caddesi, Ha Dong Mahallesi, Hanoi Şehri. İlaç numunesinde Kloramfenikol'e karşı kalitatif reaksiyon gözlenmedi, ilaç sahteydi.

Kullanıcı güvenliğini sağlamak amacıyla, Vietnam İlaç Dairesi, Hanoi Sağlık Bakanlığı'ndan sahte Clorocid TW3 ürünlerinin satıldığı Duc Hien Eczanesi'nde ilaç sektöründeki mevzuata uygunluğun acilen denetlenmesini talep etmektedir. Bakanlık, ürünü acilen geri çağırmak için ilgili kurumlarla koordinasyon sağlamalı, 389 numaralı Yönlendirme Komitesi'ne rapor vermeli ve sahte ilaç partisinin kaynağını tespit etmek için polis, piyasa yönetimi ve ilgili kurumlarla koordinasyon sağlamalıdır. Denetim ve işlem sonuçları 6 Aralık 2025 tarihinden önce Vietnam İlaç Dairesi'ne bildirilmelidir.

İl ve ilçe Sağlık Bakanlığı, işletmelere, uyuşturucu kullanıcılarına ve vatandaşlara sahte Clorocid TW3 ürünleri satın almamaları, satmamaları veya kullanmamaları konusunda yaygın bir bildirim yapılmasını talep etmektedir. Yerel yönetimlerin, bölgede bulunan fatura ve ürün belgelerinin kaynağını doğrulamak için denetim ve teftişleri güçlendirmeleri ve yetkili makamlarla koordinasyon sağlamaları; sahte ilaç üretimini ve ticaretini derhal tespit edip ele almaları gerekmektedir.

Vietnam İlaç İdaresi ayrıca birimlerden, 6 Kasım 2025 tarihli 7724/BYT-QLD sayılı Resmi Gönderide yer alan Sağlık Bakanlığı'nın tıp alanında kaçakçılık, ticaret dolandırıcılığı ve sahte ürünlerin önlenmesinin artırılmasına ilişkin talimatlarını tam olarak kavramalarını ve ciddi bir şekilde uygulamalarını talep etti.

Ayrıca medyadan, sahte Clorocid TW3 kullanımını durdurmaları konusunda halkı uyarmaları, şüpheli ürünler tespit edildiğinde yetkilileri bilgilendirmeleri isteniyor.

Kaynak: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-gia-mao-169251205163517871.htm