Дослідження: препарат, який вживають через 6 годин після інсульту, зменшує загибель клітин мозку та запобігає паралічу

Інсульт є другою провідною причиною смерті у світі після серцевих захворювань. Тепер дослідники розробили препарат, який може значно зменшити пошкодження мозку, спричинені інсультами.

У дослідженні, нещодавно опублікованому в науковому журналі iScience , японські дослідники винайшли препарат, який може блокувати білок, що викликає загибель нервових клітин, що значно зменшує параліч і втрату клітин мозку у мишей, повідомляє сайт наукових новин Scitech Daily.

Ще краще те, що він не викликає тривожних побічних ефектів і має потенціал для лікування інших неврологічних захворювань, таких як хвороба Альцгеймера. Це може стати проривом у лікуванні інсульту та багато іншого.

Японські дослідники винайшли препарат, який може блокувати білок, що викликає загибель нервових клітин, що може допомогти в лікуванні інсульту.

Захист клітин мозку: гарні новини для пацієнтів з інсультом.

Коли трапляється інсульт, мільйони клітин мозку гинуть лише за одну хвилину. Щоб запобігти цій клітинній смерті, дослідницька група під керівництвом професора Хідеміцу Накадзіми з Осакського столичного університету (Японія) розробила препарат, який пригнічує білок, що бере участь у клітинній смерті.

Багатофункціональний білок GAPDH (гліцеральдегід-3-фосфатдегідрогеназа) є фактором, що викликає багато важколікуваних захворювань мозку та нервової системи. Щоб пригнічити його утворення, дослідницька група розробила GAI-17, який може пригнічувати агрегацію GAPDH. При використанні на мишачій моделі гострого інсульту ця речовина значно знизила швидкість загибелі клітин мозку та паралічу порівняно з нелікованими мишами.

GAI-17 також не викликає суттєвих побічних ефектів, таких як вплив на серце або цереброваскулярну систему. Крім того, випробування показали, що ефективність досягається навіть тоді, коли препарат вводять до 6 годин після інсульту.

Перспективи терапії GAI-17

Професор Накадзіма заявив: «Очікується, що інгібітор агрегації GAPDH, розроблений дослідницькою групою, стане унікальним препаратом, який зможе лікувати багато важколікуємих неврологічних захворювань, включаючи хворобу Альцгеймера. У майбутньому команда перевірить ефективність препарату при інших станах, окрім інсульту, та наполягатиме на проведенні більш практичних досліджень», – повідомляє Scitech Daily.

Джерело: https://thanhnien.vn/nghien-cuu-thuoc-dung-6-tieng-sau-dot-quy-giam-chet-te-bao-nao-tranh-liet-1852507202238088.htm