Дослідження: препарат, який вживають через 6 годин після інсульту, зменшує загибель клітин мозку та запобігає паралічу

Інсульт є другою провідною причиною смерті у світі після серцевих захворювань. Тепер дослідники розробили препарат, який може значно зменшити пошкодження мозку, спричинені інсультами.

У дослідженні, нещодавно опублікованому в науковому журналі iScience , японські дослідники винайшли препарат, який може блокувати білок, що викликає загибель нервових клітин, що значно зменшує параліч і втрату клітин мозку у мишей, повідомляє сайт наукових новин Scitech Daily.

Ще краще те, що він не має тривожних побічних ефектів і має потенціал для лікування інших неврологічних захворювань, таких як хвороба Альцгеймера. Це може стати революційним рішенням у лікуванні інсульту та багато іншого.

Японські дослідники винайшли препарат, який може блокувати білок, що викликає загибель нервових клітин, допомагаючи пацієнтам, які перенесли інсульт - Фото: ШІ

Захист клітин мозку – гарна новина для пацієнтів з інсультом

Коли трапляється інсульт, мільйони клітин мозку гинуть лише за 1 хвилину. Щоб запобігти загибелі клітин, дослідницька група під керівництвом професора Хідеміцу Накадзіми з Осакського столичного університету (Японія) розробила препарат, який пригнічує білок, що бере участь у процесі загибелі клітин.

Багатофункціональний білок GAPDH (гліцеральдегід-3-фосфатдегідрогеназа) є фактором, що викликає багато важковиліковних захворювань мозку та нервової системи. Щоб пригнічувати утворення цієї речовини, дослідницька група розробила GAI-17, який здатний пригнічувати агрегацію GAPDH. При використанні на мишачій моделі гострого інсульту ця речовина значно знизила швидкість загибелі клітин мозку та паралічу порівняно з нелікованими мишами.

GAI-17 також не викликав тривожних побічних ефектів, таких як ті, що впливають на серце або цереброваскулярну систему. Крім того, випробування показали, що препарат все ще ефективний, якщо його приймати до шести годин після інсульту.

Перспективи терапії GAI-17

Професор Накадзіма сказав: «Очікується, що інгібітор агрегації GAPDH, розроблений дослідницькою групою, стане унікальним препаратом, який зможе лікувати багато важколікуємих неврологічних захворювань, включаючи хворобу Альцгеймера. У майбутньому команда перевірить ефективність цього препарату для лікування захворювань, відмінних від інсульту, та сприятиме подальшим практичним дослідженням», – повідомляє Scitech Daily.

Джерело: https://thanhnien.vn/nghien-cuu-thuoc-dung-6-tieng-sau-dot-quy-giam-chet-te-bao-nao-tranh-liet-1852507202238088.htm