Регіональна лікарня загального профілю Куангнам успішно вилікувала випадок дуже рідкісного захворювання у дітей.

10 грудня Регіональна лікарня загального профілю Куангнам оголосила, що лікарі педіатричного відділення успішно діагностували та провели лікування дитини з «нирковим канальцевим ацидозом I типу» – дуже рідкісним захворюванням у дітей.

Раніше Т.Б.Н. (12 років) була госпіталізована зі слабкістю та паралічем кінцівок, нездатністю самостійно ходити, а також втомою, здуттям живота та блюванням. Під час обстеження лікарі виявили, що у Н. тяжка гіпокаліємія, рівень калію в крові становить лише 1,7 ммоль/л (норма становить 3,5–5,0 ммоль/л). Це небезпечний стан, який може спричинити порушення серцевого ритму та навіть загрожувати життю.

На електрокардіограмі лікар відзначив уповільнення серцевого ритму, сплющення зубців Т та появу зубців U – типові ознаки тяжкої гіпокаліємії. Відразу після цього Н. отримав інтенсивне лікування внутрішньовенним введенням хлориду калію (KCl) для компенсації дефіциту калію.

Після двох днів лікування Н. змогла нормально ходити, добре харчуватися, більше не відчувала нудоти, а здуття живота зменшилося; однак гіпокаліємія була лише «верхівкою айсберга». Після періоду лікування результати аналізів Н. повернулися до норми, і її виписали з лікарні.

Ренальний канальцевий ацидоз – це рідкісне захворювання у дітей, яке може бути спадковим або набутим після аутоімунних захворювань або внаслідок прийому ліків. Якщо захворювання не виявити на ранній стадії, воно призведе до хронічного ацидозу, що спричинить затримку росту, рахіт, підвищену схильність до утворення каменів у нирках та тривалу гіпокаліємію, що серйозно впливає на здоров'я дитини.

Джерело: https://baodanang.vn/benh-vien-da-khoa-khu-vuc-quang-nam-dieu-tri-thanh-cong-cho-truong-hop-mac-benh-ly-rat-hiem-gap-o-tre-em-3314453.html