Laut dem Korrespondenten der Vietnam News Agency in Sydney gab das Royal Melbourne Hospital (RMH) am 28. Mai bekannt, dass australische Wissenschaftler einen Durchbruch bei klinischen Studien mit einem neuen Medikament erzielt haben, das in der Lage ist, Tumore bei Patienten mit niedriggradigem Gliom (LGG), einem Hirntumor, zu hemmen.
Dies ist die erste Studie, die mit der bahnbrechenden Brain Perioperative (BrainPOP) Plattform für Gehirnchirurgie durchgeführt wird.
LGG ist eine langsam fortschreitende, aber verheerende Form von Hirntumor, die vorwiegend junge Menschen betrifft.
Diese Krankheit ist auf eine Mutation im IDH-Gen zurückzuführen und galt lange Zeit als unheilbar, während die Behandlungsmöglichkeiten weiterhin begrenzt sind.
In der Pilotstudie verwendeten die Wissenschaftler Safusidenib, einen oralen Inhibitor, der auf das mutierte IDH1-Gen abzielt. Das Medikament wurde an Tumorgewebeproben vor und nach der Behandlung getestet, wobei vielversprechende Ergebnisse erzielt wurden.
Die Forschungsergebnisse wurden in der Fachzeitschrift Nature Medicine veröffentlicht.
Professor Kate Drummond, Vorsitzende der neurochirurgischen Abteilung des RMH, sagte, die Studie eröffne nicht nur neue Behandlungsansätze für LGG, sondern biete auch Hoffnung für Patienten, die an dieser verheerenden Krankheit leiden.
Dr. Jim Whittle vom Peter MacCallum Cancer Center betonte, dass die Forschung BrainPOP als sichere und effektive Plattform ausweist, die die Behandlung personalisiert und Patienten identifiziert, die am besten auf Medikamente ansprechen.
Quelle: https://www.vietnamplus.vn/australia-thu-nghiem-thanh-cong-thuoc-moi-dieu-tri-ung-thu-nao-post1057853.vnp
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