Δύο ώρες μετάγγισης αίματος έσωσαν τη ζωή ενός νεογέννητου με σπάνιο αιμολυτικό ίκτερο

Στις 15 Νοεμβρίου, ο επικεφαλής του Κεντρικού Νοσοκομείου Χουέ δήλωσε ότι ένα νεογέννητο μωρό με σπάνιο σοβαρό αιμολυτικό ίκτερο αντιμετωπίστηκε με επιτυχία και πήρε εξιτήριο από το νοσοκομείο.

Προηγουμένως, στις 7 Νοεμβρίου, η Μονάδα Εντατικής Θεραπείας Νεογνών - Παιδιατρική Νεογνών (Παιδιατρικό Κέντρο του Κεντρικού Νοσοκομείου Hue) έλαβε την ίδια ημέρα ένα νεογέννητο ασθενή από την επαρχία Quang Binh για θεραπεία. Σύμφωνα με τα ιατρικά αρχεία, λίγο μετά τη γέννηση, το παιδί εμφάνισε σημάδια ίκτερου που έφταναν μέχρι τα πέλματα, συνοδευόμενα από σοβαρή αναιμία και επίπεδα χολερυθρίνης που αυξήθηκαν σε ανησυχητικό επίπεδο.

Οι γιατροί στο Κεντρικό Νοσοκομείο Χουέ εξέτασαν επειγόντως και πραγματοποίησαν εις βάθος εξετάσεις και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι το νεογέννητο ασθενή είχε σοβαρή αιμολυτική αναιμία λόγω ασυμβατότητας ομάδας αίματος Rhesus μεταξύ μητέρας και παιδιού.

Οι γιατροί στο Κεντρικό Νοσοκομείο Χουέ πραγματοποίησαν συνεχείς μεταγγίσεις αίματος για 2 ώρες σε συνδυασμό με φωτοθεραπεία για να σώσουν τη ζωή ενός νεογέννητου με σπάνιο σοβαρό αιμολυτικό ίκτερο. (Φωτογραφία: Κεντρικό Νοσοκομείο Χουέ)

Συγκεκριμένα, η μητέρα του παιδιού έχει αντισώματα Rh(-) και αντισώματα αντι-D (+) ομάδας αίματος Β, ενώ το παιδί έχει Rh (+) ομάδας αίματος Β. Τα αποτελέσματα του τεστ Coombs είναι εξαιρετικά θετικά. Εάν δεν αντιμετωπιστεί άμεσα, η νόσος μπορεί να προκαλέσει σοβαρή αναιμία, καρδιακή ανεπάρκεια και μη αναστρέψιμη εγκεφαλική βλάβη.

Παρόλο που οι γιατροί εφάρμοζαν συνεχώς φωτοθεραπεία, μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων ομάδας Ο, μεταγγίσεις ανοσοσφαιρίνης και φρέσκου πλάσματος, η κατάσταση του παιδιού συνέχισε να επιδεινώνεται.

Ως εκ τούτου, το Διοικητικό Συμβούλιο του Παιδιατρικού Κέντρου του Κεντρικού Νοσοκομείου Hue έπρεπε να πραγματοποιήσει επείγουσα συμβουλευτική συνεδρία και αποφάσισε να πραγματοποιήσει ανταλλαγή αίματος 2 ωρών για το παιδί στην ηλικία των 50 ωρών μέσω της ομφαλικής αρτηριοφλεβικής οδού.

Μετά την αιμοληψία, ο ασθενής άρχισε να εμφανίζει θετικές αλλαγές και συνέχισε να λαμβάνει φωτοθεραπεία και ανοσοσφαιρίνη. Μετά από αυτό, το ανησυχητικό επίπεδο χολερυθρίνης μειώθηκε κάτω από το όριο για φωτοθεραπεία. Το παιδί ανέκαμψε μέρα με τη μέρα και τώρα είναι σε εγρήγορση και ευέλικτο, και μπορεί να πάρει εξιτήριο.

Ο γιατρός CKII, Nguyen Thi Thao Trinh - Αναπληρωτής Προϊστάμενος του Τμήματος Εντατικής Θεραπείας Νεογνών - Νεογνών (Παιδιατρικό Κέντρο, Κεντρικό Νοσοκομείο Hue), δήλωσε ότι η ασυμβατότητα του παράγοντα Rhesus είναι εξαιρετικά επικίνδυνη. Αυτή η πάθηση μπορεί να προκαλέσει σοβαρή αναιμία, σοβαρό ίκτερο, που μπορεί να οδηγήσει σε πολλές σοβαρές επιπλοκές.

Αυτή η πάθηση εμφανίζεται όταν η μητέρα έχει Rh(-), ενώ ο πατέρας και το παιδί έχουν Rh(+). Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ορισμένα από τα ερυθρά αιμοσφαίρια Rh(+) του εμβρύου μπορούν να εισέλθουν στο αίμα της μητέρας με Rh(-), διεγείροντας το σώμα της μητέρας να παράγει αντισώματα κατά του Rh(+). Αυτά τα αντισώματα μπορούν να διαπεράσουν τον πλακούντα και να εισέλθουν στο σώμα του εμβρύου, καταστρέφοντας τα ερυθρά αιμοσφαίρια και οδηγώντας σε σοβαρή αιμόλυση.

ΝΓΚΟΥΓΙΕΝ ΒΟΥΟΝΓΚ

Πηγή: https://vtcnews.vn/hai-gio-thay-mau-cuu-song-benh-nhi-so-sinh-bi-vang-da-tan-mau-hiem-gap-ar907676.html