Foto ilustrativa. (Fuente: Internet) |
Recientemente, después de que se descubrió la producción y el comercio de medicamentos falsos en algunas localidades, la prensa ha publicado muchos artículos que reflejan las preocupaciones y frustraciones de la gente sobre los medicamentos falsos, planteando la necesidad de manejar rápida y eficazmente el problema de los medicamentos falsos.
Sobre este tema, el viceprimer ministro Le Thanh Long ordenó al Ministerio de Salud presidir y coordinar con los ministerios y agencias pertinentes para revisar y evaluar urgentemente el estado actual de las regulaciones legales y la situación y los resultados de la gestión de la calidad de los medicamentos y la prevención de medicamentos falsificados en los últimos tiempos; disponer de soluciones adecuadas, especialmente en lo que respecta a la responsabilidad de los proveedores de medicamentos en el cumplimiento de las leyes farmacéuticas y a la responsabilidad de las autoridades locales en la mejora de la eficacia de la gestión de la calidad de los medicamentos y la prevención de la falsificación de medicamentos en la zona; Informar los resultados al Primer Ministro antes del 5 de mayo de 2025.
El Ministerio de Salud continúa dirigiendo la promoción y mejora de la eficiencia de la conexión de las instalaciones de suministro de medicamentos, registros médicos electrónicos y recetas electrónicas de acuerdo con las instrucciones del Primer Ministro en la Directiva No. 23/CT-TTg del 23 de agosto de 2018, la Directiva No. 07/CT-TTg del 14 de marzo de 2025 y en el Despacho Oficial No. 668/VPCP-KGVX del 24 de enero de 2025.
El 17 de abril de 2025, el viceprimer ministro Le Thanh Long firmó el Despacho Oficial No. 41/CD-TTg sobre el manejo del caso de fabricación y comercio de medicamentos y alimentos para la protección de la salud falsificados.
En particular, el Viceprimer Ministro solicitó al Ministerio de Salud que coordinara estrechamente con el Ministerio de Seguridad Pública en la investigación y el manejo del caso de comercio de productos falsificados mencionado anteriormente. Instruir a las localidades para que revisen y retiren de inmediato los medicamentos y suplementos de salud falsificados detectados, y para que prevengan y minimicen rápidamente los efectos nocivos del uso de medicamentos y suplementos de salud falsificados.
Coordinar con el Ministerio de Industria y Comercio y otros organismos para promover medidas de control y prevención de la circulación en el mercado de medicamentos falsificados y alimentos saludables falsificados; Fortalecer la inspección y supervisión del cumplimiento de las leyes sobre productos farmacéuticos y seguridad alimentaria de las empresas farmacéuticas y de alimentos saludables, especialmente en áreas clave. Fortalecimiento de las medidas de gestión de los establecimientos de venta al por mayor y al por menor de medicamentos, en conjunción con los requisitos de conexión de los establecimientos de suministro de medicamentos; Sólo se permite la compra y venta de medicamentos que cuenten con certificado de registro de circulación, con factura, documentos y procedencia de acuerdo a la reglamentación; realizar ventas de medicamentos con receta; Tratar estrictamente las infracciones.
El Ministerio de Salud revisa y completa las regulaciones legales para mejorar la responsabilidad y la eficiencia de la gestión de las agencias pertinentes y las autoridades locales en la producción, comercialización, venta al por mayor y al por menor de medicamentos y alimentos para la protección de la salud; Seguir promoviendo actividades de información y comunicación sobre los riesgos y daños del uso de medicamentos falsos y alimentos saludables falsos de origen desconocido; Promover el uso seguro y eficaz de medicamentos de prescripción y la venta de medicamentos de prescripción.
Fuente: https://baodautu.vn/bao-cao-thu-tuong-viec-quan-ly-chat-luong-thuoc-chua-benh-ngan-ngua-thuoc-gia-truoc-ngay-552025-d274724.html
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