Grâce à un virus génétiquement modifié pour traiter le cancer, les tumeurs rétrécissent après 28 jours

Après deux mois d’injection du virus génétiquement modifié, les lésions tumorales cancéreuses de deux patients ont disparu ; les tumeurs des deux autres personnes ont rétréci après 28 jours.

Un nouveau traitement chinois ouvre de nombreux espoirs aux patients atteints de cancer - Illustration : REUTERS

Selon le SCMP , des scientifiques chinois ont annoncé avoir trouvé un moyen de créer des cellules immunitaires anticancéreuses dans le corps humain en utilisant la technologie d'édition génétique, contribuant à raccourcir le temps de traitement et à réduire les coûts de plus de 80 % par rapport à la thérapie traditionnelle.

La nouvelle thérapie est une variante du CAR-T, une immunothérapie de pointe actuellement utilisée pour traiter les cancers du sang, l’asthme et certaines maladies auto-immunes.

Le traitement CAR-T traditionnel nécessite de prélever des lymphocytes T du patient, de les cultiver et de les modifier génétiquement en laboratoire, puis de les réinjecter dans l'organisme. Ce processus est à la fois coûteux et long, avec des coûts pouvant dépasser 1 million de yuans (environ 139 000 dollars) pour un seul traitement en Chine.

Dans une nouvelle étude publiée dans The Lancet , une équipe d'experts de l'hôpital Union de l'université médicale de Tongji (Wuhan) a utilisé un virus génétiquement modifié, injecté directement dans l'organisme du patient. Ce virus détecte les lymphocytes T et les programme pour attaquer les cellules cancéreuses sans intervention extérieure.

L'équipe de recherche a affirmé : « Il s'agit d'un produit prêt à l'emploi, et non plus d'un médicament formulé pour chaque individu. »

Lors d'un essai de phase 1, l'équipe a traité quatre patients atteints de myélome multiple – le deuxième cancer du sang le plus fréquent – ​​par une seule injection. Le traitement n'a duré que 72 heures, contre 3 à 6 semaines pour une thérapie CAR-T traditionnelle.

Après deux mois de suivi, deux patients ont obtenu une rémission complète stricte (disparition des lésions tumorales) et les deux autres ont obtenu une rémission partielle (réduction de la tumeur après 28 jours).

Une plateforme de médias sociaux chinoise spécialisée dans la thérapie cellulaire l'a qualifiée d'« étape importante » dans le domaine et a déclaré que si elle était testée à plus grande échelle, la technologie pourrait complètement changer le modèle actuel de « médecine personnalisée ».

En juin, Capstan Therapeutics (États-Unis) avait également annoncé la réussite des essais d'un système permettant d'introduire des gènes dans l'organisme pour créer des cellules CAR-T in vivo sur des souris, avec des résultats positifs dans le contrôle des tumeurs. Cependant, la Chine est le premier pays à appliquer cette technique à l'homme.

Les scientifiques considèrent qu’il s’agit d’une avancée majeure, ouvrant de grandes perspectives pour populariser l’immunothérapie auprès d’un plus grand nombre de patients, non seulement dans le traitement du cancer mais aussi des maladies chroniques comme l’asthme et les maladies auto-immunes.

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Source: https://tuoitre.vn/dung-vi-rut-bien-doi-gene-tri-ung-thu-khoi-u-nho-lai-sau-28-ngay-20250719155921947.htm