L'utilisation d'un virus génétiquement modifié pour traiter le cancer permet de réduire les tumeurs après 28 jours.

Après deux mois d'injection du virus génétiquement modifié, les lésions tumorales cancéreuses de deux patients ont disparu ; les tumeurs des deux autres personnes ont diminué après 28 jours.

Un nouveau traitement chinois suscite de grands espoirs chez les patients atteints de cancer - Photo d'illustration : REUTERS

Selon le SCMP , des scientifiques chinois ont annoncé avoir trouvé un moyen de créer des cellules immunitaires luttant contre le cancer dans le corps humain grâce à la technologie d'édition génétique, ce qui permet de raccourcir la durée du traitement et de réduire les coûts de plus de 80 % par rapport à la thérapie traditionnelle.

Cette nouvelle thérapie est une variante de la thérapie CAR-T, une immunothérapie de pointe actuellement utilisée pour traiter les cancers du sang, l'asthme et certaines maladies auto-immunes.

Le traitement CAR-T traditionnel consiste à prélever des lymphocytes T chez le patient, à les cultiver et à les modifier génétiquement en laboratoire, puis à les réinjecter dans l'organisme. Ce processus est à la fois coûteux et long, et son coût peut dépasser un million de yuans (environ 139 000 dollars) pour un seul traitement en Chine.

Dans une nouvelle étude publiée dans The Lancet , une équipe d'experts de l'hôpital universitaire de Tongji (Wuhan) a utilisé un virus génétiquement modifié qu'elle a injecté directement dans le corps du patient. Ce virus cible les lymphocytes T et les programme pour qu'ils attaquent les cellules cancéreuses, sans intervention extérieure.

L'équipe de recherche a affirmé : « Il s'agit d'un produit prêt à l'emploi, et non plus d'un médicament formulé pour chaque individu. »

Lors d'un essai de phase 1, l'équipe a traité quatre patients atteints de myélome multiple – le deuxième cancer du sang le plus fréquent – ​​avec une seule injection. Le traitement a duré seulement 72 heures, au lieu des 3 à 6 semaines nécessaires pour une thérapie CAR-T classique.

Après deux mois de suivi, deux patients ont obtenu une rémission complète stricte (disparition des lésions tumorales) et les deux autres une rémission partielle (réduction de la taille de la tumeur après 28 jours).

Une plateforme de médias sociaux chinoise spécialisée dans la thérapie cellulaire a qualifié cette avancée d’« étape importante » dans le domaine et a déclaré que, si elle était testée à plus grande échelle, cette technologie pourrait complètement changer le modèle actuel de « médecine personnalisée ».

En juin dernier, Capstan Therapeutics (États-Unis) avait également annoncé le succès des essais cliniques d'un système permettant d'introduire des gènes dans l'organisme afin de créer des cellules CAR-T in vivo chez la souris, avec des résultats positifs dans le contrôle des tumeurs. Cependant, la Chine est le premier pays à appliquer cette technique chez l'humain.

Les scientifiques considèrent cela comme une avancée majeure, ouvrant de grandes perspectives pour populariser l'immunothérapie auprès d'un plus grand nombre de patients, non seulement pour traiter le cancer, mais aussi les maladies chroniques telles que l'asthme et les maladies auto-immunes.

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VNA

Source : https://tuoitre.vn/dung-vi-rut-bien-doi-gene-tri-ung-thu-khoi-u-nho-lai-sau-28-ngay-20250719155921947.htm