Plusieurs personnes d’une même famille sont atteintes d’un cancer, que faire pour le détecter tôt ?

S'exprimant lors de la Conférence sur le cancer génétique organisée par l'hôpital Bach Mai le matin du 14 juin, le Dr Nguyen Tuan Tung, professeur associé et directeur adjoint de l'hôpital Bach Mai, a déclaré que le cancer génétique est un cancer directement lié à des mutations génétiques et représente 5 à 15 % de tous les cancers. Ces mutations affectent souvent les gènes qui contrôlent la division cellulaire et la réparation de l'ADN, entraînant une croissance cellulaire incontrôlée et la formation de tumeurs.

Les cancers héréditaires les plus courants comprennent le cancer du sein, le cancer colorectal, le cancer de l'ovaire, le cancer de la prostate et le cancer du pancréas. La détection précoce des mutations génétiques peut aider les patients et leurs familles à prendre des mesures préventives ou à effectuer des bilans de santé réguliers pour détecter le cancer à un stade précoce, augmentant ainsi les chances d'un traitement efficace et prolongeant la vie.

Plusieurs personnes d'une même famille sont atteintes d'un cancer, que faire pour le détecter tôt ? -0 — Le directeur adjoint de l'hôpital Bach Mai, Nguyen Tuan Tung, a pris la parole lors de la conférence.

« Aujourd'hui, grâce aux progrès des méthodes de diagnostic modernes et avancées, telles que l'analyse du séquençage de nouvelle génération (NGS), le diagnostic des maladies au niveau génétique, la biologie moléculaire associée à des méthodes de traitement telles que les médicaments ciblés et l'immunothérapie, l'espérance de vie et la qualité de vie des patients ont été prolongées. À l'hôpital Bach Mai, les patients atteints de cancer ont accès à des méthodes de diagnostic et de traitement modernes de la manière la plus complète. Après une consultation multidisciplinaire, le diagnostic et le plan de traitement les plus adaptés seront établis », a déclaré le professeur associé Tung.

Lors de la conférence, de nombreux délégués étaient des médecins, des chercheurs sur le cancer... au niveau national et international, avec des rapports scientifiques approfondis, mettant à jour les dernières avancées mondiales dans le domaine du diagnostic du cancer, du traitement et du conseil génétique.

Selon le Dr Pham Cam Phuong, professeur associé et directeur du Centre de médecine nucléaire et d'oncologie de l'hôpital Bach Mai, par le passé, peu de personnes prêtaient attention aux facteurs génétiques du cancer. Aujourd'hui, de nombreuses maladies ont été identifiées comme présentant des facteurs génétiques, comme les cancers du sein, de l'ovaire, du pancréas et de la prostate, liés à des mutations des gènes BRC1 et BEC2.

« Nous voyons souvent des patients atteints d'un cancer au sein d'une même famille. Par exemple, lorsque la fille a consulté pour la première fois pour un cancer de la thyroïde, il s'agissait d'une maladie génétique. Nous avons donc conseillé à la mère et au frère cadet de la patiente de consulter un médecin. Résultat : la mère et le frère cadet étaient également atteints de cette maladie », a expliqué le professeur agrégé Phuong.

Selon le directeur du Centre de médecine nucléaire et d'oncologie, un patient de plus de 60 ans est atteint d'un cancer du côlon. Lorsqu'il conseille à ses enfants de se faire examiner, la plupart des membres de la famille présentent des polypes multiples (multiples polypes dans le côlon), responsables de plus de 90 % des cancers du côlon.

Ou encore, un jeune patient (25-30 ans) se présente pour un dépistage du cancer du côlon. Interrogé sur ses antécédents familiaux, il révèle que son père a déjà eu un cancer du côlon dû à de multiples polypes.

Il y a aussi des patients dont le père est atteint d’un cancer de la prostate et la tante d’un cancer du sein qui viennent se faire dépister en raison de préoccupations liées à des facteurs génétiques.

Selon le professeur agrégé Phuong, le cancer héréditaire est une maladie transmise par la génération précédente (père, mère) qui a été atteinte d'un cancer. Si une mutation génétique est transmise à l'enfant, celui-ci peut être développé plus tôt que ceux qui ne sont pas porteurs de ce gène. Par exemple, le cancer du sein est fréquent chez les femmes de plus de 60 ans, mais les personnes porteuses de cette mutation génétique héritée de leur mère peuvent le développer dès 30 ans. « Nous avons observé des cas de personnes de 40, voire de 30 ans atteintes d'un cancer du sein alors qu'un membre de leur famille était atteint de cette maladie », a expliqué le professeur agrégé Phuong.

Selon les experts, dans le passé, on pensait souvent que le cancer du poumon était lié à des facteurs environnementaux tels que le tabagisme, la poussière, les gaz toxiques, la poussière d'amiante, etc., mais aujourd'hui, on constate que si une personne a des antécédents familiaux de cancer du poumon, le risque que ses proches en soient atteints est plus élevé dans la communauté.

Si un membre de la famille est atteint de l'un des types de cancer ci-dessus, selon le professeur associé, le Dr Pham Cam Phuong, il est nécessaire de tester les mutations génétiques pour savoir si vous êtes à risque de cancer ou non afin de pouvoir avoir une stratégie de prévention et de détection précoce.

L'importance des tests génétiques dans le cancer est considérable, notamment pour le diagnostic, le traitement et le suivi de la maladie. Ils permettent notamment de déterminer le risque génétique, de mieux comprendre les caractéristiques biologiques de la tumeur, de choisir les traitements les plus efficaces, comme la thérapie ciblée et l'immunothérapie, et de suivre plus précisément l'évolution de la maladie.

« Si le patient est porteur d'un gène cancéreux, le médecin prescrira un traitement médicamenteux ciblé ciblant ce gène. Aux premiers stades, dans l'année suivant le traitement, le risque de récidive et de métastases sera réduit. Aux stades avancés, un traitement personnalisé avec des médicaments ciblés est également efficace », a expliqué le professeur agrégé Phuong.

Pour prévenir le risque de cancer, le professeur associé, Dr. Pham Cam Phuong, recommande aux gens de changer leur mode de vie comme : Ajuster leur alimentation (manger plus de légumes verts, limiter les aliments frits, la restauration rapide, les boissons gazeuses... pour réduire le surpoids et l'obésité) ; augmenter l'exercice physique , limiter progressivement le tabagisme, le tabac, l'alcool ; se faire vacciner contre l'hépatite B et le VPH pour réduire le risque de cancer ; et avoir une stratégie de dépistage et de bilans de santé annuels pour détecter le cancer à un stade précoce, en particulier pour les personnes de 40 ans et plus.

Si un membre de la famille est atteint d'un cancer, lors de l'examen du patient, le médecin s'enquiert soigneusement des antécédents familiaux, établit un diagnostic et programme une visite de suivi. Si aucun membre de la famille n'est atteint de cancer, cela ne signifie pas que la personne est indemne. Des bilans de santé et des dépistages du cancer doivent néanmoins être effectués régulièrement, conformément aux recommandations du médecin.

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