Rappel du nettoyant visage Gammaphil 125 ml en raison d'ingrédients incorrects comme indiqué

Le produit est distribué par GAMMA Pharmaceutical - Cosmetic Production Company Limited, après avoir découvert que le produit contient des substances non déclarées dans ses ingrédients.

Selon les informations des autorités, le lot de produits rappelé porte le numéro de lot GMPA010524, a été fabriqué le 2 mai 2024, avec une date d'expiration du 2 mai 2027 et est délivré avec le numéro de reçu d'annonce 000669/21/CBMP-HCM.

Photo d'illustration.

Le produit appartient à GAMMA Pharmaceutical - Cosmetic Production Company Limited (anciennement GAMMA Private Enterprise for Cosmetic Chemical Production), avec bureau au 18 Nguyen Hau Street, Tan Thanh Ward, Tan Phu District, Ho Chi Minh City et adresse de production au Group 1, Phu Hiep Hamlet, Phu Hoa Dong Commune, Cu Chi District, Ho Chi Minh City.

Les résultats des tests d'échantillons de produits effectués par le Centre de tests de médicaments, de cosmétiques et d'aliments du Département provincial de la santé de Yen Bai , conformément au certificat de test n° 25L-020MP daté du 17 juin, ont montré que le produit contient deux conservateurs couramment utilisés dans les cosmétiques, le méthylparabène et le propylparabène.

Or, ces deux substances n’ont pas été déclarées dans la formule du produit annoncée aux autorités, violant gravement la réglementation sur la déclaration des ingrédients cosmétiques.

En réponse aux violations susmentionnées, l'Agence des médicaments a demandé la suspension de la distribution et le rappel urgent du lot de produits à l'échelle nationale. Elle a également demandé aux entreprises et aux utilisateurs de cosmétiques de cesser immédiatement la vente et l'utilisation de ce lot de nettoyant visage et de le retourner au fournisseur.

Le Département a également demandé aux Départements de la Santé des provinces et des villes gérées par le gouvernement central d'informer les entreprises et les utilisateurs de cosmétiques de la région de la décision de suspension, et en même temps de procéder à des inspections et à une supervision du processus de rappel et de destruction des produits, et de traiter strictement les contrevenants conformément à la réglementation en vigueur.

En ce qui concerne la société GAMMA, la Drug Administration exige que la société envoie un avis de rappel à toutes les unités de distribution et d'utilisation de produits, récupère les marchandises des établissements commerciaux et rappelle et détruise l'intégralité du lot de produits contrevenants.

Les résultats du rappel et de la destruction doivent être signalés au Département avant le 2 août 2025. Dans le même temps, le Département révoque également le reçu de déclaration de produit cosmétique numéro 000669/21/CBMP-HCM conformément aux dispositions du point b, article 46, circulaire n° 06/2011/TT-BYT.

L'Administration des médicaments du Vietnam a chargé le Département de la santé de Ho Chi Minh-Ville d'inspecter et de superviser le respect du rappel et de la destruction des produits contrevenants de la société GAMMA, et en même temps d'examiner et de traiter les violations dans la production et le commerce des cosmétiques de cette unité conformément à la loi.

Auparavant, la Drug Administration avait également décidé de suspendre et de rappeler de nombreux autres produits cosmétiques en raison de violations des réglementations sur les ingrédients et l'étiquetage.

Plus précisément, il y a 7 produits rappelés, dont : ME LINE 01 Caucasian Skin, INNOAESTHTICS INNO-TDS Xeroskin-ID, INNOAESTHTICS INNO-DERMA Dark Spot Eraser 24H Cream, INNOAESTHTICS INNO-EXFO Redness Peel, INNOAESTHTICS INNO-EXFO TCAGE, INNOAESTHTICS INNO-EXFO Skin Recovery et ME LINE 02 Caucasian Skin Night.

Ces produits ont été annoncés et distribués par Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited. Le Ministère a demandé à l'entreprise de rappeler tous les produits vendus sur le marché et de suspendre temporairement l'examen de son nouveau dossier d'annonce de cosmétique pour une période de six mois. Les dossiers soumis avant la décision de suspension ne sont plus valables.

Par ailleurs, deux autres produits, Aquafresh Menthe Douce et Aquafresh Menthe Claire, commercialisés par Phat Anh Minh Company Limited, ont également été suspendus de la circulation en raison de violations de la réglementation sur l'étiquetage des cosmétiques. L'Agence des Médicaments a demandé aux services de la Santé de surveiller étroitement le processus de rappel de ces produits, de traiter les violations avec rigueur et de lui transmettre des rapports pour analyse et suivi.

Cette mesure radicale vise à renforcer le contrôle de la qualité des cosmétiques sur le marché, garantissant ainsi la sécurité des consommateurs. L'Agence américaine des produits pharmaceutiques (DHA) recommande aux organisations et aux particuliers de cesser d'utiliser, de distribuer ou de commercialiser les produits suspendus.

Les consommateurs doivent coopérer de manière proactive avec les autorités pour rappeler et détruire les cosmétiques de qualité inférieure, contribuant ainsi à la protection de la santé publique et de l’environnement.

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